Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

‘Isolasi kabel’ otak sebagai faktor utama kerusakan otak terkait usia – ScienceDaily


Sebuah studi baru yang dipimpin oleh University of Portsmouth telah mengidentifikasi bahwa salah satu faktor utama kerusakan otak terkait usia adalah hilangnya zat yang disebut myelin.

Mielin bertindak seperti selubung plastik pelindung dan isolasi di sekitar kabel listrik otak – yang disebut akson. Mielin penting untuk komunikasi supercepat antara sel-sel saraf yang berada di belakang kekuatan superkomputer otak manusia.

Hilangnya hasil mielin dalam penurunan kognitif dan merupakan pusat dari beberapa penyakit neurodegeneratif, seperti Multiple Sclerosis dan penyakit Alzheimer. Studi baru ini menemukan bahwa sel-sel yang mendorong perbaikan mielin menjadi kurang efisien seiring bertambahnya usia dan mengidentifikasi gen kunci yang paling terpengaruh oleh penuaan, yang mengurangi kemampuan sel untuk menggantikan mielin yang hilang.

Studi yang dipublikasikan minggu ini di jurnal Penuaan Sel, adalah bagian dari kolaborasi internasional yang dipimpin oleh Profesor Arthur Butt di Universitas Portsmouth dengan Dr Kasum Azim di Universitas Dusseldorf di Jerman, bersama dengan kelompok penelitian Italia Profesor Maria Pia Abbracchio di Milan dan Dr Andrea Rivera di Padua.

Profesor Butt berkata: “Setiap orang akrab dengan materi abu-abu otak, tetapi sangat sedikit yang tahu tentang materi putih, yang terdiri dari kabel listrik terisolasi yang menghubungkan semua bagian berbeda dari otak kita.

“Fitur utama dari otak yang menua adalah hilangnya materi putih dan mielin secara progresif, tetapi alasan di balik proses ini sebagian besar tidak diketahui. Sel-sel otak yang memproduksi mielin – disebut oligodendrosit – perlu diganti sepanjang hidup dengan sel induk yang disebut sel induk. oligodendrosit prekursor. Jika ini gagal, maka ada hilangnya mielin dan materi putih, yang mengakibatkan efek merusak pada fungsi otak dan penurunan kognitif. Temuan baru yang menarik dari penelitian kami adalah bahwa kami telah menemukan salah satu alasan mengapa proses ini melambat turun di otak yang menua. “

Dr Rivera, penulis utama studi ini ketika dia masih di Universitas Portsmouth dan sekarang menjadi Fellow di Universitas Padua, menjelaskan: “Dengan membandingkan genom otak tikus muda dengan tikus pikun, kami mengidentifikasi proses yang mana dipengaruhi oleh penuaan. Analisis yang sangat canggih ini memungkinkan kami untuk mengungkap alasan mengapa pengisian oligodendrosit dan mielin yang mereka hasilkan berkurang di otak yang menua.

“Kami mengidentifikasi GPR17, gen yang terkait dengan prekursor spesifik ini, sebagai gen yang paling terpengaruh di otak yang menua dan bahwa hilangnya GPR17 dikaitkan dengan penurunan kemampuan prekursor ini untuk secara aktif bekerja menggantikan mielin yang hilang.”

Pekerjaan masih sangat banyak dan telah membuka jalan bagi studi baru tentang bagaimana menginduksi ‘peremajaan’ sel prekursor oligodendrosit untuk secara efisien mengisi materi putih yang hilang.

Dr Azim dari Universitas Dusseldorf mengatakan: “Pendekatan ini menjanjikan untuk menargetkan hilangnya mielin di otak yang menua dan penyakit demielinasi, termasuk Sklerosis Ganda, penyakit Alzheimer, dan gangguan neuropsikiatri. Memang, kami hanya menyentuh puncak gunung es dan penyelidikan di masa mendatang. dari kelompok penelitian kami bertujuan untuk membawa temuan kami ke dalam pengaturan terjemahan manusia. “

Dr Rivera melakukan eksperimen utama yang diterbitkan dalam penelitian ini saat berada di Universitas Portsmouth dan dia telah dianugerahi MSCA Seal of Excellence @UniPD Fellowship untuk menerjemahkan temuan ini dan menyelidikinya lebih lanjut di otak manusia, bekerja sama dengan Profesor Raffele De Caro, Andrea Porzionato dan Veronica Macchi di Institut Anatomi Manusia Universitas Padua.

Studi ini didanai oleh hibah dari BBSRC dan MRC untuk Professor Butt, bersama dengan MS Society Inggris dan Italia (masing-masing untuk Profesor Butt dan Abbracchio), dan Swiss National Funds Fellowship dan German Research Council (Dr Azim). Dr Andrea Rivera didukung oleh Beasiswa PhD Masyarakat Anatomis (dengan Profesor Butt), dan MSCA Seal of Excellence @UniPD (Dr Rivera).

Dr Emma Grey, Asisten Direktur Riset di MS Society, mengatakan: “MS bisa tanpa henti dan menyakitkan, dan sayangnya masih belum ada pengobatan untuk menghentikan perkembangan kecacatan. Kita bisa melihat masa depan di mana tidak ada yang perlu khawatir tentang MS menjadi lebih buruk. tetapi, agar hal itu terjadi, kita perlu menemukan cara untuk memperbaiki myelin yang rusak. Penelitian ini menjelaskan mengapa sel yang mendorong perbaikan myelin menjadi kurang efisien seiring bertambahnya usia, dan kami sangat bangga telah membantu mendanainya. Dengan menyempurnakan pemahaman tentang penuaan sel induk otak, ini memberi kita target baru untuk membantu memperlambat perkembangan MS, dan dapat memiliki implikasi penting untuk pengobatan di masa mendatang. “

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Singapore Prize