Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Kumpulan sel kekebalan tertentu dapat membahayakan dan juga membantu otak setelah cedera – ScienceDaily


Para peneliti dari National Institutes of Health telah menemukan sel-sel kekebalan Jekyll dan Hyde di otak yang pada akhirnya membantu perbaikan otak, tetapi setelah cedera dapat menyebabkan pembengkakan yang fatal, menunjukkan bahwa pengaturan waktu mungkin penting ketika memberikan perawatan. Sel tujuan ganda ini, yang disebut sel myelomonocytic dan dibawa ke otak oleh darah, hanyalah salah satu jenis sel kekebalan otak yang dilacak oleh para peneliti NIH, mengamati secara real-time saat otak memperbaiki dirinya sendiri setelah cedera. Studi yang dipublikasikan di Alam Neuroscience, didukung oleh National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Intramural Research Program di NIH.

“Memperbaiki otak setelah cedera adalah proses yang sangat diatur, terkoordinasi, dan memberikan perawatan pada waktu yang salah bisa berakhir lebih banyak kerugian daripada kebaikan,” kata Dorian McGavern, Ph.D., ilmuwan NINDS dan penulis senior studi tersebut.

Cedera serebrovaskular, atau kerusakan pada pembuluh darah otak, dapat terjadi setelah beberapa kondisi termasuk cedera otak traumatis atau stroke. Dr. McGavern, bersama dengan Larry Latour, MD, ilmuwan NINDS, dan rekan mereka, mengamati bahwa sebagian pasien stroke mengalami pendarahan dan pembengkakan di otak setelah operasi pengangkatan bekuan pembuluh darah yang menyebabkan stroke. Pembengkakan, juga dikenal sebagai edema, menghasilkan hasil yang buruk dan bahkan bisa berakibat fatal karena struktur otak menjadi terkompresi dan semakin rusak.

Untuk memahami bagaimana cedera pembuluh darah dapat menyebabkan pembengkakan dan untuk mengidentifikasi strategi pengobatan potensial, Dr. McGavern dan timnya mengembangkan model hewan cedera serebrovaskular dan menggunakan pencitraan mikroskopis mutakhir untuk melihat bagaimana otak merespons kerusakan pada waktu sebenarnya.

Segera setelah cedera, sel-sel kekebalan otak yang dikenal sebagai mikroglia bergerak cepat untuk menghentikan kebocoran pembuluh darah. “Penanggap pertama” dari sistem kekebalan ini mengulurkan tangan dan melingkari pembuluh darah yang rusak. Kelompok Dr. McGavern menemukan bahwa menghilangkan mikroglia menyebabkan pendarahan yang tidak dapat diperbaiki dan kerusakan di otak.

Beberapa jam kemudian, otak yang rusak diserang oleh monosit perifer dan neutrofil yang bersirkulasi (atau, sel myelomonocytic). Saat sel myelomonocytic berpindah dari darah ke otak, mereka masing-masing membuka lubang kecil di pembuluh darah, menyebabkan kabut cairan masuk ke otak. Ketika ribuan sel ini masuk ke otak secara bersamaan, banyak cairan yang masuk sekaligus dan mengakibatkan pembengkakan.

“Sel-sel myelomonocytic pada tahap perbaikan ini bekerja dengan baik, dan memang ingin membantu, tetapi mereka memasuki otak dengan terlalu bersemangat. Hal ini dapat menyebabkan kerusakan jaringan yang merusak dan pembengkakan, terutama jika terjadi di sekitar batang otak, yang mengontrol vital. fungsi seperti bernapas, “kata Dr. McGavern.

Setelah gelombang awal ini, subset monositik dari sel kekebalan memasuki otak dengan kecepatan yang lebih lambat dan tidak terlalu merusak dan mulai bekerja memperbaiki pembuluh darah. Monosit bekerja sama dengan mikroglia yang terkait dengan perbaikan untuk membangun kembali jaringan vaskular yang rusak, yang terhubung kembali dalam 10 hari setelah cedera. Monosit diperlukan untuk proses perbaikan penting ini.

Pada rangkaian percobaan berikutnya, Dr. McGavern dan rekan-rekannya mencoba mengurangi pembengkakan sekunder dan kerusakan jaringan dengan menggunakan kombinasi antibodi terapeutik yang menghentikan sel myelomonocytic memasuki otak. Antibodi memblokir dua molekul adhesi berbeda yang digunakan sel myelomonocytic untuk menempel pada pembuluh darah yang meradang. Ini efektif dalam mengurangi pembengkakan otak dan meningkatkan hasil bila diberikan dalam waktu enam jam setelah cedera.

Menariknya, antibodi terapeutik tidak bekerja jika diberikan setelah enam jam atau jika diberikan terlalu lama. Faktanya, mengobati tikus selama beberapa hari dengan antibodi ini menghambat perbaikan pembuluh darah yang rusak, yang menyebabkan kematian saraf dan jaringan parut otak.

“Pengaturan waktu sangat penting ketika mencoba mencegah edema yang fatal. Anda ingin mencegah pembengkakan dan kerusakan otak akut, tetapi Anda tidak ingin menghalangi monosit dari pekerjaan perbaikannya yang bermanfaat,” kata Dr. McGavern.

Rencana saat ini sedang dilakukan untuk uji klinis untuk melihat apakah pemberian perawatan pada waktu tertentu akan mengurangi edema dan kerusakan otak pada sebagian pasien stroke. Studi penelitian di masa depan akan memeriksa aspek tambahan dari proses perbaikan serebrovaskular, dengan harapan dapat mengidentifikasi intervensi terapeutik lain untuk meningkatkan fungsi kekebalan reparatif.

Studi ini didukung oleh NINDS Intramural Research Program.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Result SGP