Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Menangkap struktur kompleks molekul besar – ScienceDaily


SMN atau Survival Motor Neuron lengkap: Profesor Utz Fischer telah menganalisis protein ini dan kompleks molekul besar dengan nama yang sama, di mana SMN adalah salah satu blok pembangunnya, selama bertahun-tahun. Dia memegang Ketua Departemen Biokimia di Universitas Würzburg (JMU) Julius-Maximilian, dan dia pertama kali menemukan molekul tersebut selama pencariannya untuk akar penyebab atrofi otot tulang belakang. Seperti yang ditemukan para ilmuwan beberapa tahun lalu, penyakit ini disebabkan oleh kurangnya kompleks SNM.

Kelompok kerja di sekitar Prof. Fischer kini telah berhasil menghadirkan model tiga dimensi pertama dari seluruh kompleks SNM. Setelah struktur kompleks diketahui, adalah mungkin untuk memahami cara kerja kompleks, dan mengapa hilangnya fungsinya menyebabkan atrofi otot. Para ilmuwan telah mempublikasikan temuan mereka dalam terbitan jurnal terbaru Penelitian Asam Nukleat.

Penemuan baru ini dimungkinkan oleh pendekatan struktural-biologis integratif yang menggabungkan teknologi biokimia, genetik dan biofisik.

Resolusi hingga sepersejuta milimeter

“Analisis struktural molekul besar dan kompleks dalam detail atom telah dimungkinkan oleh ‘resolusi-revolusi’, yang terutama disebabkan oleh perkembangan mikroskop krio-elektron,” kata Utz Fischer. Namun, satu-satunya halangan tentang teknologi ini adalah kenyataan bahwa ia bekerja paling baik pada struktur yang kurang lebih kaku dan memiliki sedikit bagian yang fleksibel.

Sayangnya, banyak entitas molekuler yang tidak dibangun seperti ini, termasuk kompleks SMN. “Kompleks ini sangat penting bagi sel kita karena mendukung pembentukan mesin molekuler yang diperlukan untuk ekspresi gen kita,” kata Prof. Fischer. Namun, untuk menjalankan fungsinya di dalam sel, ia harus sangat fleksibel dan dinamis. Akibatnya, analisis struktural dengan strategi tradisional sejauh ini tidak mungkin dilakukan.

Kombinasi metode yang berbeda adalah kunci sukses

Oleh karena itu, Fischer dan timnya memilih pendekatan alternatif: “Titik awal kami adalah kerja sama dengan kelompok Dr. Rémy Bordonné dari Montpellier di Prancis, yang memungkinkan kami untuk mengidentifikasi kompleks SMN dari ragi Schizosaccharomyces pombe,” jelasnya. Kompleks ini cocok untuk analisis struktural integratif karena terdiri lebih sedikit komponen individu daripada rekan manusianya dan memiliki perilaku yang kurang dinamis.

“Pada langkah pertama, kami memvisualisasikan, dengan analisis difraksi sinar-X, setiap bagian yang penting untuk menjaga kompleks tetap bersama,” kata Fischer tentang pendekatan para ilmuwan. Pada langkah kedua, mereka mengkarakterisasi seluruh kompleks dan bagian-bagiannya dengan menggunakan hamburan sinar-X sudut kecil. Metode ini juga memberikan informasi tentang perilaku dinamis dari bagian kompleks yang tidak dilipat. Secara paralel, bagian yang hilang direkonstruksi dengan menggunakan metode bioinformatis yang disebut pemodelan homologi 3D.

Kombinasi metode struktural-biologis yang berbeda ini akan menjadi penting di masa depan karena menghasilkan hasil yang belum pernah dicapai sebelumnya – seperti keyakinan Dr. Clemens Grimm. Dia adalah Kepala unit “Analisis Struktural” di departemen Fischer, dan telah berkontribusi pada karya yang baru-baru ini diterbitkan.

Seekor gurita dengan lengan fleksibel

Hasilnya adalah model seluruh kompleks SMN yang memberikan penjelasan yang sangat baik tentang fungsinya. Mirip seperti gurita, “tubuh” pusat kompleks memiliki sejumlah “lengan” yang panjang dan sangat fleksibel, yang memungkinkan kompleks tersebut menangkap protein dan merangkainya, bersama-sama dengan biomolekul lain, menjadi mesin molekuler.

Model ini juga memberikan wawasan tentang proses yang menyebabkan atrofi otot tulang belakang. “Mutasi yang menyebabkan penyakit ini terkonsentrasi di tubuh pusat,” jelas mahasiswa doktoral Fischer Jyotishman Veepaschit, yang melakukan eksperimen penelitian ini bersama dengan koleganya Aravindan Viswanathan. Mereka mencegah perkembangan penuh kompleks, sehingga tidak dapat menjalankan fungsinya di dalam sel.

Tentang Atrofi Otot Tulang Belakang

Atrofi otot tulang belakang adalah penyakit bawaan yang dapat muncul pada anak-anak, remaja, dan orang dewasa dengan gejala tingkat keparahan yang bervariasi. Dalam bentuk yang paling parah, pasien yang terkena penyakit ini meninggal sedini masa bayi akibat kelemahan otot dan kelumpuhan progresif. Dalam kasus lain, perawatan medis termasuk fisioterapi dan alat bantu ortopedi dapat mempertahankan mobilitas dan vitalitas mereka untuk beberapa waktu.

Atrofi otot tulang belakang tidak jarang: Ini mempengaruhi sekitar satu dari 6.000 orang. Karena mutasi genom, orang tersebut menderita kekurangan protein SMN. Kekurangan ini memanifestasikan dirinya terutama pada sel-sel saraf yang mengontrol pergerakan otot. Sel-sel ini, yang dikenal sebagai neuron motorik, kehilangan kontaknya dengan otot dan mati.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel