Dua molekul kecil baru yang kuat mungkin dapat membunuh kanker yang tidak dapat dilakukan terapi lain – ScienceDaily

Dua molekul kecil baru yang kuat mungkin dapat membunuh kanker yang tidak dapat dilakukan terapi lain – ScienceDaily

[ad_1]

Ilmuwan City of Hope telah mengidentifikasi dan mengembangkan dua molekul kecil yang kuat yang tampaknya menekan pertumbuhan tumor pada beberapa kanker bahkan ketika pengobatan lain berhenti bekerja, kemungkinan karena perkembangan resistensi obat.

Disebut CS1 (atau bisantrene) dan CS2 (atau brequinar), senyawa penghambat kanker ini adalah bagian dari protein yang dikenal sebagai “massa lemak dan protein terkait obesitas”. Dijuluki FTO, protein ini memainkan peran penting dalam perkembangan dan perkembangan kanker, terutama karena ia mengatur sel induk kanker dan penghindaran kekebalan. Dengan kata lain, FTO mendorong pertumbuhan, pembaruan diri, metastasis dan pelepasan kekebalan sel kanker.

“Penghambat kanker yang kami kembangkan setidaknya 10 kali lebih efektif dalam membunuh sel leukemia myeloid akut daripada beberapa penghambat FTO yang dilaporkan sebelumnya,” kata Jianjun Chen, Ph.D., Ketua Yayasan Keluarga Simms / Mann dalam Biologi Sistem di City of Hope dan penulis terkait dari studi baru. “Dalam waktu dekat, kita harus menggunakan dua senyawa ini sendiri atau dalam kombinasi dengan agen terapeutik lain seperti terapi bertarget, kemoterapi standar, imunoterapi atau radioterapi untuk mengobati pasien dengan kanker tinggi FTO.”

Contoh kanker tinggi FTO termasuk leukemia myeloid akut (AML), kanker otak agresif yang disebut glioblastoma, kanker pankreas, dan kanker payudara. Studi yang dipublikasikan di jurnal Sel Kanker pada 11 Juni, memberikan wawasan baru tentang bagaimana sel induk kanker mengisi kembali dan visibilitas tentang bagaimana kanker menghindari sistem kekebalan kita. Ini menyoroti kemungkinan bahwa menargetkan FTO dengan inhibitor ampuh pada akhirnya bisa menjadi pengobatan untuk kanker tertentu.

Dalam studi tersebut, para ilmuwan City of Hope menunjukkan bahwa dua senyawa penghambat FTO baru yang mereka buat memiliki efek anti-tumor yang kuat dan secara substansial meningkatkan kelangsungan hidup keseluruhan pada tikus dengan AML atau tumor padat seperti kanker payudara.

Diperkirakan 11.200 orang diperkirakan meninggal karena AML pada tahun 2020. Tingkat kelangsungan hidup lima tahun adalah 29%, menurut data National Institutes of Health SEER. Kanker payudara adalah kanker paling umum kedua di antara wanita AS.

Chen dan rekan-rekannya melihat kebutuhan untuk mengatasi masalah-masalah besar ini. Laboratorium Chen telah melakukan penelitian tentang modifikasi RNA pada kanker selama delapan tahun dan merupakan pelopor dalam bidang ini – mengembangkan perawatan pribadi yang akan memungkinkan praktik pengobatan presisi. Lab tersebut mulai mengerjakan proyek CS1 dan CS2 tiga tahun lalu ketika Chen pertama kali tiba di City of Hope.

Tim Chen mencatat bahwa banyak pasien kanker tidak menanggapi pengobatan yang saat ini tersedia seperti kemoterapi, terapi yang ditargetkan atau imunoterapi, atau bahwa mereka menanggapi terapi pada awalnya tetapi kemudian kambuh karena sel induk yang meregenerasi kanker dan keluarnya penyakit. sel kanker dari pengawasan kekebalan kita.

Ternyata memodifikasi FTO atau menggunakan molekul kecil untuk menghambat FTO mengganggu rantai pasokan yang memungkinkan kanker berkembang dan berkembang. Penelitian menunjukkan bahwa pengobatan dengan dosis CS1 atau CS2 yang relatif rendah (5 mg / kg / hari 10 kali setiap hari) dapat, paling tidak, menggandakan kelangsungan hidup rata-rata pada model tikus dengan AML. CS1 menjadi lebih kuat setelah lab Chen meletakkan semacam selubung di atasnya sehingga bisa melewati penghalang tertentu yang tidak menyukai molekul berbasis air.

“Studi kami menunjukkan bahwa menggabungkan pengobatan inhibitor FTO dengan terapi lain akan meningkatkan hasil pasien karena metode ini akan memberantas sel induk kanker dan mekanisme yang menekan sistem kekebalan,” kata Rui Su, Ph.D., penulis utama studi dan asisten penelitian. profesor di Departemen Biologi Sistem di Beckman Research Institute of City of Hope.

CS1 dan CS2 mencegah FTO terhubung dengan RNA pembawa pesan target, termasuk gen penyebab kanker MYC dan CEBPA, serta gen pos pemeriksaan kekebalan LILRB4.

Karena CS1 (bisantrene) dan CS2 (brequinar) telah diuji dalam beberapa uji klinis dengan tujuan lain, Chen dan koleganya percaya bahwa penelitian dasar ini memiliki akses ke jalan bebas hambatan yang akan dengan cepat melacaknya ke dalam uji klinis. National Institutes of Health (NIH) telah mendanai langkah berikutnya: Lab Chen bekerja untuk lebih mengoptimalkan CS1 dan CS2 untuk mengembangkan senyawa penghambat FTO yang lebih baik yang lebih mujarab dengan efek samping minimal bagi manusia.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Kota Harapan. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Togel Hongkong

Author Image
adminProzen