Metode transfer sel adopsi baru mempersingkat waktu pembuatan sel T – ScienceDaily

Metode transfer sel adopsi baru mempersingkat waktu pembuatan sel T – ScienceDaily

[ad_1]

Sel-T yang ditransfer secara adopsi dapat memperpanjang kelangsungan hidup dan terkadang menyembuhkan pasien dengan tumor padat lanjut. Meskipun menjanjikan, dibutuhkan waktu berbulan-bulan untuk menghasilkan sel-T yang diperlukan untuk membantu pasien ini. Kecepatan lambat tersebut membuat terapi ini tidak praktis bagi kebanyakan pasien yang membutuhkan perawatan segera.

Dalam edisi September Penelitian kanker, Hannah Knochelmann, seorang mahasiswa di Program Pelatihan Ilmuwan Medis di Medical University of South Carolina (MUSC) dan peneliti di laboratorium Chrystal Paulos, bekerja sama dengan peneliti di tiga pusat kanker berbeda yang ditunjuk oleh NCI – MUSC Hollings Cancer Center, Emory Winship dan James di The Ohio State University – melaporkan pendekatan baru untuk menghasilkan sel-T lebih cepat bagi pasien dalam waktu dekat.

Sistem kekebalan manusia mengandung dua jenis utama sel-T: CD4 dan CD8. Tim ini mengurangi waktu yang dibutuhkan untuk memproduksi sel T dari beberapa bulan menjadi kurang dari satu minggu dengan menggunakan subset sel T CD4 yang sangat kuat, yang disebut sel Th17.

“Faktanya,” jelas Knochelmann, “sangat sedikit sel Th17 yang dibutuhkan untuk membasmi berbagai jenis tumor secara efektif. Tonggak baru ini dapat memperluas kriteria inklusi untuk meningkatkan akses ke terapi sel T untuk lebih banyak pasien dengan penyakit metastasis.”

Terapi transfer sel-T adoptif, yang merupakan transfer sel-T terapeutik ke pasien, hanya digunakan di beberapa institusi di seluruh dunia. Hal ini membuat terapi yang manjur tidak dapat diakses oleh masyarakat umum. Protokol ini sering kali menggunakan miliaran sel T CD8, yang memiliki sifat sitotoksik yang memungkinkan mereka membunuh sel kanker. Namun, dibutuhkan waktu berminggu-minggu pertumbuhan dalam kultur sel untuk menumbuhkan sel T CD8 yang cukup untuk digunakan dalam satu pengobatan. Paulos, yang merupakan mentor Knochelmann dan direktur Translational Research for Cutaneous Malignancies di Emory University, berkata, “Apa yang paling luar biasa dari temuan ini adalah bahwa kita dapat membangun platform ini untuk membawa sel T ke pasien di seluruh dunia.”

Sel Th17 efektor terbaik ditanam dalam kultur sel hanya selama empat hari sebelum diinfuskan ke inang. Kultur yang lebih pendek atau lebih lama mengurangi kemanjuran pengobatan. Sementara tim dapat menghasilkan lebih banyak sel Th17 selama beberapa minggu, lebih banyak sel yang sebenarnya sama atau kurang efektif dibandingkan dengan lebih sedikit sel Th17 yang berkembang hanya empat hari. Temuan ini menyoroti potensi terapi sel-T dapat diberikan kepada pasien lebih cepat, sebuah penemuan yang memiliki implikasi klinis langsung.

Batasan lain dari terapi sel-T konvensional adalah pasien dapat kambuh – kanker dapat kembali bahkan setelah pengobatan yang tampaknya berhasil. Oleh karena itu, Knochelmann dan tim berusaha mengembangkan terapi yang tahan lama sambil memahami faktor-faktor yang dapat mencegah kekambuhan. Mereka menemukan bahwa terapi sel Th17 hari keempat memberikan respons yang tahan lama. Menariknya, IL-6 adalah sitokin kunci dalam memicu sel-T ini untuk mencegah kekambuhan setelah pengobatan. Sitokin ini mengganggu kestabilan sel-T regulasi, rem sistem kekebalan, yang memberdayakan sel Th17 untuk membunuh sel kanker.

Paulos mengatakan para peneliti ingin data ini menginspirasi dokter dengan cara berpikir baru tentang imunoterapi. “Pengobatan ini berpotensi menjadi sangat serbaguna. Jika tumornya bisa ditargetkan, artinya pengenal unik untuk tumor tersebut diketahui, pengobatan ini bisa efektif. Jadi, terapi ini bisa digunakan untuk merawat pasien baik dengan cairan maupun padat. tumor. “

Knochelmann mengatakan fasilitas inti dan lingkungan penelitian di MUSC adalah bagian penting untuk keberhasilan pekerjaan ini. “Banyak kolega memberi saya nasihat penting tentang penemuan ini. Nyatanya, pekerjaan ini adalah contoh yang bagus tentang apa yang dapat dicapai ketika pikiran yang berbeda bersatu. Sungguh menginspirasi dan bermanfaat untuk bekerja dalam meningkatkan pengobatan untuk masa depan.”

Pekerjaan ini didanai oleh National Institutes of Health dan Melanoma Research Foundation, karena hibah independen diberikan kepada Knochelmann dan Paulos. Tim peneliti sekarang bekerja sama dengan ahli bedah dan ahli onkologi medis untuk mengembangkan temuan mereka menjadi perawatan yang dapat diterapkan untuk pasien. “Visi kami adalah bahwa produk sel-T akan dibuat untuk pasien dalam beberapa hari,” kata Knochelmann, “sehingga terapi ini dapat membantu semua pasien yang membutuhkan, terutama mereka yang membutuhkan perawatan dengan cepat.”

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Kedokteran Carolina Selatan. Asli ditulis oleh Caroline Wallace. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Data SGP

Author Image
adminProzen