Defisit memori adalah efek samping normal dari penuaan; pada titik manakah kehilangan ingatan menjadi patologis? – ScienceDaily

Defisit memori adalah efek samping normal dari penuaan; pada titik manakah kehilangan ingatan menjadi patologis? – ScienceDaily


Defisit memori adalah efek samping normal dari penuaan. Pada titik manakah kehilangan ingatan menjadi patologis?

Dengan menggunakan tes darah, tim peneliti Jerman-Belanda memperkirakan risiko penyakit Alzheimer pada orang-orang yang secara klinis didiagnosis tidak menderita penyakit Alzheimer tetapi merasa diri mereka sendiri mengalami gangguan kognitif (Subjective Cognitive Declined, SCD). Para peneliti menganalisis sampel darah dari kelompok SCD yang diawasi di Alzheimer Center Amsterdam. Menggunakan tes yang dikembangkan di Ruhr-Universität Bochum (RUB) yang disebut Sensor Inframerah-Imuno, mereka mengidentifikasi semua 22 subjek pada awal penelitian yang mengembangkan demensia Alzheimer, dengan demikian gejala klinisnya, dalam enam tahun. Tes tersebut juga menunjukkan subjek mana yang berisiko sangat rendah untuk mengembangkan demensia Alzheimer dalam enam tahun. Tim tersebut menjelaskan hasilnya dalam jurnal Alzheimer’s Research and Therapy, yang diterbitkan secara online 24 Desember 2020.

Untuk studi tersebut, tim yang dipimpin oleh Profesor biofisika Klaus Gerwert dan Julia Stockmann dari Bochum Research Center for Protein Diagnostics (Prodi) bekerja sama dengan ahli statistik RUB Profesor Nina Timmesfeld, Departemen Informatika Medis, Biometri dan Epidemiologi, dan peneliti dari Amsterdam University Medical. Pusat, Lokasi Universitas Vrije (VUmc) dipimpin oleh Profesor Charlotte Teunissen dan Profesor Philip Scheltens.

Sensor mendeteksi protein yang salah lipatan dalam darah

Kelompok SCD termasuk 203 orang. Pada entri penelitian, sampel darah diambil dari semua peserta dan dianalisis menggunakan sensor infra merah-imuno yang dipatenkan yang mendeteksi kesalahan lipatan peptida amiloid-beta (Aβ), yang merupakan penanda biologis untuk penyakit Alzheimer. Selain itu, subjek menjalani pengujian diagnostik penyakit Alzheimer yang ekstensif; pada awal penelitian, ini tidak memberikan diagnosis penyakit Alzheimer pada subjek yang diteliti. Sebaliknya, sensor infra merah-imuno mendeteksi peptida Aβ yang salah lipatan pada entri penelitian di semua 22 subjek yang mengembangkan penyakit klinis dalam enam tahun berikutnya. Pada subjek yang menunjukkan kesalahan lipatan ringan, dibutuhkan waktu rata-rata lebih lama (3,4 tahun) untuk konversi ke Alzheimer klinis dibandingkan subjek dengan kesalahan lipatan Aβ parah (2,2 tahun).

Bersama dengan ahli statistik Nina Timmesfeld, para peneliti memperkirakan risiko pengembangan penyakit Alzheimer klinis. Menurut model statistik, subjek SCD dengan kesalahan lipatan ringan memiliki risiko 11 kali lipat lebih tinggi dan subjek SCD dengan kesalahan lipatan parah memiliki risiko 19 kali lipat lebih tinggi untuk mengembangkan Alzheimer klinis dalam enam tahun berikutnya dibandingkan subjek tanpa peptida Aβ yang salah lipatan. “Kesalahan lipatan Aβ oleh karena itu merupakan biomarker plasma prognostik yang sangat tepat,” Klaus Gerwert menyimpulkan.

Kombinasi dua biomarker meningkatkan prognosis lebih jauh

Selain itu, tim tersebut memeriksa apakah kombinasi dari dua metode pengukuran yang berbeda pada panel biomarker plasma dapat lebih meningkatkan prediksi risiko penyakit. Untuk tujuan ini, mereka menggabungkan misfolding semua isoform Aβ dengan penurunan konsentrasi untuk Aβ42 sebagai rasio terhadap Aβ40 dalam plasma. Grup Amsterdam mengukur konsentrasi Aβ menggunakan teknologi single-molecule array (SIMOA). Ini meningkatkan akurasi pengujian dari AUC (area di bawah kurva KOP) dari 0,94 menjadi 0,99.

“Kami sekarang dapat memprediksi dengan sangat akurat risiko pengembangan penyakit Alzheimer klinis di masa depan, dengan tes darah sederhana pada individu yang bebas gejala dengan masalah subjektif,” jelas Klaus Gerwert. “Namun, kami dengan percaya diri dapat memberikan semua yang jelas untuk pasien SCD yang memiliki kemungkinan sangat rendah untuk mengembangkan penyakit Alzheimer dalam enam tahun ke depan.”

“Melalui panel biomarker plasma, kami dapat memantau perkembangan penyakit selama 14 tahun, dimulai dalam keadaan asimtomatik dengan kesalahan lipatan Aβ dan selanjutnya deposisi plak Aβ42 di otak yang terkait dengan gangguan kognitif pertama,” tambah Julia Stockmann.

Harapan untuk pengobatan tahap awal

Tes darah semacam itu, yang dapat mendeteksi permulaan demensia Alzheimer bahkan dalam keadaan tanpa gejala, akan sangat berguna jika zat aktif tersedia untuk mengobati penyakit tersebut. Pada Maret 2021, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS akan memutuskan apakah akan menyetujui obat aducanumab. “Hasil kami menunjukkan bahwa obat Alzheimer harus diterapkan sedini mungkin dalam tahap non-klinis untuk meningkatkan respons terapi,” kata Klaus Gerwert. Peneliti Bochum mempromosikan sensor infra merah-imuno untuk digunakan dalam pemilihan peserta uji coba di masa depan untuk mencapai respons terapi yang jauh lebih baik.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Ruhr University Bochum. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel

Author Image
adminProzen