Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Membuka kunci misteri di balik penuaan kerangka – ScienceDaily


Para peneliti dari UCLA School of Dentistry telah mengidentifikasi peran enzim penting dalam penuaan tulang dan pengeroposan tulang, menempatkan mereka selangkah lebih dekat untuk memahami mekanisme biologis kompleks yang menyebabkan osteoporosis, penyakit tulang yang menyerang sekitar 200 juta orang di seluruh dunia.

Temuan dari studi mereka pada tikus, dipublikasikan secara online di jurnal Sel induk sel, dapat menjadi kunci penting untuk mengembangkan pengobatan osteoporosis yang lebih efektif dan meningkatkan kehidupan populasi yang menua, kata mereka.

Sel di sumsum tulang yang dikenal sebagai sel punca mesenkim berfungsi sebagai blok bangunan jaringan kerangka tubuh, tetapi apakah sel punca ini pada akhirnya berkembang menjadi jaringan tulang atau lemak sebagian dikendalikan oleh apa yang dikenal sebagai faktor epigenetik – molekul yang mengatur gen , membungkam beberapa dan mengaktifkan lainnya.

Para peneliti UCLA, yang dipimpin oleh profesor terkemuka Dr. Cun-Yu Wang, ketua biologi mulut di sekolah kedokteran gigi, menunjukkan bahwa ketika faktor epigenetik KDM4B tidak ada dalam sel punca mesenkim, sel-sel ini jauh lebih mungkin untuk berdiferensiasi menjadi sel-sel lemak daripada sel tulang, mengakibatkan ketidakseimbangan yang tidak sehat yang memperburuk penuaan tulang dan menyebabkan tulang rapuh dan patah tulang seiring waktu.

“Kami tahu bahwa pengeroposan tulang datang seiring bertambahnya usia, tetapi mekanisme di balik kasus ekstrem seperti osteoporosis, hingga saat ini, masih sangat kabur,” kata Dr Wang, penulis terkait studi tersebut dan Profesor Kedokteran Gigi Dr. No-Hee Park di Dr. UCLA. “Dalam studi ini, kami membangun lebih dari tujuh tahun penelitian yang dikelola oleh sarjana postdoctoral saya dan penulis utama Dr. Peng Deng dengan harapan pada akhirnya kami dapat mencegah penuaan tulang dan osteoporosis.”

Sementara para ilmuwan telah lama memahami jalur seluler yang terlibat dalam pembentukan jaringan tulang, peran faktor epigenetik menjadi lebih suram. Penelitian sebelumnya oleh Wang, Deng dan lainnya telah mengidentifikasi bahwa enzim KDM4B memainkan peran epigenetik yang penting dalam pembentukan tulang, tetapi mereka tidak yakin bagaimana ketidakhadirannya dapat mempengaruhi proses pembentukan tulang dan pengeroposan tulang.

Untuk mengujinya, tim peneliti membuat model mouse di mana KDM4B tidak ada atau dihapus dalam beberapa skenario berbeda. Mereka menemukan bahwa pengangkatan enzim mendorong sel induk mesenkim untuk membuat lebih banyak lemak daripada jaringan tulang, yang menyebabkan keropos tulang seiring waktu, yang meniru penuaan tulang.

Dalam satu skenario penting, para ilmuwan memeriksa penuaan sel punca, atau kerusakan dan kelelahan – proses alami di mana sel punca mesenchymal berhenti meremajakan atau menciptakan lebih banyak dari diri mereka sendiri dari waktu ke waktu. Tim tersebut secara tidak terduga menemukan bahwa penuaan, yang menyebabkan penuaan kerangka alami, ditandai dengan hilangnya KDM4B.

Selain usia, faktor lingkungan lain yang diduga dapat menurunkan kualitas tulang dan memperparah keropos tulang, termasuk pola makan tinggi lemak. Tim tersebut menunjukkan bahwa kehilangan KDM4B secara signifikan meningkatkan keropos tulang dan akumulasi lemak sumsum pada tikus yang menjalani diet tinggi lemak.

Akhirnya, tim tersebut menunjukkan bahwa hormon paratiroid, obat anabolik yang disetujui oleh Food and Drug Administration AS untuk pengobatan pengeroposan tulang terkait penuaan, membantu mempertahankan kumpulan sel induk mesenkim pada tikus yang menua dengan cara yang bergantung pada KDM4B.

Hasil tersebut tidak hanya mengkonfirmasi peran penting yang dimainkan KDM4B dalam keputusan nasib sel induk mesenchymal, penuaan skeletal dan osteoporosis, tetapi juga menunjukkan bahwa hilangnya KDM4B memperburuk pengeroposan tulang dalam sejumlah kondisi dan, yang mengejutkan, bahwa KDM4B mengontrol kemampuan batang mesenchymal. sel untuk memperbaharui diri. Studi ini adalah penelitian in vivo pertama yang menunjukkan bahwa hilangnya faktor epigenetik mendorong kerusakan sel induk dewasa dan kelelahan akibat penuaan skeletal.

Penemuan tersebut, kata para peneliti, menjanjikan perkembangan strategi untuk membalikkan ketidakseimbangan lemak tulang, serta untuk pencegahan dan metode pengobatan baru yang mengatasi penuaan tulang dan osteoporosis dengan meremajakan sel induk dewasa.

“Pekerjaan Dr. Wang, anggota lab dan kolaboratornya memberikan wawasan molekuler baru tentang perubahan yang terkait dengan penuaan kerangka,” kata Dr. Paul Krebsbach, dekan dari Sekolah Kedokteran Gigi UCLA. “Penemuan ini merupakan langkah penting menuju apa yang dapat mengarah pada pengobatan yang lebih efektif untuk jutaan orang yang menderita keropos tulang dan osteoporosis.”

Pekerjaan ini didukung oleh hibah dari National Institute of Dental and Craniofacial Research (bagian dari National Institutes of Health), UCLA Clinical and Translational Science Institute, dan dana amal Hsien Family Foundation.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel