Menggabungkan kelas obat baru dengan dua senyawa lain dapat secara signifikan mengecilkan tumor paru-paru pada tikus dan sel kanker manusia – ScienceDaily

Menggabungkan kelas obat baru dengan dua senyawa lain dapat secara signifikan mengecilkan tumor paru-paru pada tikus dan sel kanker manusia – ScienceDaily


Menggabungkan kelas baru obat dengan dua senyawa lain dapat secara signifikan mengecilkan tumor paru-paru pada tikus dan sel kanker manusia, demikian temuan sebuah studi baru yang dipimpin oleh Francis Crick Institute dan The Institute of Cancer Research, London.

Studi yang dipublikasikan di Ilmu Kedokteran Terjemahan, melihat inhibitor G12C KRAS. Jenis obat baru ini menargetkan mutasi spesifik pada gen KRAS yang dapat menyebabkan sel berkembang biak secara tidak terkendali dan menyebabkan kanker yang tumbuh cepat.

Mutasi ini ditemukan pada 14% adenokarsinoma paru, bentuk kanker paru yang paling umum. Masih belum ada pengobatan yang efektif untuk kebanyakan pasien, dan lebih dari delapan dari sepuluh akan meninggal dalam waktu lima tahun setelah didiagnosis. Setiap tahun, sekitar 2.800 orang di Inggris akan mengembangkan kanker paru-paru dengan mutasi G12C KRAS yang mematikan.

Obat yang menargetkan mutasi G12C KRAS menunjukkan aktivitas anti tumor yang menjanjikan dan sedikit efek samping dalam uji klinis AS, tetapi tidak jelas berapa lama respons apa pun akan bertahan sebelum kanker menjadi resisten.

“Kemungkinan tumor akan mengembangkan resistansi terhadap obat baru, jadi kita harus selangkah lebih maju,” jelas penulis senior Profesor Julian Downward, yang memimpin penelitian di Crick dan ICR. “Kami menemukan kombinasi tiga obat yang secara signifikan mengecilkan tumor paru-paru pada tikus dan sel kanker manusia. Tumor yang diobati dengan kombinasi tersebut menyusut dan tetap kecil, sedangkan yang diobati dengan inhibitor G12C KRAS saja cenderung menyusut pada awalnya tetapi kemudian mulai tumbuh lagi setelahnya. dalam beberapa minggu. Hasil kami menunjukkan bahwa kombinasi ini bermanfaat dalam uji coba pada manusia di tahun-tahun mendatang, untuk mencegah atau setidaknya menunda resistensi obat. “

Senyawa lain dalam kombinasi memblokir jalur mTOR dan IGF1R, yang keduanya telah diuji sebelumnya pada pasien kanker. Sudah ada penghambat mTOR berlisensi di pasaran, sementara penghambat IGF1R masih dalam tahap uji coba.

Untuk mengembangkan kombinasi ini, tim menggunakan sel tumor yang berasal dari pasien dengan mutasi G12C KRAS. Mereka mengedit sel-sel ini untuk memblokir aktivitas 16.019 gen yang berbeda dan mengobatinya dengan senyawa yang diketahui rentan terhadap kanker mutan KRAS.

“Kami menemukan bahwa garis sel tanpa gen MTOR secara signifikan lebih rentan terhadap penghambat KRAS dan IGF1R,” jelas penulis pertama Dr Miriam Molina-Arcas, Ilmuwan Riset Laboratorium Senior di Crick. “Ketika kami memblokir ketiga jalur tersebut, sel kanker mutan tidak dapat bertahan hidup. Ini menjadikannya jalan yang menjanjikan untuk uji coba manusia di tahun-tahun mendatang, meskipun ini masih penelitian awal. Hasil yang menjanjikan pada tikus dan sel dapat memberi tahu kami apa yang berharga. mencoba, tetapi tidak mungkin untuk memprediksi bagaimana pasien akan merespons sampai kita benar-benar mencoba. “

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Institut Francis Crick. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Toto SGP

Author Image
adminProzen