Ilmuwan menemukan kemungkinan target genetik untuk mengobati endometriosis – ScienceDaily

Ilmuwan menemukan kemungkinan target genetik untuk mengobati endometriosis – ScienceDaily


Peneliti Michigan State University telah mengidentifikasi target genetik potensial untuk mengobati bentuk endometriosis yang sangat menyakitkan dan invasif.

Studi mereka dipublikasikan di Laporan Sel, sebuah jurnal ilmiah, dapat mengarah pada perawatan yang lebih baik untuk wanita yang menderita bentuk endometriosis parah, kata Mike Wilson, seorang rekan postdoctoral di MSU College of Human Medicine. Wilson dan Jake Reske, seorang mahasiswa pascasarjana di Program Ilmu Genetika dan Genom MSU, adalah penulis pertama studi ini.

Penelitian mereka berfokus pada jenis endometriosis yang terjadi pada wanita yang memiliki mutasi pada gen yang disebut ARID1A, yang terkait dengan bentuk penyakit yang lebih invasif dan menyakitkan. Ketika ARID1A bermutasi, yang disebut “super-enhancer”, bagian dari DNA yang menentukan fungsi sel, menjadi liar, kata Reske. Hal ini memungkinkan sel-sel yang biasanya melapisi rahim membentuk implan dalam di luar rahim dan menyebabkan nyeri panggul yang parah.

“Belum banyak terapi nonhormonal yang berhasil untuk bentuk endometriosis ini yang berhasil mencapai sisi tempat tidur,” kata Reske.

Dalam eksperimen laboratorium, dia dan Wilson menguji obat yang tampaknya menargetkan zat penambah super dan menghentikan penyebaran endometriosis. Obat semacam itu – bagian dari jenis pengobatan baru yang disebut “terapi epigenetik” yang mengontrol bagaimana gen diekspresikan – bisa jauh lebih efektif daripada pengobatan saat ini, termasuk pembedahan, terapi hormon dan manajemen nyeri.

Endometriosis, terutama jenis yang terkait dengan mutasi ARID1A, dapat melemahkan banyak wanita, sering kali menyebabkan infertilitas.

“Ini dapat berdampak serius pada kualitas hidup perempuan dan kemampuan mereka untuk berkeluarga dan bekerja,” kata Ronald Chandler, asisten profesor kebidanan, ginekologi dan biologi reproduksi, yang mengawasi penelitian tersebut. “Tidak mudah untuk diobati, dan bisa menjadi kebal terhadap terapi hormon. Hal yang paling berdampak secara klinis yang kami temukan adalah menargetkan penambah super mungkin menjadi pengobatan baru untuk bentuk penyakit yang sangat invasif ini.”

Obat yang mereka pelajari menargetkan protein dalam sel yang disebut P300, menekan super-enhancer dan mengimbangi efek mutasi ARID1A, kata Wilson. Jenis pengobatan yang sama dapat digunakan untuk mengobati bentuk lain pada endometriosis, katanya.

Para peneliti sudah merencanakan studi lanjutan untuk menemukan obat lain yang dapat menargetkan P300, kata Wilson dan Reske.

Tim MSU berkolaborasi dengan para peneliti Van Andel Institute, memberikan mereka sampel jaringan untuk dianalisis oleh para ilmuwan VAI dengan mesin yang disebut sequencer generasi berikutnya.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Negeri Michigan. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel

Author Image
adminProzen