Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Mengatasi dunia nyeri yang kompleks dalam perbedaan gen tunggal – ScienceDaily


Perbedaan satu huruf dalam satu gen, yang diwarisi dari kedua orang tuanya, menyebabkan anemia dan rasa sakit seumur hidup bagi 20 juta orang, sebagian besar keturunan Afrika, di seluruh dunia. Penyakit sel sabit (SCD) menyebabkan sel darah merah berbentuk sabit dan macet di kapiler, memotong oksigen ke paru-paru, otak, tulang, dan organ lainnya. Terlepas dari asal genetik tunggal SCD, pengalaman penyakit setiap orang dan bahkan harapan hidup bergantung pada tempat tinggal mereka, dan faktor sosial, fisik dan lingkungan yang mereka hadapi.

Kini, review baru diterbitkan oleh Wiley di jurnal tersebut Genetika Lanjut mengusulkan bahwa tidak hanya mungkin dan perlu untuk menganalisis semua pengaruh ini untuk memahami perbedaan dalam pengalaman dan pengobatan penyakit ini, tetapi bahwa pendekatan ini akan memajukan pemahaman dan perawatan kesehatan untuk semua penyakit dengan komponen keturunan. Penelitian dan perspektif baru ini berasal dari tinjauan penelitian yang ada tentang SCD bersama dengan data awal yang dikumpulkan oleh kolaborasi internasional yang mempelajari hubungan faktor sosiodemografi, klinis, genetik, dan lingkungan dengan nyeri di antara orang dewasa dengan SCD dari tiga negara di Afrika dan Afrika. Diaspora – Kamerun, Jamaika, dan Amerika Serikat.

SCD adalah penyakit molekuler pertama dan mungkin menjadi yang pertama memiliki penyembuhan molekuler yang disetujui dari pengeditan gen. Sementara itu, kami harus terus meningkatkan upaya untuk mengembangkan alat dan teknik baru untuk mengurangi dan mencegah komplikasi pada jutaan orang di seluruh dunia yang menderita SCD, yang sebagian besar tidak mungkin memiliki akses langsung ke pengobatan berteknologi tinggi saat tersedia. . Kebutuhan penderita SCD yang tidak terpenuhi sangat umum, bahkan di negara-negara Eropa dan Amerika Utara. Para penulis menulis, “studi integratif nasional dan multinasional yang besar diperlukan untuk lebih memahami SCD secara global dan mengkatalisasi pengembangan, penerjemahan, dan implementasi intervensi dan kebijakan yang sesuai secara lokal.”


Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Wiley. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.


Referensi Jurnal:

  1. Charmaine DM Royal, Michael Babyak, Nirmish Shah, Shantanu Srivatsa, Kearsley A. Stewart, Paula Tanabe, Ambroise Wonkam, Monika Asnani. Penyakit sel sabit adalah prototipe global untuk penelitian integratif dan perawatan kesehatan. Genetika Lanjut, 2021; DOI: 10.1002 / ggn2.10037

Kutip Halaman Ini:

Wiley. “penyakit sel sabit: Mengatasi dunia nyeri yang kompleks dalam perbedaan gen tunggal.” ScienceDaily. ScienceDaily, 1 Maret 2021. .

Wiley. (2021, 1 Maret). penyakit sel sabit: Mengatasi dunia nyeri yang kompleks dalam perbedaan gen tunggal. ScienceDaily. Diakses pada 1 Maret 2021 dari www.sciencedaily.com/releases/2021/03/210301133621.htm

Wiley. “penyakit sel sabit: Mengatasi dunia nyeri yang kompleks dalam perbedaan gen tunggal.” ScienceDaily. www.sciencedaily.com/releases/2021/03/210301133621.htm (diakses 1 Maret 2021).

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel