Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Gen menjelaskan prevalensi penyakit kardiovaskular yang lebih tinggi pada pasien penyakit inflamasi kronis yang dimediasi oleh kekebalan – ScienceDaily


Hasil studi yang dipresentasikan pada Annual European Congress of Rheumatology (EULAR) 2017 merupakan langkah penting untuk mengkarakterisasi dasar genetik risiko penyakit kardiovaskular (CVD) pada penyakit inflamasi kronis yang dimediasi oleh imun (IMID).

Lokus genetik spesifik (posisi berbeda pada kromosom) yang sebelumnya diidentifikasi terkait dengan risiko CVD pada populasi umum telah ditemukan meningkat secara signifikan dalam kaitannya dengan risiko CVD di antara pasien IMID kronis. Dari sini, 4 lokus ditemukan memiliki efek genetik yang berbeda pada IMID kronis yang berbeda.

Dari total 10 pola genetik yang secara signifikan terkait dengan risiko CVD di seluruh IMID kronis, 2 menunjukkan hubungan yang sangat signifikan dengan risiko CVD pada rheumatoid arthritis (RA), psoriatic arthritis (PsA), dan systemic lupus erythematosus (SLE). Analisis fungsional dari 2 pola genetik ini mengungkapkan peran mereka dalam mekanisme patologis kunci di balik penyakit rematik ini.

Studi klinis sebelumnya telah menunjukkan bahwa IMID kronis memiliki prevalensi kejadian kardiovaskular (CV) yang lebih tinggi dibandingkan dengan populasi umum. Peningkatan kejadian KV ini dijelaskan oleh kombinasi dari aterosklerosis yang dipercepat dan disfungsi endotel dengan inflamasi yang menyediakan hubungan sentral.

“Temuan penelitian kami membantu menjelaskan prevalensi kejadian kardiovaskular yang lebih tinggi yang diamati pada pasien IMID kronis dibandingkan dengan populasi umum,” kata penulis utama Dr. Antonio Julià dari Kelompok Penelitian Reumatologi di Rumah Sakit Vall d’Hebron, Barcelona, ​​Spanyol.

“Pada tahap ini, hasil kami sangat penting untuk lebih memahami proses penyakit. Namun, hasil tersebut juga dapat memiliki implikasi klinis, karena beberapa jalur biologis terkait ditargetkan oleh terapi IMID saat ini. Memperoleh pemahaman yang lebih baik tentang mekanisme genetik yang mendasari CVD risiko pada pasien ini dapat menjadi dasar pengembangan strategi pencegahan dan pengobatan yang lebih efisien, “jelasnya.

Sebanyak 17 lokus genetik yang sebelumnya diidentifikasi terkait dengan risiko CVD pada populasi umum ditemukan secara signifikan terkait dengan risiko CVD di antara kelompok pasien IMID kronis (p <0,05). Dari ini, 4 lokus ditemukan memiliki efek genetik yang berbeda secara signifikan pada penyakit ini (p <0,05). Selain itu, 6 lokus genetik yang terkait dengan risiko IMID kronis ditemukan terkait dengan peningkatan risiko CVD, misalnya gen risiko RA CFLAR-CASP8.

Untuk mengidentifikasi pola genetik global yang terkait dengan risiko CVD di berbagai IMID kronis, yang disebut ‘meta-analisis lintas-fenotipe genom-lebar’ dilakukan, yang mengidentifikasi total 10 pola genetik yang secara signifikan terkait dengan risiko CVD pada penyakit ini. Dua dari pola genetik ini menunjukkan hubungan yang sangat signifikan dengan risiko CVD pada RA, PsA dan SLE. Analisis fungsional dari 2 pola genetik ini mengungkapkan peran mereka dalam jalur sitokin utama di balik mekanisme penyakit rematik.

Untuk mengkarakterisasi dasar genetik risiko CVD pada IMID kronis, profil genetik dilakukan pada total 6.485 pasien dengan satu dari enam IMID kronis (RA, PsA, SLE, psoriasis, penyakit Crohn dan kolitis ulserativa) yang direkrut oleh konsorsium biomedis Spanyol Konsorsium IMID. Semua pasien adalah orang Eropa Kaukasia dari Spanyol. Kehadiran CVD didefinisikan sebagai memiliki satu atau lebih penyakit jantung iskemik (infark miokard dan angina), stroke, dan penyakit arteri perifer.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Liga Eropa Melawan Rematik. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Keluaran SGP