Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Ahli virologi mengembangkan vaksin virus korona pelindung secara luas – ScienceDaily


Vaksin kandidat yang dapat memberikan perlindungan terhadap virus COVID-19 dan virus korona lainnya telah menunjukkan hasil yang menjanjikan dalam pengujian awal pada hewan.

Kandidat vaksin virus korona, yang dibuat oleh Profesor XJ Meng dari Universitas Virginia Tech dan Profesor Steven L. Zeichner dari UVA Health, mencegah babi menjadi sakit dengan virus corona babi, virus diare epidemik babi (PEDV).

Para peneliti baru-baru ini mempublikasikan temuan mereka di Prosiding National Academy of Sciences.

“Kandidat vaksin dikembangkan menggunakan platform vaksin inovatif yang menargetkan wilayah genomik virus korona yang sangat dilestarikan,” kata Meng, seorang Profesor Terhormat Universitas di Departemen Ilmu Biomedis dan Patobiologi di Sekolah Tinggi Kedokteran Hewan Virginia-Maryland. “Platform vaksin baru menggunakan bakteri pengurang genom untuk mengekspresikan antigen vaksin virus corona di permukaannya. Platform vaksin semacam itu dapat diproduksi dengan biaya rendah di fasilitas yang ada di seluruh dunia, yang dapat memenuhi permintaan pandemi.”

Vaksin virus korona mereka menawarkan beberapa keunggulan yang dapat mengatasi kendala utama upaya vaksinasi global. Ini akan mudah untuk disimpan dan diangkut, bahkan di daerah terpencil di dunia, dan dapat diproduksi dalam jumlah massal menggunakan pabrik pembuat vaksin yang ada.

“Platform baru kami menawarkan rute baru untuk memproduksi vaksin secara cepat dengan biaya sangat rendah yang dapat diproduksi di fasilitas yang ada di seluruh dunia, yang seharusnya sangat membantu untuk respons pandemi,” kata Zeichner.

Pendekatan pengembangan vaksin baru

Platform produksi vaksin baru melibatkan sintesis DNA yang mengarahkan produksi sepotong virus yang dapat menginstruksikan sistem kekebalan cara memasang respons imun pelindung terhadap virus.

DNA itu dimasukkan ke dalam lingkaran kecil DNA lain yang disebut plasmid yang dapat berkembang biak di dalam bakteri. Plasmid kemudian dimasukkan ke dalam bakteri, menginstruksikan bakteri untuk menempatkan potongan protein di permukaannya. Tekniknya menggunakan bakteri biasa E. coli.

Salah satu inovasi utama adalah E. coli sejumlah besar gennya telah dihapus. Menghilangkan banyak gen bakteri, termasuk gen yang menyusun bagian permukaan luar atau membran luarnya, tampaknya secara substansial meningkatkan kemampuan sistem kekebalan untuk mengenali dan merespons antigen vaksin yang ditempatkan pada permukaan bakteri. Untuk menghasilkan vaksin, bakteri yang mengekspresikan antigen vaksin hanya ditanam dalam fermentor, seperti halnya fermentor yang digunakan dalam proses industri mikroba umum seperti pembuatan bir, dan kemudian dibunuh dengan formalin dengan konsentrasi rendah.

“Vaksin sel utuh yang dibunuh saat ini digunakan secara luas untuk melindungi dari penyakit mematikan seperti kolera dan pertusis. Pabrik-pabrik di banyak negara berpenghasilan rendah hingga menengah di seluruh dunia membuat ratusan juta dosis vaksin tersebut per tahun sekarang, untuk $ 1 per dosis atau kurang, “kata Zeichner. “Mungkin dimungkinkan untuk mengadaptasi pabrik-pabrik itu untuk membuat vaksin baru ini. Karena teknologinya sangat mirip, biayanya juga harus serupa.”

Keseluruhan proses, mulai dari mengidentifikasi target vaksin potensial hingga menghasilkan bakteri penghapus gen yang memiliki antigen vaksin di permukaannya, dapat berlangsung sangat cepat, hanya dalam dua hingga tiga minggu, menjadikan platform ini ideal untuk merespons pandemi.

Menargetkan COVID-19

Vaksin kandidat tim mengambil pendekatan yang tidak biasa karena menargetkan bagian dari protein lonjakan virus, “peptida fusi virus,” yang sangat universal di antara virus corona. Peptida fusi sama sekali tidak terlihat berbeda dalam banyak urutan genetik SARS-CoV-2, virus yang menyebabkan COVID-19, yang diperoleh dari ribuan pasien di seluruh dunia selama pandemi berlangsung.

“Dengan munculnya berbagai varian SARS-CoV-2, vaksin yang menargetkan wilayah yang dilestarikan dari semua virus korona, seperti peptida fusi, berpotensi mengarah pada kandidat vaksin pelindung secara luas. Vaksin semacam itu, jika berhasil, akan menjadi signifikan. nilai terhadap varian strain virus, “kata Meng, yang juga direktur pendiri Center for Emerging, Zoonotic, and Arthropod-borne Pathogens di Fralin Life Sciences Institute di Virginia Tech.

Untuk membuat vaksin mereka, para peneliti menggunakan platform vaksin baru, mensintesis DNA dengan instruksi untuk membuat peptida fusi dan merekayasa bakteri untuk menempatkan protein pada permukaan bakteri yang sebagian besar gennya dihilangkan, kemudian tumbuh dan menonaktifkan bakteri untuk membuat calon vaksin virus corona.

Meng dan Zeichner membuat dua vaksin, satu dirancang untuk melindungi dari COVID-19, dan satu lagi dirancang untuk melindungi dari virus korona babi, PEDV. PEDV dan SARS-CoV-2, virus yang menyebabkan COVID-19, keduanya adalah virus corona, tetapi mereka adalah saudara jauh. PEDV dan SARS-CoV-2, seperti semua virus korona, berbagi sejumlah asam amino inti yang membentuk peptida fusi. PEDV menginfeksi babi, menyebabkan diare, muntah, dan demam tinggi dan telah menjadi beban besar peternak babi di seluruh dunia. Ketika PEDV pertama kali muncul pada kawanan babi di AS pada 2013, PEDV membunuh jutaan babi di Amerika Serikat saja.

Salah satu keuntungan mempelajari PEDV pada babi adalah para peneliti dapat mempelajari kemampuan vaksin untuk memberikan perlindungan terhadap infeksi virus corona pada inang aslinya – dalam hal ini, babi. Model lain yang telah digunakan untuk menguji vaksin COVID-19 mempelajari SARS-CoV-2 pada inang non-asli, seperti monyet atau hamster, atau pada tikus yang telah direkayasa secara genetik untuk memungkinkan mereka terinfeksi SARS-CoV-2. Secara fisiologi dan imunologi babi juga sangat mirip dengan manusia – mereka mungkin model hewan yang paling dekat dengan manusia selain primata.

Dalam beberapa hasil yang tidak terduga, Meng dan Zeichner mengamati bahwa kandidat vaksin melawan PEDV dan kandidat vaksin untuk SARS-CoV-2 melindungi babi dari penyakit yang disebabkan oleh PEDV. Vaksin tidak mencegah infeksi, tetapi melindungi babi dari gejala parah, seperti pengamatan yang dilakukan saat primata diuji dengan kandidat vaksin COVID-19. Vaksin juga memperkuat sistem kekebalan babi untuk meningkatkan respons imun yang lebih kuat terhadap infeksi. Jika vaksin PEDV dan COVID-19 melindungi babi dari penyakit yang disebabkan oleh PEDV dan mempersiapkan sistem kekebalan untuk melawan penyakit tersebut, masuk akal untuk berpikir bahwa vaksin COVID-19 juga akan melindungi orang dari penyakit COVID-19 yang parah.

Langkah selanjutnya

Pengujian tambahan – termasuk uji coba pada manusia – akan diperlukan sebelum vaksin COVID-19 dapat disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan federal atau badan pengatur lainnya di seluruh dunia untuk digunakan pada manusia, tetapi para kolaborator senang dengan keberhasilan awal dari platform pengembangan vaksin.

“Meskipun hasil awal pada studi hewan menjanjikan, lebih banyak pekerjaan diperlukan untuk menyempurnakan platform vaksin menggunakan strain bakteri pengurang genom yang berbeda dan target vaksin peptida fusi,” kata Meng. “Penting juga untuk menguji vaksin peptida fusi dalam model monyet terhadap infeksi SARS-CoV-2.”

Zeichner menambahkan bahwa dia didorong bahwa kolaborasi antara UVA dan Virginia Tech, sekolah dengan persaingan olahraga terkenal, telah membuahkan hasil yang begitu menjanjikan.

“Jika ilmuwan UVA dan Virginia Tech dapat bekerja sama untuk mencoba melakukan sesuatu yang positif untuk mengatasi pandemi, maka mungkin ada harapan untuk kolaborasi dan kerja sama di negara ini secara luas,” kata Zeichner.

Tim peneliti di Virginia Tech dan UVA

Tim peneliti terdiri dari Denicar Lina Nascimento Fabris Maeda, Hanna Yu, Nakul Dar, Vignesh Rajasekaran, Sarah Meng, dan Steven L. Zeichner dari UVA Health; dan Debin Tian, ​​Hassan Mahsoub, Harini Sooryanarain, Bo Wang, C. Lynn Heffron, Anna Hassebroek, Tanya LeRoith, dan Xiang-Jin Meng dari Virginia-Maryland College of Veterinary Medicine di Virginia Tech.

Zeichner adalah Profesor Kicau Burung McClemore di departemen Pediatri dan Mikrobiologi, Imunologi, dan Biologi Kanker; direktur Laboratorium Penyakit Menular Anak Pendleton; dan bagian dari Pusat Penelitian Kesehatan Anak UVA Anak. Meng adalah Profesor Terhormat Universitas dan direktur Virginia Tech Center for Emerging, Zoonotic, and Arthropod-borne Pathogens and a member of Virginia Tech’s Department of Biomedical Sciences and Pathobiology.

Pekerjaan pengembangan vaksin mereka didukung oleh Pendleton Pediatric Infectious Disease Laboratory, kursi yang diberkahi McClemore Birdsong dan dengan dukungan dari University of Virginia Manning Fund untuk COVID-19 Research dan dari Ivy Foundation. Pekerjaan itu juga sebagian didukung oleh Virginia-Maryland College of Veterinary Medicine dan dana internal Virginia Tech.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel