Orang dengan epilepsi yang tidak dapat diobati suatu hari mungkin memiliki pengobatan – ScienceDaily

Orang dengan epilepsi yang tidak dapat diobati suatu hari mungkin memiliki pengobatan – ScienceDaily

[ad_1]

Sekitar 3,4 juta orang Amerika, atau 1,2 persen dari populasi, menderita epilepsi aktif. Meskipun mayoritas menanggapi pengobatan, antara 20 dan 40 persen pasien epilepsi terus mengalami kejang bahkan setelah mencoba beberapa obat anti kejang. Bahkan ketika obat tersebut bekerja, orang dapat mengembangkan masalah kognitif dan memori serta depresi, kemungkinan besar dari kombinasi gangguan kejang yang mendasari dan obat untuk mengobatinya.

Sebuah tim yang dipimpin oleh Ashok K. Shetty, PhD, seorang profesor di Departemen Kedokteran Molekuler dan Seluler di Texas A&M College of Medicine, direktur asosiasi dari Institute for Regenerative Medicine dan seorang ilmuwan karir penelitian di Olin E. Teague Veterans ‘ Medical Center, bagian dari Sistem Perawatan Kesehatan Veteran Texas Tengah, sedang mengerjakan pengobatan yang lebih baik dan permanen untuk epilepsi. Hasil mereka dipublikasikan minggu ini di Prosiding National Academy of Sciences (PNAS).

Kejang terjadi ketika neuron eksitatori di otak bekerja terlalu banyak dan neuron penghambat – neuron yang memerintahkan neuron eksitatori untuk berhenti bekerja – tidak melimpah atau tidak beroperasi pada tingkat optimal. Neurotransmitter penghambat utama di otak disebut GABA, singkatan dari gamma-Aminobutyric acid.

Selama dekade terakhir, para ilmuwan telah mempelajari cara membuat sel induk berpotensi majemuk yang diinduksi dari sel dewasa biasa, seperti sel kulit. Sel induk ini kemudian dapat dibujuk untuk menjadi hampir semua jenis sel dalam tubuh, termasuk neuron yang menggunakan GABA, yang disebut interneuron GABAergic.

“Apa yang kami lakukan adalah transplantasi sel induk GABAergic yang diturunkan dari sel induk berpotensi majemuk yang diinduksi manusia ke dalam hipokampus pada model hewan dari epilepsi lobus temporal awal,” kata Shetty. Hipokampus adalah wilayah di otak tempat kejang berasal dari epilepsi lobus temporal, yang juga penting untuk pembelajaran, memori, dan suasana hati. “Ini bekerja sangat baik untuk menekan kejang dan bahkan untuk meningkatkan fungsi kognitif dan mood pada fase kronis epilepsi.”

Pengujian lebih lanjut menunjukkan bahwa neuron manusia yang ditransplantasikan ini membentuk sinapsis, atau koneksi, dengan neuron eksitatori inang. “Mereka juga positif untuk GABA dan penanda lain dari subkelas khusus interneuron penghambat, yang merupakan tujuannya,” kata Shetty. “Aspek lain yang menarik dari studi ini adalah bahwa neuron GABAergic manusia yang ditransplantasikan ditemukan terlibat langsung dalam mengendalikan kejang, karena membungkam neuron GABAergic yang ditransplantasikan mengakibatkan peningkatan jumlah kejang.”

“Publikasi oleh Dr. Shetty dan rekan-rekannya ini merupakan langkah maju yang besar dalam mengobati penyakit otak yang tidak dapat disembuhkan,” kata Darwin J. Prockop, MD, PhD, Ketua Stearman di Genomic Medicine, direktur Texas A&M Institute for Regenerative Kedokteran dan profesor di Texas A&M College of Medicine. “Salah satu aspek penting dari pekerjaan ini adalah bahwa sel yang sama dapat diperoleh dari pasien.” Jenis proses ini, yang disebut transplantasi autologous, bersifat khusus pasien, artinya tidak akan ada risiko penolakan terhadap neuron baru, dan orang tersebut tidak memerlukan obat anti penolakan.

“Kita perlu memastikan bahwa kita melakukan lebih banyak kebaikan daripada kerugian,” kata Shetty. “Ke depan, kami perlu memastikan bahwa semua sel yang ditransplantasikan telah berubah menjadi neuron, karena memasukkan sel induk berpotensi majemuk yang tidak berdiferensiasi ke dalam tubuh dapat menyebabkan tumor dan masalah lainnya.”

Perkembangan epilepsi sering terjadi setelah cedera kepala, itulah sebabnya Departemen Pertahanan tertarik untuk mendanai pengembangan pilihan pengobatan dan pencegahan yang lebih baik.

“Banyak penelitian diperlukan sebelum pasien dapat dirawat dengan aman,” kata Prockop. “Tapi publikasi ini menunjukkan cara di mana pasien suatu hari nanti dapat diobati dengan sel mereka sendiri untuk efek epilepsi yang menghancurkan, tetapi mungkin juga penyakit lain seperti Parkinsonisme dan penyakit Alzheimer.”

Shetty memperingatkan bahwa tes ini adalah intervensi awal setelah cedera otak awal yang disebabkan oleh status epileptikus, yang merupakan keadaan kejang terus menerus yang berlangsung lebih dari lima menit pada manusia. Langkah selanjutnya adalah melihat apakah transplantasi serupa akan berhasil untuk kasus epilepsi kronis, terutama epilepsi yang resistan terhadap obat. “Saat ini, tidak ada pengobatan efektif untuk epilepsi yang resistan terhadap obat yang menyertai depresi, masalah memori, dan tingkat kematian lima hingga 10 kali lipat dari populasi umum,” katanya. “Hasil kami menunjukkan bahwa terapi sel GABAergic turunan sel induk berpotensi majemuk yang diinduksi memiliki janji untuk memberikan kontrol kejang yang tahan lama dan mengurangi penyakit penyerta yang terkait dengan epilepsi.”

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas A&M Texas. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Pengeluaran SGP

Author Image
adminProzen