Anak-anak AS dengan CF menunjukkan peningkatan yang lebih cepat dalam status gizi dan fungsi paru-paru, faktor yang berhubungan dengan kelangsungan hidup – ScienceDaily

Anak-anak AS dengan CF menunjukkan peningkatan yang lebih cepat dalam status gizi dan fungsi paru-paru, faktor yang berhubungan dengan kelangsungan hidup – ScienceDaily

[ad_1]

Penelitian baru yang membandingkan pasien fibrosis kistik di Amerika Serikat dan Kanada menunjukkan bahwa, meskipun status gizi dan fungsi paru-paru pasien membaik di kedua negara selama periode 1990 hingga 2013, laju perbaikan lebih cepat di Amerika Serikat.

Status gizi dan fungsi paru sangat erat kaitannya dengan kelangsungan hidup pada orang yang hidup dengan fibrosis kistik, penyakit bawaan yang memengaruhi sistem pernapasan dan pencernaan.

Penemuan ini dipublikasikan pada 3 November di American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.

Studi yang didanai oleh US Cystic Fibrosis Foundation ini menggunakan data dari 37.772 pasien di US Cystic Fibrosis Foundation Registry dan 5.149 pasien di Canadian Cystic Fibrosis Registry. Studi tersebut membandingkan perubahan fungsi paru-paru dan indeks massa tubuh di dua kabupaten di antara pasien CF.

Penulis utama studi ini adalah Dr. Christopher Goss, seorang profesor kedokteran paru dan perawatan kritis serta pediatri Universitas Washington. Dia praktek di UW Medicine’s Pulmonary Clinic di University of Washington Medical Center di Seattle. Penulis senior adalah Dr. Anne L. Stephenson, dari Rumah Sakit St. Michael di Toronto.

Mereka menjelaskan bahwa mempertahankan berat badan adalah penanda prognostik utama pada fibrosis kistik dan kegagalan nutrisi merupakan masalah serius pada penyakit tersebut. Orang dengan fibrosis kistik yang lahir setelah tahun 1990 di AS memiliki status gizi yang lebih baik sekarang dibandingkan rekan mereka di Kanada.

Fungsi paru-paru, ukuran kesehatan kunci lainnya pada fibrosis kistik, membaik di Amerika Serikat dan Kanada; namun, tingkat perbaikan fungsi paru lebih besar pada semua kelompok umur di Amerika Serikat dibandingkan dengan Kanada.

Salah satu ukuran penting bagi mereka yang menderita penyakit paru-paru adalah volume ekspirasi paksa (FEV): berapa banyak udara yang dapat dihembuskan seseorang selama napas paksa. FEV1 adalah jumlah udara yang dikeluarkan selama detik pertama hembusan.

Dalam studi ini, median FEV1% yang diprediksikan untuk anak-anak AS usia 6 hingga 18 tahun meningkat sebesar 2,9 persen per 5 tahun dibandingkan dengan anak-anak Kanada yang memiliki median FEV1% peningkatan 2,1 persen per 5 tahun. Ini mencerminkan nilai yang hampir 40% lebih tinggi di Amerika Serikat dibandingkan dengan Kanada.

Fungsi paru-paru di antara anak-anak usia 6 hingga 18 tahun dalam penelitian di Amerika Serikat melampaui rekan-rekan mereka pada kelompok usia yang sama Kanada pada tahun 2002. Pada kelompok dewasa muda (19-40 tahun), pasien di Amerika Serikat melampaui mereka yang berada di Kanada pada tahun 2006.

Fungsi paru-paru pada pasien AS yang berusia lebih dari 40 tahun tetap di bawah fungsi paru-paru orang Kanada dalam kelompok usia yang sama selama seluruh periode penelitian, meskipun tingkat perubahan di Amerika Serikat lebih cepat daripada di Kanada.

Tingkat perbaikan yang lebih cepat dalam fungsi paru-paru dan nutrisi di Amerika Serikat, para peneliti menyarankan, mungkin karena implementasi awal dari skrining bayi baru lahir atau inisiatif peningkatan kualitas untuk penyakit tersebut dan peningkatan akses ke perawatan medis di bawah Program Asuransi Kesehatan Anak Medicaid (CHIP ) di Amerika Serikat.

Program CHIP ditandatangani menjadi undang-undang federal AS pada tahun 1997. Undang-undang ini memberikan dana pendamping federal negara bagian untuk memberikan jaminan kesehatan kepada anak-anak dalam keluarga yang pendapatan rumah tangganya terlalu tinggi untuk memenuhi syarat untuk Medicaid, tetapi tidak mampu membayar pertanggungan pribadi.

Pengenalan program ini meningkatkan akses dan kualitas perawatan kesehatan untuk anak-anak dan remaja di Amerika Serikat. Tidak ada program serupa untuk dewasa muda di Amerika Serikat. CHIP mungkin berkontribusi pada fungsi paru-paru yang lebih baik dan status gizi yang sekarang terlihat pada pasien yang lebih muda di Amerika Serikat, catat para peneliti.

“Temuan dari penelitian ini menggembirakan karena mendukung tren positif dalam kesehatan orang dengan CF di Kanada dan AS,” kata Dr. Bruce Marshall, kepala peneliti studi untuk Cystic Fibrosis Foundation dan wakil presiden senior klinis. urusan untuk organisasi. “Sebagai komunitas, kita semua dapat bangga dengan peningkatan ini sambil terus belajar sebanyak yang kita bisa untuk memperlambat perkembangan penyakit ini dan meningkatkan kualitas hidup semua yang hidup dengan itu.”

Fibrosis kistik dihasilkan dari varian gen yang diturunkan. Produk protein gen tersebut menyebabkan lendir lengket yang luar biasa kental. Ini menyumbat paru-paru dan menyebabkan infeksi paru-paru yang mengancam jiwa. Penyakit ini juga menghalangi pankreas dan menghentikan enzim alami membantu tubuh memecah dan menyerap makanan. Penyebab kematian paling umum pada pasien fibrosis kistik adalah penyakit paru progresif.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Toto SGP

Author Image
adminProzen