Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Mewarisi sifat yang didapat membutuhkan modifikasi pelopor untuk telur yang tidak dibuahi – ScienceDaily


Sebuah studi epigenetik di RIKEN Center for Integrative Medical Sciences menunjukkan bahwa dalam sel telur tikus, modifikasi histon H2A pada lisin 119 meletakkan dasar untuk modifikasi fungsional DNA yang diwariskan dari ibu.

Dalam buku dan film, sekelompok orang dalam misi khusus selalu mengirimkan pengintai untuk melakukan pengintaian sebelum melanjutkan. Terkadang, pengintai meninggalkan tanda atau penanda yang memungkinkan kelompok mengetahui kemana harus pergi. Para peneliti yang dipimpin oleh Azusa Inoue di RIKEN Center for Integrative Medical Sciences di Jepang telah menemukan tanda tertinggal di sel telur yang tidak dibuahi yang menentukan modifikasi DNA mana yang akan diwariskan jika sel telur dibuahi. Secara khusus, mereka menemukan bahwa tanpa modifikasi awal pada histon H2A pada lisin 119 – secara teknis disebut H2AK119ub1 – modifikasi yang diwariskan kemudian tidak akan terjadi. Ketika dibiarkan berkembang, salah satu konsekuensi dari defisit ini adalah pembesaran plasenta setelah implantasi embrio. Studi ini dipublikasikan di Genetika Alam pada 5 April.

Selama bertahun-tahun kami diajari di sekolah bahwa sifat yang diperoleh tidak diwariskan. Dalam beberapa hal ini benar; meregangkan leher Anda untuk mendapatkan makanan tidak akan menghasilkan anak-anak dengan leher yang lebih panjang. Namun, fungsi DNA Anda dapat diubah sepanjang hidup Anda. Misalnya, struktur DNA pada kromosom didukung oleh protein yang disebut histon. Ketika histon dimodifikasi, mereka dapat mengubah cara gen diekspresikan dalam tubuh. Ini adalah epigenetik, dan penelitian sebelumnya oleh Inoue dan rekannya menunjukkan bahwa tri-metilasi histon H3 yang didapat pada lisin 27 (untungnya disingkat menjadi H3K27me3) dalam sel telur mamalia dapat diturunkan. Dalam studi baru, tim menggunakan teknologi yang disebut CUT & RUN input rendah untuk mulai menjawab pertanyaan tentang bagaimana hal ini terjadi.

Pertama, para peneliti memeriksa waktu dari dua modifikasi histon yang berbeda. Mereka menemukan bahwa setiap gen yang menunjukkan H3K27me3 juga menunjukkan H2AK119ub1 dalam sel telur tikus. Karena mencurigai pentingnya, para peneliti menemukan dua protein yang menyusun H2AK119ub1 dalam sel telur. CUT & RUN input rendah menunjukkan bahwa sel telur knock-out memiliki H3K27me3 jauh lebih sedikit daripada kontrol pada subset gen yang biasanya membawa H3K27me3 ke generasi berikutnya. Jadi, H2AK119ub1 bertindak seperti semacam penanda yang ditinggalkan oleh seorang pramuka, mengidentifikasi ke mana H3K27me3 berikutnya harus mengikuti. “Kami menemukan bahwa H2AK119ub1 diperlukan untuk pewarisan ibu H3K27me3, menjadikan jalur H2AK119ub1-H3K27me3 sebagai pemain utama dalam pewarisan epigenetik transgenerasional pada mamalia,” kata Inoue.

Para peneliti kemudian menemukan sesuatu yang tidak mereka duga. Pengujian menunjukkan bahwa hilangnya H3K27me3 itu sendiri diwarisi oleh embrio yang telah dibuahi, dan tidak dapat dibalik. Selain itu, kekurangan ini menyebabkan peningkatan kematian – keguguran – dan pembesaran plasenta. “Mengejutkan menemukan bahwa cacat pada modifikasi histon telur diwariskan secara permanen oleh embrio dan menyebabkan konsekuensi jangka panjang dalam perkembangannya,” kata Inoue.

Hasilnya menunjukkan bahwa meskipun DNA normal dalam sel telur tikus, jika instruksi yang tepat – pertama H2AK119ub1 dan kemudian modifikasi H3K27me3 – hilang, keguguran dan pembesaran plasenta dapat terjadi. Temuan ini memiliki implikasi klinis, terutama untuk pengobatan reproduksi dan cacat plasenta. “Langkah selanjutnya,” kata Inoue, “adalah melihat apakah penyakit atau lingkungan sekitarnya dapat mempengaruhi modifikasi histon yang diwariskan.”

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh RIKEN. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel