Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Ini memungkinkan mereka beradaptasi dengan lingkungan baru dengan lebih cepat – ScienceDaily


Evolusi dalam kelompok sel tumor mengikuti prinsip seleksi alam, sebagaimana evolusi pada mikroba patogen. Artinya, keragaman karakteristik seluler dalam suatu kelompok menyebabkan perbedaan dalam kemampuan sel untuk bertahan dan membelah, yang mengarah pada seleksi sel yang memiliki karakteristik yang paling sesuai dengan lingkungan ganas. Kemampuan untuk terus-menerus menciptakan beragam fitur seluler baru memungkinkan kanker mengembangkan kemampuan untuk tumbuh di lingkungan jaringan baru dan memperoleh resistensi terhadap obat anti kanker. Keragaman karakteristik sel dalam kelompok sel kanker dapat dibuat oleh sejumlah mekanisme yang dikarakterisasi dengan baik, termasuk mutasi skala kecil, perubahan genom skala besar yang melibatkan kehilangan, perolehan dan perombakan potongan besar DNA, serta oleh nongenetik. mekanisme yang membuat perubahan permanen pada fitur seluler. Pada saat yang sama, para ilmuwan umumnya percaya bahwa kanker tidak memiliki mekanisme diversifikasi yang kuat dan penting yang tersedia untuk mikroba patogen, rekombinasi parasexual, atau kemampuan untuk bertukar dan menggabungkan kembali materi genetik antara sel yang berbeda. Namun, dalam artikel baru yang diterbitkan di Ekologi & Evolusi Alam, Peneliti Pusat Kanker Moffitt menunjukkan bahwa keyakinan ini salah dan bahwa sel kanker mampu bertukar dan menggabungkan kembali materi genetik mereka satu sama lain melalui mekanisme yang dimediasi oleh fusi sel.

Mengapa rekombinasi parasexual penting? Jika tidak ada, pewarisan informasi genetik sangat klonal. Saat sel membelah, sel anak mewarisi susunan genetik yang sama seperti orang tuanya, dengan sedikit modifikasi karena mutasi yang menyertai pembelahan sel. Namun, banyak fitur yang dapat memberi sel keunggulan kebugaran kompetitif dihasilkan dari efek gabungan beberapa mutasi yang tidak selalu berguna sendiri. Semua mutasi yang diperlukan untuk perwujudan fitur sel harus terakumulasi dalam sel yang sama sebelum kombinasinya dapat diperkuat melalui seleksi. Selain itu, karena banyak dari perubahan mutasi acak tidak menguntungkan, beban mutasi dapat menurunkan kebugaran sel seiring waktu. Pertukaran dan perombakan materi genetik melalui rekombinasi parasexual memungkinkan kelompok sel untuk mengeksplorasi kombinasi mutasi yang terakumulasi dalam garis keturunan klonal yang berbeda, menemukan kombinasi berguna dari mutasi yang tidak berpengaruh, sementara juga memisahkan mutasi yang berguna dari yang merugikan. Hasilnya, rekombinasi parasexual dapat memungkinkan kelompok sel beradaptasi dengan lingkungan baru lebih cepat, sambil menghindari degenerasi.

Fusi sel spontan yang melibatkan sel kanker telah dijelaskan oleh banyak kelompok sebelumnya. Namun, sebagian besar peneliti berfokus pada fusi antara kanker dan non-kanker, di mana sel kanker dapat memperoleh karakteristik sel penting dari sel mitra fusi non-maligna mereka, seperti peningkatan kemampuan untuk bergerak dan bermigrasi ke lokasi lain, sehingga memberikan sel kanker hibrid ini segera dan spesifik. keuntungan. Garis penelitian penting lainnya menunjukkan bahwa fusi yang disebabkan virus antara dua sel non-kanker dapat menyebabkan peristiwa permulaan kanker. Namun, karena fusi sel spontan relatif jarang terjadi, dan karena sel hibrid yang dibentuk oleh fusi dua sel kanker tidak memiliki keuntungan langsung yang jelas dibandingkan rekan non-hibridnya, fusi di antara sel kanker telah diabaikan sebagian besar sebagai keanehan yang jarang dan tidak penting.

Namun, ketertarikan pada evolusi kanker dan penemuan keragaman genetik yang luar biasa baru-baru ini dalam tumor yang sama memotivasi para peneliti Moffitt untuk melihat lebih dekat konsekuensi fusi antara sel kanker yang berbeda secara genetik. Mereka mulai dengan menanyakan seberapa sering sel kanker bergabung satu sama lain, memberi label pada sel kanker dengan penanda fluoresen merah atau hijau dan menghitung sel yang mengandung keduanya. Sementara sel-sel positif ganda ini relatif jarang, keberadaan mereka didokumentasikan di sebagian besar garis sel kanker yang diperiksa para peneliti. Yang penting, sel positif ganda yang layak juga diamati pada tumor eksperimental, yang dibentuk oleh implantasi sel tumor yang membawa penanda individu. Sementara, rata-rata, sel hibrida ini awalnya kurang cocok dibandingkan sel normal mereka, mereka dengan cepat mengejar atau bahkan melampaui kemampuan induknya untuk membelah dan bergerak.

Selanjutnya, para peneliti bertanya apa yang terjadi pada genom sel hibrida. Awalnya, fusi sel memunculkan sel yang menggabungkan semua informasi DNA dari kedua orang tua. Namun, alih-alih mempertahankan genom di dalam kromosom spesifik induk, hibrida tampaknya menggabungkan kembali mereka; saat sel hibrid membelah, mereka secara acak kehilangan beberapa kandungan DNA ekstra. Rekombinasi ini, dan hilangnya DNA ekstra secara acak menghasilkan diversifikasi yang luar biasa, di mana sel hibrida yang sama melahirkan anak perempuan yang berbeda secara genetik. Pengamatan ini sangat mirip dengan mekanisme rekombinasi parasexual, yang sebelumnya dilaporkan untuk beberapa spesies jamur patogen.

Terakhir, peneliti Moffitt menggunakan simulasi komputer untuk membandingkan kemampuan kelompok sel kanker untuk berevolusi dengan dan tanpa rekombinasi yang dimediasi fusi, menggunakan parameter kuantitatif yang diamati dalam studi eksperimental. Mereka menemukan bahwa bahkan dengan tingkat fusi yang diamati secara eksperimental yang rendah, populasi simulasi komputer berkembang jauh lebih cepat dengan adanya fusi sel. Dampak fusi sel paling kuat pada model kanker dengan tingkat mutasi tertinggi, karena rekombinasi yang dimediasi fusi memperkuat keragaman yang diciptakan oleh mekanisme mutasi.

Relevansi temuan ini dengan evolusi pada tumor pasien yang sebenarnya masih perlu diperiksa secara ketat. Karena semua sel dalam pasien awalnya dimulai dari genom yang sama, tidak ada penanda untuk membedakan antara mutasi yang awalnya terjadi dalam garis keturunan klonal yang sama atau berbeda, yang membuat tugas ini sangat menantang. Namun, terjadinya rekombinasi genetik antara genom donor dan penerima dijelaskan dalam laporan kasus kanker baru yang langka yang berkembang pada pasien yang menjalani transplantasi sumsum tulang.

“Mengingat penelitian yang mendokumentasikan fusi sel spontan pada keganasan manusia, kami mendalilkan bahwa hasil kami menjamin penangguhan anggapan bahwa kanker benar-benar aseksual dan mungkin memerlukan pengujian tambahan tentang relevansi klinis dari fusi sel spontan,” jelas Andriy Marusyk, Ph.D ., anggota asosiasi dari Departemen Fisiologi Kanker di Moffitt.

Studi ini mencerminkan budaya unik kolaborasi multidisiplin di dalam Moffitt. Pekerjaan ini ditulis bersama oleh para peneliti dari departemen Fisiologi Kanker dan Onkologi Matematika Terpadu dengan kontribusi penting dari anggota departemen Biostatistik dan Bioinformatika dan Patologi.

Pekerjaan ini didukung oleh National Cancer Institute (P30-CA076292, U01-CA244101, U01-CA202958), Susan G.Komen (CCR17481976), American Cancer Society, Florida’s Bankhead-Coley Cancer Research Program (20B06) dan hibah percontohan dari Moffitt’s Lokakarya Biologi dan Evolusi Kanker dan Lokakarya Onkologi Matematika Terpadu.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel