Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Mekanisme kontrol baru dalam sistem kekebalan bawaan – ScienceDaily


Meskipun protein ITIH4 ditemukan dalam jumlah besar di dalam darah, fungsinya sejauh ini belum diketahui. Dengan menggabungkan banyak teknik berbeda, para peneliti dari Aarhus University telah menemukan bahwa ITIH4 menghambat protease dalam sistem kekebalan bawaan melalui mekanisme yang tidak diketahui. Hasil penelitiannya baru saja dipublikasikan di jurnal ilmiah Kemajuan Sains.

Protease adalah enzim yang membelah protein lain. Paling sering, protease terjadi di jaringan kaskade, di mana peristiwa tertentu memicu reaksi berantai di mana beberapa protease membelah dan dengan demikian mengaktifkan satu sama lain. Yang paling terkenal mungkin adalah kaskade koagulasi, yang menyebabkan pembekuan darah kita saat pembuluh tertusuk.

Tetapi jaringan serupa dari protease yang disebut sistem komplemen ditemukan dalam darah dan jaringan kita. Aktivasi sistem komplemen mengarah pada penghapusan organisme penyebab penyakit, sel kanker, dan sel mati kita sendiri. Untuk mencegah sistem komplemen menyerang sel-sel sehat kita, sistem ini dikendalikan dengan ketat oleh protein yang menonaktifkan protease dalam waktu singkat; protein pengontrol ini disebut protease inhibitor.

Di Departemen Biomedik di Universitas Aarhus, Profesor Steffen Thiel dan mahasiswa PhD Rasmus Pihl ingin menyelidiki protein lain mana dalam darah kita yang disebut protease MASP dari kaskade komplemen yang berinteraksi. Dengan bantuan kelompok spektrometri massa di Departemen Biologi Molekuler dan Genetika di Universitas Aarhus, yang dipimpin oleh Profesor Jan J. Enghild, mereka terkejut bahwa dua protease MASP membentuk kompleks yang kuat dengan protein ITIH4.

ITIH4 membentuk kompleks dengan enzim MASP-1 dan MASP-2

“Saya sangat terkejut ketika melihat data pertama dari mitra kami, menunjukkan bahwa ITIH4 dapat membentuk kompleks dengan enzim MASP-1 dan MASP-2. Di Biomedicine, kami telah mempelajari kedua protease ini selama 25 tahun, dan ITIH4 telah tidak pernah ada di radar. Tapi itu masuk akal, karena protein yang mirip dengan ITIH4 bertindak sebagai penghambat protease lain, “kata Rasmus Pihl.

Rasmus dan Steffen sekarang memulai studi sistematis tentang bagaimana ITIH4 mempengaruhi MASP-1 dan MASP-2. Ternyata ketika ITIH4 membentuk kompleks dengan enzim MASP-1 dan MASP-2, masih dapat membelah protein kecil, sedangkan protein besar tidak dapat dibelah ketika ITIH4 menghambat MASP-1 dan MASP-2.

Rekan mereka Jan J. Enghild dan Gregers R. Andersen di Departemen Biologi Molekuler dan Genetika hampir jatuh dari kursi mereka ketika mereka mengetahui tentang penemuan mereka.

Sejak 1980-an, para peneliti di departemen tersebut telah menandai protease inhibitor lain yang disebut A2M persis dengan sifat ini. Apakah rekan mereka di Biomedicine sekarang menemukan bahwa ITIH4 berfungsi mirip dengan A2M?

Untuk menggambarkan secara rinci bagaimana ITIH4 menghambat protease MASP, Rasmus Pihl mengisolasi ITIH4 dan ITIH4 bebas yang terikat pada protease MASP-1. Dengan menggunakan hamburan sudut-kecil sinar-X dan mikroskop elektron, sampel-sampel ini dipelajari oleh postdoc Rasmus Kjeldsen Jensen dan Profesor Gregers Rom Andersen dari Molecular Biology and Genetics. Mereka menunjukkan bahwa ITIH4 melakukan kontak dengan MASP-1 protease melalui apa yang disebut domain von Willebrand, yang sangat cocok dengan hasil dari Departemen Biomedis. Ini adalah mekanisme yang benar-benar baru untuk menghambat protease, dan sama sekali berbeda dari cara A2M menghambat protease.

“Pengetahuan tentang ITIH4 sangat sedikit, tetapi diketahui bahwa dalam berbagai kondisi patologis, protein dapat dibelah. Hasil kami menunjukkan bahwa pembelahan seperti itu mutlak diperlukan agar ITIH4 dapat berfungsi sebagai penghambat enzim,” jelas Profesor Steffen. Thiel. “

Gregers Rom Andersen menjelaskan: “Dengan menggunakan mikroskop cryo-electron, kami sekarang mencoba untuk memahami secara detail bagaimana ITIH4 menghambat MASP-1 dan MASP-2 melalui mekanisme penghambatan baru ini. Kami telah mengetahui bahwa ketika ITIH4 dibelah, ia membentuk kompleks dengan baik MASP-1 dan molekul ITIH4 lainnya. Kami sangat senang melihat bagaimana hal itu terjadi. “

Pada satu titik, Winston Churchill mengungkapkan: “Manusia kadang-kadang tersandung kebenaran, tetapi kebanyakan dari mereka bangkit dan bergegas seolah-olah tidak pernah terjadi apa-apa.” Sebagai seorang peneliti, sangat penting untuk mempertahankan rasa ingin tahu. Sangat menarik untuk bekerja dengan protein dan mekanisme yang sama sekali baru dan belum dideskripsikan. Ini juga berarti bahwa kami tidak tahu di mana kami berakhir dalam hal mendeskripsikan apakah ITIH4 memiliki signifikansi dalam kaitannya dengan situasi klinis, “kata Steffen Thiel.

Hasil baru ini menghasilkan hibah dari Novo Nordisk Foundation untuk melanjutkan kolaborasi antara kedua departemen.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Aarhus. Asli ditulis oleh Lisbeth Heilesen. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel