Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Memutar mundur waktu pada gangguan penglihatan yang parah – ScienceDaily


Gustavo Aguirre dan William Beltran, dokter mata hewan dan ilmuwan penglihatan di Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Pennsylvania, telah mempelajari berbagai macam gangguan retinal blinding. Tapi yang disebabkan oleh mutasi pada gen NPHP5, yang mengarah ke bentuk Leber congenital amaurosis (LCA), adalah salah satu yang paling parah.

“Anak-anak dengan kelainan ini tidak dapat melihat,” kata Aguirre. “Mereka memiliki ekspresi mengembara, mencari-cari di wajah mereka dan biasanya didiagnosis pada usia muda.”

Penyakit yang hampir identik secara alami terjadi pada anjing. Di makalah baru di jurnal Terapi Molekuler, Aguirre, Beltran, dan rekannya di Penn dan institusi lain telah menunjukkan bahwa terapi gen anjing dapat memulihkan baik struktur normal dan fungsi sel fotoreseptor kerucut retina, yang, pada pasien LCA, gagal berkembang secara normal. Mengirimkan salinan normal dari gen NPHP5 versi manusia atau anjing memulihkan penglihatan pada anjing yang dirawat.

“Yang menakjubkan adalah Anda dapat mengambil penyakit ini di mana sel-sel kerucut telah terbentuk secara tidak sempurna, dan terapi mengembalikan fungsinya – mereka tidak memiliki fungsi apa pun sebelumnya – dan memulihkan strukturnya,” kata Aguirre.

“Plastisitas itu luar biasa dan memberi kami banyak harapan,” kata Beltran.

LCA mencakup berbagai kelainan penglihatan bawaan yang ditandai dengan kebutaan yang menyerang pada anak usia dini. Bentuk LCA yang terkait dengan mutasi NPHP5 jarang terjadi, mempengaruhi sekitar 5.000 orang di seluruh dunia. Dikenal sebagai ciliopathy, ini mempengaruhi silia sel retina. Sel silia adalah struktur mirip antena pada sel fotoreseptor yang menerjemahkan energi dari cahaya menjadi sinyal visual.

Pada penyakit NPHP5, sel-sel fotoreseptor batang – yang bertanggung jawab untuk penglihatan dalam cahaya rendah – mengalami degenerasi dan mati secara progresif pada awal penyakit. Namun fotoreseptor kerucut, yang memungkinkan penglihatan warna dan, di retina pusat, persepsi detail halus, meski secara struktural tidak normal, bertahan, meski tanpa fungsi.

Aguirre dan Beltran, bersama dengan rekan dan rekan penulis pada pekerjaan saat ini, Artur Cideciyan dan Samuel Jacobson di Perelman School of Medicine Penn, telah menemukan keberhasilan dengan pendekatan terapi gen untuk mengobati berbagai gangguan penglihatan yang diturunkan. Seringkali, mereka bertujuan untuk mengobati pada awal perjalanan penyakit retinal, sebelum sel fotoreseptor mati atau merosot seluruhnya. Tetapi fakta bahwa sel kerucut bertahan dalam bentuk LCA ini membuat para peneliti mempertimbangkan apakah terapi yang menargetkan kerucut tidak bisa hanya menghentikan tetapi membalikkan perjalanan penyakit.

Menguji pendekatan ini, tim memberikan suntikan retinal vektor virus terkait adeno, sebuah platform untuk membawa versi normal gen NPHP5, ke dalam satu mata dari masing-masing sembilan anjing berusia lima minggu dengan gangguan penglihatan. Dikenal sebagai terapi augmentasi gen, suntikan digunakan untuk memasok gen yang sehat pada kelainan di mana mutasi penyebab menyebabkan protein yang rusak atau tidak ada.

Untuk menentukan keefektifan pengobatan, para peneliti menggunakan teknik yang disebut elektroretinografi, yang mengukur respons listrik sel fotoreseptor terhadap stimulus cahaya, serta tomografi koherensi optik, yang memungkinkan pencitraan non-invasif dari penampang halus retina. Kedua cara mengevaluasi terapi eksperimental memberikan hasil yang menggembirakan. Di mata anjing yang dirawat, segmen luar kerucut tumbuh kembali.

Selain itu, saat anjing yang dirawat berusia sekitar enam bulan, penglihatan mereka diuji dengan menggunakan kursus menghindari rintangan. Ketika mata mereka yang dirawat ditutup matanya, mereka mengalami kesulitan dalam navigasi; namun, ketika mata itu terbuka, kemampuan mereka untuk menghindari rintangan meningkat secara nyata.

“Apa yang sangat menarik dan menarik di sini adalah bahwa kami tidak hanya menghentikan proses penyakit, kami sebenarnya mengembalikan sel fotoreseptor yang abnormal menjadi normal dan berfungsi,” kata Beltran. “Penyakit pada anjing ini sangat mirip dengan penyakit pada manusia, dalam istilah yang cukup spesifik, jadi ada banyak dukungan untuk pemikiran bahwa pendekatan pengobatan serupa juga dapat membantu anak-anak.”

Penelitian yang sedang berlangsung menunjukkan bahwa pengobatan mungkin efektif bahkan ketika diberikan pada stadium penyakit yang lebih lanjut. Dengan dukungan lebih lanjut, para peneliti berharap untuk memindahkan penelitian ke jalur uji klinis pada manusia.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel