Obat berbasis ganja dapat mengurangi kejang untuk anak-anak dengan epilepsi yang sulit diobati – ScienceDaily

Obat berbasis ganja dapat mengurangi kejang untuk anak-anak dengan epilepsi yang sulit diobati – ScienceDaily


Mengambil formulasi farmasi cannabidiol, obat berbasis ganja, mengurangi kejang hampir setengahnya untuk anak-anak dengan jenis epilepsi langka dan parah yang disebut sindrom Dravet, menurut studi fase 3 yang dirilis hari ini yang akan dipresentasikan di American Academy of Neurology’s Pertemuan Tahunan ke-71 di Philadelphia, 4 hingga 10 Mei 2019. Sindrom Dravet, yang dimulai pada masa bayi, dapat menyebabkan cacat intelektual dan kejang yang sering dan berkepanjangan. Cannabidiol berasal dari mariyuana yang tidak termasuk bagian psikoaktif dari tanaman yang menciptakan “high”.

“Sangat menyenangkan dapat menawarkan alternatif lain untuk anak-anak dengan bentuk epilepsi yang melemahkan ini dan keluarga mereka,” kata penulis studi Ian Miller, MD, dari Nicklaus Children’s Hospital, sebelumnya Miami Children’s Hospital, di Florida. “Anak-anak dalam penelitian ini telah mencoba rata-rata empat obat epilepsi tetapi tidak berhasil dan pada saat itu rata-rata menggunakan tiga obat tambahan, jadi untuk mengukur keberhasilan dengan cannabidiol ini adalah kemenangan besar.”

Penelitian tersebut melibatkan 199 anak dengan usia rata-rata 9 tahun yang dibagi menjadi tiga kelompok. Satu kelompok menerima 20 miligram per kilogram (mg / kg) per hari cannabidiol, kelompok kedua menerima 10 mg / kg per hari dan kelompok ketiga menerima plasebo.

Kejang dicatat selama empat minggu sebelum pengobatan dimulai untuk menetapkan dasar. Kemudian partisipan mendapat perlakuan selama 14 minggu. Pada akhir penelitian, kejang dengan kejang telah menurun pada mereka yang memakai obat dosis tinggi sebesar 46 persen dan sebesar 49 persen pada mereka yang memakai dosis obat yang lebih rendah, dibandingkan dengan 27 persen pada mereka yang memakai plasebo.

Kejang total berkurang 47 persen pada kelompok dosis tinggi, 56 persen pada kelompok dosis rendah dan 30 persen pada kelompok plasebo. Pada kelompok dosis tinggi, 49 persen partisipan mengalami kejang berkurang setengah atau lebih, dibandingkan dengan 44 persen pada kelompok dosis rendah dan 26 persen pada kelompok plasebo.

Semua kelompok melaporkan efek samping, dengan 90 persen kelompok dosis tinggi, 88 persen kelompok dosis rendah dan 89 persen kelompok plasebo. Efek samping yang paling umum adalah penurunan nafsu makan, diare, mengantuk, demam dan kelelahan. Sekitar 25 persen dari mereka dalam kelompok dosis tinggi memiliki efek samping yang serius, dibandingkan dengan 20 persen pada kelompok dosis rendah dan 15 persen pada kelompok plasebo. Hanya peserta dalam kelompok dosis tinggi yang berhenti minum obat karena efek samping; angka itu 7 persen.

“Berdasarkan hasil ini, peningkatan dosis di atas 10 mg / kg per hari harus dipertimbangkan dengan cermat berdasarkan keefektifan dan keamanan untuk setiap individu,” kata Miller.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Akademi Neurologi Amerika. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Pengeluaran SGP

Author Image
adminProzen