[ad_1] Mayoritas penyakit langka bersifat keturunan. Tetapi meskipun ada kemajuan signifikan dalam penelitian genom, dalam banyak kasus penyebab pastinya masih belum jelas. Penemuan cacat genetik yang mendasari, bagaimanapun, merupakan prasyarat untuk diagnosis definitif dan pengembangan pendekatan inovatif untuk pengobatan mereka. Para ilmuwan di Institut Max Planck untuk Genetika Molekuler dan Institut Genetika Medis di Charité […]