Model laboratorium baru dapat digunakan untuk menguji terapi baru untuk fibrosis kistik – ScienceDaily

Model laboratorium baru dapat digunakan untuk menguji terapi baru untuk fibrosis kistik – ScienceDaily

[ad_1]

Peneliti UNC School of Medicine telah mengembangkan model laboratorium baru untuk infeksi dan peradangan saluran udara pada pasien cystic fibrosis (CF). Modelnya, dijelaskan di American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, termasuk sel epitel bronkial primer dari pasien CF serta faktor infeksi / inflamasi yang biasanya ditemukan di saluran napas CF. Perusahaan farmasi sekarang menggunakan model baru untuk menguji terapi CF yang ada dan potensial.

Dalam studi mereka, para ilmuwan UNC menunjukkan bagaimana model tersebut dapat digunakan untuk mengukur dan membandingkan respons CF dan sel saluran napas normal terhadap faktor infeksi / inflamasi terkait CF.

“Model ini penting karena mengandung campuran faktor infeksi / inflamasi di saluran udara pasien CF,” kata peneliti utama Carla MP Ribeiro, PhD, profesor di departemen kedokteran dan anggota UNC Marsico Lung Institute. “Memahami bagaimana sel-sel saluran napas menanggapi lingkungan itu memberi kita cara yang lebih baik untuk menilai secara praklinis kemungkinan efektivitas terapi CF baru.”

CF menyerang sekitar 30.000 orang di Amerika Serikat, dan disebabkan oleh mutasi yang diturunkan pada kedua salinan gen yang mengkode protein CFTR (pengatur konduktansi transmembran fibrosis kistik). Dalam sel lapisan saluran napas, protein mengontrol aliran klorida dan molekul air di antara sel-sel ini dan lapisan tipis lendir encer yang biasanya mengapung di atasnya. Lapisan lendir itu seharusnya membawa bakteri dan virus yang dihirup keluar dari saluran udara. Namun pada CF, lendirnya kental, lengket, dan tidak bergerak, memberikan lingkungan tempat patogen yang terhirup dapat berkembang biak. Infeksi kronis yang diakibatkannya menyebabkan kerusakan paru-paru yang progresif, yang menyebabkan gagal napas. Perawatan untuk CF termasuk antibiotik, obat anti-inflamasi dan pengencer lendir, dan bahkan transplantasi paru-paru, tetapi kebanyakan pasien meninggal sebelum usia 50 tahun.

Para ilmuwan telah mengembangkan model CF yang berguna dengan merekayasa tikus dan hewan laboratorium lainnya untuk memiliki cacat gen CFTR. Namun, untuk menyaring perpustakaan senyawa obat potensial untuk menemukan yang bekerja melawan CF, para ilmuwan biasanya membutuhkan model piring laboratorium (in vitro). Model in vitro baru yang dikembangkan oleh Ribeiro dan rekannya menggunakan sel epitel bronkial dan bahan mukopurulen dari paru-paru yang dikeluarkan dari pasien CF selama transplantasi paru. Sel-sel tersebut terkena larutan yang berasal dari bahan mukopurulen CF, yang mengandung faktor bakteri dan faktor inflamasi yang disekresikan oleh epitel saluran napas dan sel inflamasi yang menumpuk di paru-paru CF dengan infeksi yang sering terjadi.

Rekan peneliti UNC Lubna Abdullah, PhD, penulis pertama studi dan anggota Marsico, menemukan bahwa paparan jangka panjang terhadap faktor infeksi / inflamasi menyebabkan CF dan sel saluran napas normal meningkatkan produksi protein yang dikenal sebagai musin, gel kunci. komponen pembentuk lendir.

Beberapa penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa sel saluran napas CF, dibandingkan dengan sel saluran napas yang sehat, memproduksi lebih banyak atau bahkan kurang memproduksi mucin. Namun, Ribeiro mengatakan, “Hasil kami menunjukkan bahwa respons musin CF terhadap faktor infeksi / inflamasi benar-benar sama dengan sel saluran napas normal.”

Perbedaan besar dalam respons sel berkaitan dengan sekresi cairan: Sel normal mengeluarkan lebih banyak cairan untuk menjaga lendir yang meningkat tipis dan bergerak, sedangkan sel CF hampir tidak mengeluarkan cairan.

“Kami menunjukkan secara tegas dengan model ini bahwa kurangnya fungsi CFTR dalam sel CF saluran napas mengarah langsung ke lendir dehidrasi yang terlihat pada penyakit tersebut,” kata Ribeiro.

Dia sekarang bekerja dengan perusahaan farmasi untuk menggunakan model tersebut untuk menguji obat CF prospektif. “Model ini selama ini sangat bermanfaat dalam penelitian kami, dan saya berharap bisa segera bermanfaat lebih luas lagi bagi komunitas peneliti CF,” ujarnya.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Perawatan Kesehatan Universitas Carolina Utara. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Toto SGP

Author Image
adminProzen