Kemunculan terlambat dari antibodi penetral berbeda dengan vaksin saat ini – ScienceDaily

Kemunculan terlambat dari antibodi penetral berbeda dengan vaksin saat ini – ScienceDaily


Antibodi antivirus yang diproduksi oleh orang yang selamat dari infeksi Ebola terus berevolusi dan membaik setelah pemulihan, menurut studi terperinci tentang respons imun dari empat orang yang menerima perawatan di Rumah Sakit Universitas Emory pada 2014.

Secara khusus, antibodi penawar tingkat tinggi – yang dianggap sebagai kunci untuk melindungi seseorang dari infeksi mematikan – tidak muncul dalam darah pasien sampai berbulan-bulan setelah mereka meninggalkan rumah sakit. Para peneliti telah mengidentifikasi beberapa contoh antibodi yang diturunkan dari pasien dengan potensi sebagai agen terapeutik.

Penemuan ini dapat menjadi tolok ukur perlindungan kekebalan setelah vaksinasi, dan berimplikasi pada rancangan terapi antiviral dan vaksin yang memberikan perlindungan jangka panjang terhadap Ebola.

Hasilnya dijadwalkan untuk dipublikasikan di Sel.

Para peneliti di Emory Vaccine Center, dipimpin oleh Rafi Ahmed, PhD, bekerja sama dengan para ilmuwan dari Stanford, Universitas Wisconsin, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit, dan Angkatan Darat AS untuk mempelajari tanggapan kekebalan antibodi empat pasien. Ahmed adalah direktur Emory Vaccine Center dan Georgia Research Alliance Eminent Scholar, dan penelitian ini didukung oleh Defense Advanced Research Projects Agency.

Keempat orang yang diteliti terlibat dalam menanggapi wabah Ebola Afrika Barat 2014-2016, yang menewaskan lebih dari 11.000 orang. Untuk wabah saat ini di Republik Demokratik Kongo, vaksin tersedia dan sangat efektif, menurut Organisasi Kesehatan Dunia. Namun, berapa lama perlindungan yang diberikan oleh vaksin itu bertahan, dan bagaimana cara memantau perlindungan itu, masih belum jelas. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa tingkat antibodi penetral turun beberapa bulan setelah vaksinasi.

“Apa yang kami lihat berbeda dari setelah vaksinasi,” kata Carl Davis, PhD, seorang rekan postdoctoral di laboratorium Ahmed dan penulis pertama dari Sel kertas. “Kami sebelumnya tidak menghargai berapa lama waktu yang dibutuhkan untuk mendapatkan respon antibodi yang optimal setelah infeksi.”

Antibodi adalah protein yang diproduksi oleh sistem kekebalan yang dapat menempel pada virus dan penyerang lainnya; Memiliki banyak antibodi terhadap virus tertentu umumnya merupakan tanda kekebalan. Tetapi tidak semua antibodi bersifat “menetralkan”, artinya antibodi dapat membunuh virus dan menghentikan replikasi. Para peneliti mengembangkan sistem untuk menghasilkan glikoprotein eksternal virus Ebola dengan sendirinya di permukaan sel yang dikultur, dalam konteks yang mirip dengan bagaimana glikoprotein tersebut muncul pada sel yang terinfeksi. Sistem ini dapat diandalkan dalam mengidentifikasi antibodi penawar, mereka menemukan.

Selama infeksi akut, empat pasien yang menerima perawatan di Emory menghasilkan banyak antibodi yang terikat pada protein virus Ebola, tetapi butuh beberapa bulan bagi mereka untuk membuat antibodi penawar tingkat tinggi. Seiring waktu, antibodi mereka berubah dalam hal bagian virus mana yang mereka targetkan dan seberapa erat ikatan mereka. Daerah konstan dari antibodi antivirus, yang tidak menyentuh virus tetapi merekrut komponen kekebalan lainnya, juga terus berkembang.

Antibodi penetral telah diuji sebagai tindakan perlindungan terhadap Ebola, tetapi yang terbaik biasanya telah diisolasi berbulan-bulan atau bertahun-tahun setelah terinfeksi. Dari para penyintas ini, para peneliti mengisolasi beberapa antibodi afinitas tinggi dan memetakan di mana mereka mengikat virus. Beberapa dari antibodi ini mampu melindungi tikus dari Ebola, dan penelitian terus berlanjut untuk mengadaptasinya untuk penggunaan terapeutik, kata Ahmed.

Evolusi berkelanjutan dari respons imun empat pasien mungkin karena virus tetap ada, dalam beberapa bentuk, di dalam tubuh setelah pemulihan. Ebola diketahui bertahan di tempat-tempat seperti mata dan sistem reproduksi, tetapi kemampuannya untuk “melatih” sistem kekebalan berarti bahwa beberapa bit virus ada di kelenjar getah bening.

“Masih ada beberapa protein yang menggelitik sel B mereka,” kata Davis. “Meski begitu, kami tahu sistem kekebalan mampu mengendalikan virus, dan tidak muncul kembali di dalam darah.”

Meskipun antibodi antivirus yang efektif tidak langsung mendominasi tanggapan kekebalan, tim tersebut dapat mendeteksi kemunculannya saat infeksi akut keempat pasien tersebut masih aktif. Apakah respon antibodi primer banyak membantu untuk melawan virus, dibandingkan dengan bagian lain dari sistem kekebalan, telah menjadi bahan perdebatan, kata Davis.

Dari empat pasien 2014 yang dirawat di rumah sakit di Emory, dua yang pertama menjadi sangat sakit, dan yang ketiga bahkan lebih sakit dan membutuhkan terapi penggantian ginjal dan bantuan pernapasan. Dokter mereka telah menunjukkan nilai perawatan suportif dalam kelangsungan hidup mereka. Mereka juga menerima berbagai tindakan pencegahan antivirus, mulai dari antibodi tambahan hingga obat antivirus, yang dampaknya tidak pasti.

“Yang tidak terduga adalah kami melihat banyak kemiripan antara keempat orang tersebut, dalam hal respons antibodi mereka,” kata Davis, menunjukkan bahwa antibodi cenderung berkumpul pada urutan yang sama atau serupa.

Ke depan, para peneliti yang memantau orang yang divaksinasi dapat mencari keberadaan sel B yang menghasilkan antibodi serupa. Bahkan jika sel-sel itu tidak banyak sebelum seseorang terpapar virus hidup, memiliki cukup sel yang siap untuk digunakan masih dapat memberi orang yang membawa mereka awal yang andal. Selain itu, mengamati bagaimana target antivirus bergeser dapat membantu dalam merekayasa balik komponen vaksin, sehingga sistem kekebalan memiliki jalur yang jelas untuk menghasilkan antibodi berkualitas tinggi dengan lebih cepat, kata Davis.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Togel Singapore

Author Image
adminProzen