Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Dengan menggunakan genetika, para peneliti mengidentifikasi obat potensial untuk pengobatan awal COVID-19 – ScienceDaily


Sebuah studi baru yang menggunakan genetika manusia menunjukkan bahwa para peneliti harus memprioritaskan uji klinis obat yang menargetkan dua protein untuk mengelola COVID-19 pada tahap awal.

Penemuan ini muncul secara online di jurnal Pengobatan Alam pada Maret 2021.

Berdasarkan analisis mereka, para peneliti menyerukan untuk memprioritaskan uji klinis obat yang menargetkan protein IFNAR2 dan ACE2. Tujuannya adalah untuk mengidentifikasi obat yang ada, baik yang disetujui FDA atau dalam pengembangan klinis untuk kondisi lain, yang dapat digunakan kembali untuk pengelolaan awal COVID-19. Melakukan itu, kata mereka, akan membantu mencegah orang dengan virus dirawat di rumah sakit.

IFNAR2 adalah target untuk obat yang disetujui yang sering digunakan oleh pasien dengan bentuk kambuh dari gangguan sistem saraf pusat multiple sclerosis. Para peneliti yakin terapi ACE2 yang paling menjanjikan untuk melawan COVID-19 adalah obat yang dikembangkan sebelum pandemi dimulai dan telah dievaluasi dalam uji klinis untuk mengurangi respons inflamasi pada pasien dengan gangguan pernapasan parah.

Dr. Juan P. Casas, seorang dokter ahli epidemiologi di Veterans Affairs Boston Healthcare System, memimpin penelitian tersebut. Penelitian ini melibatkan kolaborator dari Universitas Cambridge dan Institut Bioinformatika Eropa di Inggris, dan Istituto Italiano di Tecnologia di Italia.

“Ketika kami memulai proyek ini awal musim panas lalu, sebagian besar uji coba COVID-19 dilakukan pada pasien yang dirawat di rumah sakit,” jelas Casas. “Sangat sedikit perawatan yang diuji untuk diberikan kepada pasien di awal riwayat alami penyakit. Namun, dengan ketersediaan pengujian terhadap virus corona meningkat, peluang terbuka untuk mengidentifikasi dan merawat pasien COVID-19 sebelum mereka berkembang ke bentuk yang lebih parah. membutuhkan rawat inap.

“Masalah yang kami coba atasi,” tambahnya, “adalah bagaimana mengidentifikasi apakah obat yang ada, baik yang disetujui atau dalam pengembangan klinis untuk kondisi lain, dapat digunakan kembali untuk pengelolaan awal COVID-19. Strategi yang paling umum digunakan untuk penggunaan kembali obat. didasarkan pada studi pra-klinis, seperti eksperimen pada sel atau model hewan. Namun, jenis studi tersebut mungkin memiliki masalah reproduktifitas atau kesulitan dalam menerjemahkan temuan mereka ke manusia. Itu biasanya mengarah pada tingkat kegagalan yang lebih tinggi dalam uji klinis. “

Casas dan timnya menggunakan genetika sebagai titik awal untuk mengidentifikasi obat yang dapat digunakan kembali untuk mengobati COVID-19. Studi genetik manusia skala besar telah banyak digunakan untuk menginformasikan program pengembangan obat, dengan beberapa penelitian mengidentifikasi target obat COVID-19.

“Alasan kami menggunakan genetika manusia adalah sebagai berikut,” kata Casas, yang juga anggota fakultas di Harvard Medical School. “Mengingat bahwa lebih dari 90% obat menargetkan protein manusia yang dikodekan oleh sebuah gen, ada peluang untuk menggunakan varian genetik dalam gen yang dapat dibius tersebut sebagai instrumen untuk mengantisipasi efek obat yang menargetkan protein yang sama. Dengan kata lain, genetik. studi yang menggunakan varian dalam gen yang dapat druggable dapat dianggap sebagai uji coba acak alami. “

Untuk meletakkan segala sesuatunya dalam perspektif, dia mengacu pada gen yang mengkode protein yang disebut PCSK9. Protein adalah target dari golongan obat yang disebut penghambat PCSK9, yang digunakan untuk menurunkan kolesterol dan mencegah penyakit kardiovaskular. Peneliti menemukan bahwa golongan obat tersebut karena penelitian yang menunjukkan bahwa orang yang membawa varian tertentu dalam gen PCSK9 cenderung memiliki kadar kolesterol tinggi dan berisiko lebih besar terkena penyakit kardiovaskular.

“Jenis studi genetik sangat penting untuk mengidentifikasi protein PSCK9 sebagai target penemuan obat,” kata Casas. “Diketahui bahwa target obat dengan dukungan genetik manusia memiliki peluang sukses setidaknya dua kali lipat dibandingkan dengan target tanpa dukungan genetik manusia.”

Berdasarkan manfaat yang diketahui dari genetika manusia ini untuk penemuan obat, Casas dan timnya mulai mengidentifikasi semua gen yang menyandikan protein yang berfungsi sebagai target untuk obat atau obat yang disetujui FDA dalam pengembangan klinis. Mereka menyebut kumpulan 1.263 gen ini sebagai “genom obat yang dapat ditindaklanjuti”. Gen tersebut berasal dari dua kumpulan data genetik besar yang berjumlah lebih dari 7.500 pasien COVID-19 yang dirawat di rumah sakit dan lebih dari 1 juta kontrol bebas COVID.

Dengan membandingkan profil genetik pasien yang dirawat di rumah sakit dan kontrol, dan melihat obat mana yang menargetkan gen mana, para peneliti dapat menentukan obat yang paling mungkin untuk mencegah kasus COVID-19 parah yang memerlukan rawat inap.

Kedua kumpulan data tersebut adalah Program Juta Veteran (MVP) VA, salah satu sumber terbesar di dunia untuk informasi kesehatan dan genetik, dan Inisiatif Genetika Inang COVID-19, sebuah konsorsium lebih dari 1.000 ilmuwan dari lebih dari 50 negara yang bekerja sama untuk berbagi data dan ide, merekrut pasien, dan menyebarkan temuan.

“Studi ini membahas inti mengapa kami membangun MVP,” kata Dr. Sumitra Muralidhar, direktur Program Sejuta Veteran. “Ini menunjukkan potensi MVP untuk menemukan pengobatan baru, dalam kasus ini untuk COVID-19.”

ACE2 sangat relevan dengan COVID-19 karena virus corona menggunakan protein tersebut untuk memasuki sel manusia. Terapi ACE2 yang paling menjanjikan untuk melawan COVID-19 adalah obat APN01, yang meniru protein tersebut. Obat tersebut bekerja dengan mengacaukan virus corona sehingga ia menempel pada obat, bukan protein ACE2 di sel manusia. Bukti positif muncul dari uji klinis kecil tentang efektivitas APN01 pada pasien COVID-19, terutama yang dirawat di rumah sakit. “Oleh karena itu, jika temuan genetik kami benar, ada kebutuhan untuk menguji strategi ini dalam uji klinis pada pasien rawat jalan COVID-19,” kata Casas.

Protein IFNAR2 berfungsi sebagai target untuk kelompok obat yang dikenal sebagai interferon tipe-I, salah satunya adalah interferon beta. Obat tersebut disetujui untuk merawat pasien dengan bentuk degeneratif multiple sclerosis, penyakit kronis yang menyerang sistem saraf pusat dan mengganggu aliran informasi di dalam otak dan antara otak dan tubuh. Para peneliti menunjukkan bahwa orang dengan varian IFNAR2 tertentu memiliki kemungkinan lebih kecil untuk dirawat di rumah sakit karena COVID-19, dibandingkan dengan orang yang tidak memiliki varian tersebut.

Saat ini, Casas sedang merencanakan uji klinis untuk menguji efisiensi dan keamanan interferon beta pada pasien rawat jalan COVID-19 di VA. Jika temuan genetiknya dikonfirmasi melalui uji coba, dia mengatakan tujuannya adalah meresepkan obat setelah orang didiagnosis dengan COVID-19 tetapi sebelum kondisinya memerlukan rawat inap.

Casas melihat kebutuhan obat yang berkelanjutan untuk merawat orang-orang pada fase awal COVID-19, meskipun kampanye vaksinasi sedang berlangsung di seluruh dunia.

“Ini sebagian besar karena dua alasan,” katanya. “Pertama, perlu beberapa waktu untuk mencapai tingkat cakupan vaksin yang tinggi yang diperlukan untuk menciptakan kekebalan kelompok. Selain itu, varian virus korona tertentu yang muncul tampaknya mengarah pada penurunan efisiensi vaksin. Kami belum jelas.”

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel