Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Faktor pengaktif sel B mungkin kunci toleransi kekebalan hemofilia – ScienceDaily


Sekelompok ilmuwan baru saja membuat penemuan kunci yang dapat mencegah dan memberantas respons imun yang menyebabkan kegagalan pengobatan pada sekitar sepertiga orang dengan hemofilia A.

Hemofilia adalah kelainan perdarahan bawaan berat yang paling umum terjadi pada pria. Penyakit ini menyerang 1 dari 10.000 pria di seluruh dunia dan diakibatkan oleh defisiensi faktor pembekuan darah VIII (FVIII). Baik anak-anak maupun orang dewasa dengan hemofilia A (80 persen dari semua hemofilia) menerima pengobatan yang melibatkan memasukkan protein FVIII ke dalam aliran darah. Namun, sekitar 30 persen dari mereka mengembangkan tanggapan kekebalan dalam bentuk antibodi terhadap FVIII (penghambat), membuat pengobatan tidak efektif dan meningkatkan risiko kematian.

Untuk pasien dengan inhibitor-positif, pilihan induksi toleransi imun (ITI) langka, mahal dan invasif. Para peneliti di Fakultas Kedokteran Universitas Indiana, Rumah Sakit Anak Philadelphia, dan Universitas Pennsylvania bergabung dalam upaya untuk mengeksplorasi tanggapan kekebalan terhadap FVIII di bawah prakarsa U54 yang didanai NIH.

Penelitian yang dipimpin oleh Moanaro Biswas dari IU School of Medicine, PhD, dan Valder R. Arruda, MD, PhD, dari Children’s Hospital of Philadelphia dan University of Pennsylvania, berjudul “Faktor pengaktif sel B memodulasi faktor VIII respon imun pada hemofilia , “dan diterbitkan dalam Journal of Clinical Investigation awal bulan ini. Bhavya Doshi, MD, dari Children’s Hospital of Philadelphia, sebagai penulis pertama.

Di dalamnya, kelompok tersebut menggunakan sampel plasma dari pasien hemofilia A pediatrik dan dewasa serta model hewan untuk menentukan apakah BAFF berperan dalam pembentukan dan pemeliharaan inhibitor FVIII.

Mereka juga mengamati kombinasi antibodi terhadap BAFF dalam pendekatan ITI dengan antibodi CD20 (rituximab). Rituximab sendiri telah menunjukkan hasil yang beragam dalam memberantas inhibitor ketika digunakan sendiri dalam penelitian sebelumnya untuk hemofilia A.

Temuan utama dari penelitian ini meliputi:

  • Kadar BAFF dalam plasma lebih tinggi pada pasien hemofilia A pediatrik dan dewasa dengan penghambat FVIII persisten, dan berkorelasi dengan titer antibodi FVIII, menunjukkan bahwa BAFF bisa menjadi pertanda potensial untuk respons imun humoral yang berkelanjutan terhadap FVIII.
  • Peningkatan kadar BAFF setelah terapi berbasis rituximab menghalangi toleransi terhadap FVIII.
  • Memblokir BAFF efektif dalam pencegahan penghambat FVIII pada hewan model hemofilia A.
  • Kombinasi terapi antibodi monoklonal CD20 / BAFF menginduksi toleransi pada model hewan hemofilia A dengan penghambat FVIII yang sudah mapan. Hal ini disebabkan oleh efek gabungan dari terapi kombinasi pada sel B memori dan sel plasma.

Selanjutnya, grup tersebut akan melakukan studi mekanistik mendalam untuk mengidentifikasi pengubah BAFF tambahan, yang dapat memberikan wawasan tambahan tentang jalur yang mengarah pada peningkatan BAFF dan pembentukan inhibitor.

Data ini juga memiliki potensi translasi penting untuk inhibitor pada hemofilia A, karena antibodi anti-BAFF yang disetujui FDA saat ini digunakan sebagai bagian dari regimen imunosupresif untuk penyakit autoimun.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Fakultas Kedokteran Universitas Indiana. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel