Lebih banyak perawatan diperlukan dalam peringatan tentang kesuburan dalam pengobatan gangguan makan – ScienceDaily

Lebih banyak perawatan diperlukan dalam peringatan tentang kesuburan dalam pengobatan gangguan makan – ScienceDaily


Wanita dalam perawatan untuk gangguan makan membutuhkan informasi yang lebih bernuansa tentang kesehatan reproduksi, dan lebih banyak pemikiran perlu diberikan tentang bagaimana dan mengapa informasi kesuburan disampaikan, menurut penelitian baru dari University of East Anglia (UEA).

Itu adalah bagian dari keseluruhan temuan yang menyarankan mereka dengan gangguan makan (DE) harus memiliki lebih banyak masukan ke dalam perawatan mereka dan bagaimana informasi medis dikomunikasikan. Penelitian, ‘Responses to warnings about the impact of eating disorder on fertility: A qualitative study’, diterbitkan hari ini di Sociology of Health and Illness. Penelitian ini dipimpin oleh Dr Su Holmes, seorang pembaca di Sekolah Seni, Media, dan Kajian Amerika UEA.

Dr Holmes berkata: “Intervensi medis tidak mengenali kompleksitas penyebab individu DE, juga tidak ada pilihan pengobatan yang diberikan berdasarkan kasus per kasus. Selalu, rezim pengobatan melihat ED sebagai ‘masalah’ untuk dipecahkan, bukan daripada mempertimbangkan berbagai alasan yang mungkin dialami individu dalam makan kesusahan atau tekanan tubuh. “

Tidak ada tempat yang lebih jelas daripada saat membicarakan profesional medis yang membahas kesehatan reproduksi dengan wanita dalam perawatan, kata Dr Holmes. Tidak hanya bukti empiris bahwa DE menimbulkan risiko kesuburan yang kontradiktif, katanya, tetapi jika disampaikan sebagai ‘peringatan’, nasihat medis tentang kemungkinan hubungan antara DE dan infertilitas menghadirkan masalah lebih lanjut.

Studi tersebut mengamati 24 peserta wanita yang sebagian besar direkrut melalui Beat, badan amal gangguan makan Inggris. Mereka berasal dari berbagai wilayah di Inggris dan berusia antara 19-46, dengan usia rata-rata 26 tahun. Semua peserta telah menerima diagnosis DE – termasuk anoreksia nervosa, bulimia nervosa dan gangguan makan yang tidak disebutkan secara khusus – dan termasuk beberapa wanita yang memiliki anak.

Semua kecuali satu peserta telah diberitahu dalam pengobatan bahwa DE dapat membahayakan kesuburan, dan diinformasikan oleh berbagai profesional perawatan kesehatan termasuk dokter umum, psikiater, perawat dan terapis. Sementara sebagian besar perempuan mengatakan bahwa informasi itu disampaikan lebih dari sekali, mereka menggambarkannya disampaikan dengan cara yang “tidak jelas” atau “tidak jelas”.

Seorang peserta berkata: “Itu seperti, Anda mungkin atau mungkin tidak [have fertility problems] – itu hanya dibiarkan tergantung padamu. “

Para wanita dalam penelitian tersebut juga melaporkan merasa informasi kesuburan “dilihat sebagai strategi manipulatif yang dimaksudkan untuk mengubah perilaku pasien.” Peserta studi lain mengatakan informasi ini membuatnya merasa bahwa profesional medis “hanya mencoba menakut-nakuti saya … dan itu bukan cara untuk membuat saya menjadi lebih baik.”

Para partisipan dalam studi tersebut merujuk pada informasi yang diberikan oleh para profesional perawatan kesehatan tentang DE dan kesuburan sebagai “pemerasan,” “taktik kejut,” “scaremongering”, atau “amunisi.”

Dr Holmes berkata: “Istilah-istilah ini menunjukkan konsep pengobatan sebagai tempat konflik atau pertempuran yang terjadi dalam hubungan kekuasaan yang tidak setara: para profesional kesehatanlah yang dipandang berada dalam posisi untuk ‘menakut-nakuti’, ‘mengancam’ atau ‘ memeras pasien DE atas keadaan yang dirasakan dari pilihan reproduksi masa depan mereka.

“Para profesional kesehatan mungkin memiliki niat baik dalam memperingatkan seseorang dengan DE tentang kesuburan mereka. Tetapi dari sudut pandang peserta, mereka umumnya tidak dilihat sebagai aspek pengobatan yang membantu, peduli, atau penuh kasih.”

Seorang wanita berkata: “Saya hanya ingat berpikir bahwa ini adalah kekhawatiran saya yang paling kecil. Kekhawatiran saya adalah 30 gram kacang mete yang akan Anda buat untuk saya makan sore ini. Anda bahkan tidak dapat memahami tongkat wortel. Anda yang paling rendah – tidak peduli apakah Anda menginginkan anak. Itu tidak terlalu membantu, atau dorongan untuk menjadi lebih baik. “

Peserta mengatakan mereka menemukan informasi tentang kemungkinan efek DE mereka pada kesehatan reproduksi mereka memperkuat perasaan bahwa perilaku DE entah bagaimana merupakan produk pilihan, meningkatkan perasaan menyalahkan diri sendiri dan membenci diri sendiri.

Temuan penelitian juga menarik perhatian pada cara di mana aspek budaya DE – seperti fakta bahwa wanita direpresentasikan secara berlebihan sebagai pasien DE – kurang dipahami dalam pengobatan. Misalnya, kata Dr Holmes, kesuburan itu sendiri terikat dengan gagasan tertentu tentang kewanitaan ‘normal’, sehingga beberapa pasien DE mengatakan peringatan tentang kesehatan reproduksi mereka dan asumsi terkait tentang jenis kelamin, sebenarnya memperburuk kondisi mereka.

Seperti seorang pasien yang tidak yakin ingin memiliki anak di masa depan berkata: “Itu adalah hal lain yang mendorong gagasan bahwa ada sesuatu yang salah dengan saya. Karena harapan ini [of motherhood] ada di mana-mana – dalam perawatan, dan disebutkan oleh teman dan keluarga – saya tidak membicarakan perasaan ini, meskipun itu mungkin salah satu alasan utama saya jatuh sakit. “

Studi tersebut menunjukkan bahwa sebagian besar peserta berpikir penting untuk memiliki akses ke informasi tentang kemungkinan risiko kesehatan reproduksi yang terkait dengan DE, tetapi berpikir cara penyampaian ini dapat ditingkatkan. Dr Holmes mengatakan profesional medis harus memungkinkan pasien untuk membuat pilihan informasi tentang seberapa banyak mereka ingin tahu tentang DE dan kesuburan, dan informasi tersebut tidak boleh disampaikan sebagai peringatan – dengan hubungan kekuasaan petugas yang diajukan.

Dr Holmes berkata: “Para profesional medis harus sespesifik mungkin tentang apa sebenarnya risiko kesuburan, serta jujur ​​tentang fakta bahwa bukti itu sendiri seringkali tidak pasti dan tidak jelas.

“Intinya adalah, orang dengan DE adalah semua individu, dengan alasan yang berbeda untuk sakit dan alasan yang berbeda untuk menjadi lebih baik atau tidak. Dengan mende-personalisasi orang dengan DE sebagai ‘pasien’, prioritas ditempatkan pada DE, daripada orang yang berada di belakang atau dalam pengalaman makan kesusahan. “

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Singapore Prize

Posted in EDR
Author Image
adminProzen