Jejak imunologis individu dari infeksi anak usia dini kemungkinan mengurangi keparahan tetapi tidak mencegah infeksi – ScienceDaily

Jejak imunologis individu dari infeksi anak usia dini kemungkinan mengurangi keparahan tetapi tidak mencegah infeksi – ScienceDaily


Penn Medicine telah menemukan bahwa individu paruh baya – mereka yang lahir pada akhir 1960-an dan 1970-an – mungkin terus menerus rentan terhadap virus influenza H3N2 karena antibodi mereka mengikat virus H3N2 tetapi gagal mencegah infeksi, menurut a studi baru yang dipimpin oleh Scott Hensley, PhD, seorang profesor mikrobiologi di Perelman School of Medicine di University of Pennsylvania. Makalah ini diterbitkan hari ini di Komunikasi Alam.

“Kami menemukan bahwa individu usia yang berbeda memiliki spesifisitas antibodi virus flu H3N2 yang berbeda,” kata Hensley. “Studi kami menunjukkan bahwa infeksi anak usia dini dapat meninggalkan jejak imunologi seumur hidup yang mempengaruhi bagaimana individu menanggapi strain virus yang berbeda secara antigen di kemudian hari.”

Kebanyakan manusia terinfeksi virus influenza pada usia tiga sampai empat tahun, dan infeksi awal masa kanak-kanak ini dapat menimbulkan respons kekebalan memori yang kuat dan tahan lama. Virus influenza H3N2 mulai beredar pada manusia pada tahun 1968 dan telah berkembang pesat selama 51 tahun terakhir. Oleh karena itu, tahun kelahiran seseorang sebagian besar memprediksi jenis virus H3N2 tertentu yang pertama kali mereka temui di masa kanak-kanak.

Para peneliti menyelesaikan survei serologis – tes darah yang mengukur tingkat antibodi – menggunakan sampel serum yang dikumpulkan pada bulan-bulan musim panas sebelum musim 2017-2018 dari 140 anak (usia satu hingga 17) dan 212 orang dewasa (usia 18 hingga 90). Mereka pertama-tama mengukur perbedaan dalam reaktivitas antibodi terhadap berbagai strain H3N2, dan kemudian mengukur antibodi penawar dan non-penetral. Antibodi penetral dapat mencegah infeksi virus, sedangkan antibodi non-penetral hanya dapat membantu setelah infeksi terjadi. Sampel dari anak-anak berusia tiga hingga sepuluh tahun memiliki tingkat antibodi penawar tertinggi terhadap virus H3N2 kontemporer, sementara sebagian besar sampel paruh baya memiliki antibodi yang dapat mengikat virus ini tetapi antibodi ini tidak dapat mencegah infeksi virus.

Hensley mengatakan temuan timnya konsisten dengan konsep yang dikenal sebagai “original antigenic sin” (OAS), yang awalnya dikemukakan oleh Tom Francis, Jr. pada tahun 1960. “Sebagian besar individu yang lahir pada akhir 1960-an dan 1970-an secara imunologis dicantumkan dengan virus H3N2 yang sangat berbeda dibandingkan dengan virus H3N2 masa kini. Setelah terinfeksi virus H3N2 baru-baru ini, orang-orang ini cenderung menghasilkan antibodi terhadap daerah yang dilestarikan dengan galur H3N2 yang lebih tua dan jenis antibodi ini biasanya tidak mencegah infeksi virus. “

Menurut tim peneliti, ada kemungkinan bahwa adanya antibodi non-neutralizing tingkat tinggi pada orang dewasa paruh baya telah berkontribusi pada kelangsungan virus H3N2 dalam populasi manusia. Temuan mereka mungkin juga terkait dengan distribusi usia yang tidak biasa dari infeksi H3N2 selama musim 2017-2018, di mana aktivitas H3N2 pada orang dewasa paruh baya dan lebih tua memuncak lebih awal dibandingkan dengan anak-anak dan dewasa muda.

Para peneliti mengatakan bahwa penting untuk terus menyelesaikan survei serologis besar pada individu usia yang berbeda, termasuk donor dari populasi dengan tingkat vaksinasi yang berbeda. Pemahaman yang lebih baik tentang kekebalan dalam populasi dan dalam individu kemungkinan besar akan menghasilkan model yang lebih baik yang lebih mampu memprediksi lintasan evolusi dari galur virus influenza yang berbeda.

“Studi serologis besar dapat menjelaskan mengapa efektivitas vaksin flu bervariasi pada individu dengan riwayat kekebalan yang berbeda, sementara juga mengidentifikasi hambatan yang perlu diatasi untuk merancang vaksin yang lebih baik yang mampu memperoleh tanggapan perlindungan di semua kelompok umur,” kata Sigrid Gouma, PhD, peneliti pascadoktoral Mikrobiologi dan penulis pertama makalah tersebut.

Penulis Penn lainnya termasuk Madison Weirick dan Megan E. Gumina. Penulis tambahan termasuk Angela Branche, David J. Topham, Emily T. Martin, Arnold S. Monto, dan Sarah Cobey.

Pekerjaan ini didukung oleh National Institute of Allergy and Infectious Diseases (1R01AI113047, SEH; 1R01AI108686, SEH; 1R01AI097150, ASM; CEIRS HHSN272201400005C, SEH, SC, ETM, ASMAB, DJT) dan Center for Disease Control (U01MIP000474, ASMAB, DJT). Scott E. Hensley memegang Penghargaan Penyelidik dalam Patogenesis Penyakit Menular dari Burroughs Wellcome Fund.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Toto HK

Author Image
adminProzen