Mengungkap genetika di balik serangan jantung yang mengejutkan wanita muda dan sehat – ScienceDaily

Mengungkap genetika di balik serangan jantung yang mengejutkan wanita muda dan sehat – ScienceDaily


Alih-alih penumpukan plak yang lambat seiring waktu, serangan jantung yang disebabkan oleh diseksi arteri koroner spontan menyerang secara tiba-tiba, seringkali pada wanita yang lebih muda yang tampaknya tidak berisiko mengalami serangan jantung.

SCAD kurang dipahami, dan sejauh ini tidak mungkin untuk memprediksi kombinasi gen dan pemicu lingkungan mana yang akan menyebabkan arteri koroner secara spontan robek, atau membedah, yang mengarah ke serangan jantung yang memerlukan perawatan medis darurat yang menyelamatkan jiwa.

Para peneliti kini telah menemukan petunjuk genetik tambahan untuk lebih memahami SCAD, yang sangat dibutuhkan, kata penulis senior Santhi Ganesh, MD, dari Michigan Medicine Frankel Cardiovascular Center. Gen yang diidentifikasi Ganesh dan rekannya menggambarkan lebih jauh perbedaan antara SCAD dan serangan jantung yang lebih umum, ketika plak menumpuk di arteri dan membatasi aliran darah, yang disebut aterosklerosis.

“Alel risiko SCAD berbanding terbalik dengan penyakit koroner dan infark miokard karena penyakit aterosklerotik, menunjukkan biologi yang mendasari sangat berbeda di arteri yang menyebabkan setiap jenis serangan jantung,” kata Ganesh.

“Sangat menarik bahwa banyak penanda genetik yang sama terlibat, tetapi dengan cara yang berbeda, baik dalam serangan jantung yang diinduksi SCAD dan serangan jantung aterosklerotik.”

Para peneliti melakukan studi asosiasi genom, menganalisis jutaan penanda genetik pada pasien dengan SCAD dan kontrol yang sehat. Mereka menemukan hubungan yang signifikan dari beberapa wilayah genetik tertentu yang terkait dengan SCAD, yang selanjutnya melibatkan gen spesifik yang dipengaruhi oleh varian genetik yang diidentifikasi, kata Ganesh.

Selain itu, peneliti melaporkan bahwa faktor risiko genetik untuk SCAD juga memprediksi SCAD di antara individu dengan displasia fibromuskular, atau FMD, penyakit pembuluh darah yang dapat mempengaruhi arteri di tubuh dan ditemukan pada beberapa pasien dengan SCAD. Banyak orang dengan FMD juga kekurangan faktor risiko tradisional yang mendasari aterosklerosis, seperti tekanan darah tinggi dan diabetes, kata peneliti, tetapi masih mungkin berisiko mengalami komplikasi vaskular seperti aneurisma arteri dan pembedahan.

“Sebagai seorang dokter yang merawat pasien dengan FMD dan SCAD, sangat memuaskan melihat hasil dari penelitian kami yang mulai mengungkap arsitektur genetik dan risiko penyakit ini yang hanya sedikit diketahui,” kata Ganesh.

“Analisis yang tidak memihak dan berskala besar ini telah memberi kami petunjuk baru ke mana harus memfokuskan langkah penelitian kami berikutnya, yang sangat dibutuhkan. Kami berterima kasih atas partisipasi pasien kami, yang tanpanya studi dan wawasan baru ini tidak akan mungkin dilakukan. . “

Akhirnya, alel risiko SCAD secara positif terkait dengan sakit kepala migrain, yang menyoroti dasar genetik bersama untuk sakit kepala migrain dan SCAD. Ganesh mengatakan lebih banyak penelitian diperlukan untuk secara tepat menentukan hubungan biologis SCAD dengan penyakit vaskular seperti PMK dan sakit kepala migrain, serta implikasinya terhadap perawatan klinis.

“Mengidentifikasi alel risiko genetik ini membantu lebih memajukan pemahaman kita tentang risiko SCAD,” kata salah satu penulis utama Jacqueline Saw, MD, dari Rumah Sakit Umum Vancouver / Universitas British Columbia. “Apakah temuan ini memiliki implikasi untuk SCAD pada populasi berisiko tinggi, seperti mereka dengan peripartum SCAD, merupakan langkah penting selanjutnya dari penelitian ini.”

Pekerjaan tim mengandalkan kolaborasi skala besar internasional termasuk Studi SCAD Kanada, Studi Genetik Universitas Michigan tentang Displasia Arteri, Biobank Inggris, Program Juta Veteran, dan Inisiatif Genomik Michigan, yang darinya ribuan kontrol sehat meningkatkan kemampuan tim. untuk mendeteksi asosiasi genetik.

Langkah selanjutnya adalah melakukan studi pada kelompok pasien yang lebih besar dengan SCAD, dan untuk melakukan studi lebih mendalam tentang hubungan genetik dan biologis antara SCAD dan FMD, dan penyakit arteri terkait displasia, kata Ganesh. Kelompok ini meluncurkan studi klinis dan genetik dari peripartum, atau postpartum, SCAD.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Keluaran SGP

Author Image
adminProzen