Epoksida lipid menargetkan nyeri, jalur inflamasi di neuron – ScienceDaily

Epoksida lipid menargetkan nyeri, jalur inflamasi di neuron – ScienceDaily


Ketika dimodifikasi menggunakan proses yang dikenal sebagai epoksidasi, dua lipid yang terjadi secara alami diubah menjadi agen kuat yang menargetkan beberapa reseptor cannabinoid di neuron, mengganggu jalur yang meningkatkan rasa sakit dan peradangan, lapor para peneliti. Senyawa yang dimodifikasi ini, yang disebut epo-NA5HT dan epo-NADA, memiliki efek yang jauh lebih kuat daripada molekul asal senyawa tersebut, yang juga mengatur nyeri dan peradangan.

Dilaporkan di jurnal Komunikasi Alam, studi ini membuka jalan baru penelitian dalam upaya menemukan alternatif untuk penghilang rasa sakit opioid yang berpotensi adiktif, kata para peneliti.

Pekerjaan ini merupakan bagian dari upaya jangka panjang untuk memahami produk sampingan yang berpotensi terapeutik dari metabolisme lipid, area penelitian yang sebagian besar terabaikan, kata profesor biosains komparatif Universitas Illinois Urbana-Champaign, Aditi Das, yang memimpin penelitian. Sementara banyak orang menghargai peran lemak makanan seperti asam lemak omega-3 dan omega-6 dalam meningkatkan kesehatan, tubuh mengubah nutrisi berbasis lemak ini menjadi bentuk lain, beberapa di antaranya juga berperan dalam fungsi sel yang sehat, jaringan dan sistem organ.

“Tubuh kita menggunakan banyak gen untuk metabolisme lipid, dan orang tidak tahu apa yang dilakukan lipid ini,” kata Das, juga afiliasi dari Beckman Institute for Advanced Science and Technology dan Cancer Center di Illinois. “Saat kita mengonsumsi hal-hal seperti asam lemak tak jenuh ganda, dalam beberapa jam mereka diubah menjadi metabolit lipid dalam tubuh.”

Para ilmuwan cenderung menganggap molekul ini sebagai produk sampingan metabolik, “tetapi tubuh menggunakannya untuk proses pensinyalan,” kata Das. “Saya ingin mengetahui identitas metabolit tersebut dan mencari tahu apa yang mereka lakukan.”

Dia dan rekan-rekannya fokus pada sistem endocannabinoid, karena reseptor cannabinoid pada sel-sel di seluruh tubuh berperan dalam mengatur rasa sakit. Saat diaktifkan, reseptor cannabinoid 1 dan 2 cenderung mengurangi rasa sakit dan peradangan, sedangkan reseptor ketiga, TRPV1, meningkatkan sensasi nyeri dan berkontribusi pada peradangan. Reseptor ini bekerja sama untuk memodulasi respons tubuh terhadap cedera atau penyakit.

“Memahami regulasi nyeri di tubuh penting karena kita tahu kita mengalami krisis opioid,” kata Das. “Kami sedang mencari alternatif berbasis lipid untuk opioid yang dapat berinteraksi dengan reseptor cannabinoid dan di masa depan digunakan untuk merancang terapi untuk mengurangi rasa sakit.”

Penelitian sebelumnya mengidentifikasi dua molekul lipid, yang dikenal sebagai NA5HT dan NADA, yang secara alami menekan rasa sakit dan peradangan. Das dan koleganya menemukan bahwa sel-sel otak memiliki mesin molekuler untuk mengepoksidasi NA5HT dan NADA, mengubahnya menjadi epo-NA5HT dan epo-NADA. Eksperimen lebih lanjut mengungkapkan bahwa dua lipid terepoksidasi ini berkali-kali lebih kuat daripada molekul prekursor dalam interaksinya dengan reseptor cannabinoid.

“Sebagai contoh, kami menemukan bahwa epo-NA5HT adalah antagonis TRPVI yang 30 kali lipat lebih kuat daripada NA5HT dan menunjukkan penghambatan yang secara signifikan lebih kuat dari respons yang dimediasi TRPV1 di neuron,” kata Das. Ini menghambat jalur yang terkait dengan rasa sakit dan peradangan, dan mempromosikan jalur anti-inflamasi.

Tim tidak dapat menentukan apakah neuron secara alami mengoksidasi NA5HT dan NADA di otak, tetapi temuan tersebut menjanjikan untuk pengembangan senyawa lipid di masa depan yang dapat memerangi rasa sakit dan peradangan tanpa efek samping berbahaya yang terkait dengan opioid, kata Das.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh University of Illinois di Urbana-Champaign, News Bureau. Asli ditulis oleh Diana Yates. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel

Author Image
adminProzen