Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Ilmuwan menemukan gen ‘melompat’ yang dapat melindungi dari kanker darah – ScienceDaily


Penelitian baru telah mengungkap peran mengejutkan dari apa yang disebut gen “melompat” yang merupakan sumber mutasi genetik yang bertanggung jawab atas sejumlah penyakit manusia. Dalam studi baru dari Children’s Medical Center Research Institute di UT Southwestern (CRI), para ilmuwan membuat penemuan tak terduga bahwa urutan DNA ini, juga dikenal sebagai transposon, dapat melindungi dari kanker darah tertentu.

Temuan ini, dipublikasikan di Genetika Alam, mengarahkan para ilmuwan untuk mengidentifikasi biomarker baru yang dapat membantu memprediksi bagaimana pasien akan menanggapi terapi kanker dan menemukan target terapeutik baru untuk leukemia myeloid akut (AML), jenis kanker darah paling mematikan pada orang dewasa dan anak-anak.

Transposon adalah urutan DNA yang dapat berpindah, atau melompat, dari satu lokasi dalam genom ke lokasi lain ketika diaktifkan. Meskipun terdapat banyak kelas transposon yang berbeda, para ilmuwan di laboratorium Xu berfokus pada jenis yang dikenal sebagai retrotransposon elemen-1 (L1) yang diselingi panjang. Urutan L1 bekerja dengan cara menyalin dan menempelkan dirinya sendiri ke lokasi berbeda dalam genom, yang sering kali menyebabkan mutasi yang dapat menyebabkan penyakit seperti kanker. Hampir setengah dari semua kanker mengandung mutasi yang disebabkan oleh penyisipan L1 ke dalam gen lain, terutama kanker paru-paru, kolorektal, dan kepala-dan-leher. Insiden mutasi L1 pada kanker darah seperti AML sangat rendah, tetapi alasannya masih kurang dipahami.

Ketika para peneliti menyaring sel AML manusia untuk mengidentifikasi gen yang penting untuk kelangsungan hidup sel kanker, mereka menemukan MPP8, pengatur L1 yang dikenal, secara selektif dibutuhkan oleh sel AML. Penasaran untuk memahami dasar yang mendasari hubungan ini, para ilmuwan di laboratorium Xu mempelajari bagaimana urutan L1 diatur dalam sel leukemia manusia dan tikus. Mereka membuat dua penemuan kunci. Yang pertama adalah MPP8 memblokir penyalinan urutan L1 di sel yang memulai AML. Kedua, ketika aktivitas L1 dihidupkan, dapat mengganggu pertumbuhan atau kelangsungan hidup sel AML.

“Penemuan awal kami mengejutkan karena telah lama dipikirkan bahwa transposon yang diaktifkan meningkatkan perkembangan kanker dengan menghasilkan mutasi genetik. Kami menemukan sebaliknya untuk kanker darah, dan bahwa penurunan aktivitas L1 dikaitkan dengan hasil klinis yang lebih buruk dan resistensi terapi pada pasien, “kata Jian Xu, Ph.D., profesor di CRI dan penulis senior studi tersebut.

MPP8 dengan demikian menekan L1 untuk melindungi genom sel kanker dan memungkinkan sel yang memulai AML untuk bertahan hidup dan berkembang biak. Sel kanker, seperti sel sehat, perlu mempertahankan genom yang stabil untuk bereplikasi. Terlalu banyak mutasi, seperti yang diciptakan oleh aktivitas L1, dapat mengganggu replikasi sel kanker. Para peneliti menemukan aktivasi L1 menyebabkan ketidakstabilan genom, yang pada gilirannya mengaktifkan respons kerusakan DNA yang memicu kematian sel atau menghilangkan kemampuan sel untuk mereplikasi dirinya sendiri. Xu yakin penemuan ini dapat memberikan penjelasan mekanis untuk sensitivitas yang tidak biasa dari sel leukemia myeloid terhadap terapi penyebab kerusakan DNA yang saat ini digunakan untuk merawat pasien.

“Penemuan kami bahwa aktivasi L1 dapat menekan kelangsungan hidup kanker darah tertentu membuka kemungkinan untuk menggunakannya sebagai penanda prognostik, dan mungkin meningkatkan aktivitasnya untuk menargetkan sel kanker tanpa mempengaruhi sel normal,” kata Xu.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Pusat Medis UT Southwestern. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel