[ad_1] Sebuah tim peneliti internasional telah menetapkan penyebab sindrom langka yang sesuai dengan Fanconi Anemia: mutasi de novo pada gen yang disebut RAD51, yang bertanggung jawab untuk memperbaiki kerusakan pada DNA. Fanconi Anemia adalah kelainan ketidakstabilan kromosom yang terjadi pada satu dari sekitar 350.000 bayi baru lahir. Secara klinis dicirikan oleh kerentanan terhadap kegagalan sumsum […]
Read More