Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Origami dengan DNA – ScienceDaily


Sel-T adalah komponen penting dari sistem kekebalan kita: dengan reseptor yang dibawa di permukaannya, mereka dapat mengenali antigen yang sangat spesifik. Setelah mendeteksi penyusup, respons imun dipicu. Masih belum jelas apa yang sebenarnya terjadi ketika antigen dikenali: Berapa banyak antigen yang diperlukan untuk memperoleh respons imun, dan apakah respons tersebut bergantung pada pengaturan spasial mereka?

Efek ini terjadi dalam kisaran nanometer – pada skala ukuran molekul, jauh di bawah apa yang dapat dilihat dengan mikroskop biasa. Untuk mempelajari semua ini, diperlukan alat-alat kecil. Oleh karena itu, metode yang tidak biasa digunakan di TU Wien: molekul DNA dilipat dengan cara yang cerdik, mirip dengan origami seni melipat kertas. Dengan cara ini, bukan hanya heliks ganda yang dibuat, tetapi “rakit molekul” persegi panjang yang mengapung melintasi membran sel dan berfungsi sebagai alat untuk pengukuran baru. Hasilnya kini telah dipublikasikan di jurnal ilmiah PNAS.

Membran sel buatan

“Sel T bereaksi terhadap antigen yang disajikan oleh sel tertentu di permukaannya. Untuk dapat mempelajari interaksi antara sel T dan sel penyaji antigen secara mendetail, kami mengganti sel penyaji antigen dengan membran sel buatan. Hal ini memungkinkan kami mengontrol jumlah dan jenis antigen sendiri, “kata Prof Eva Sevcsik, ahli biofisika di Institut Fisika Terapan di TU Wien.

“Ada beberapa bukti bahwa jarak spasial antara antigen memainkan peran penting dalam aktivasi sel-T,” kata Joschka Hellmeier, yang melakukan penelitian pada proyek ini sebagai bagian dari disertasinya. “Namun, sulit untuk mempelajari efek ini secara tepat: Jarak antara antigen individu tidak begitu mudah untuk ditentukan.”

Membran sel bukanlah struktur tetap di mana setiap molekul tetap pada tempatnya. Antigen dalam membran sel dapat bergerak bebas, seperti mainan plastik tiup yang mengapung di permukaan air. “Oleh karena itu, kami ingin menetapkan metode untuk secara tepat mengatur jarak tertentu antara antigen dan kemudian mempelajari reaksi sel-T,” jelas Eva Sevcsik.

Origami DNA

Untuk melakukan ini, para peneliti memanfaatkan fenomena alam yang penting: DNA, pembawa informasi genetik dalam tubuh kita, terdiri dari dua untai tunggal yang cocok dan bersatu tanpa intervensi eksternal untuk membentuk heliks ganda DNA.

Properti ini dieksploitasi dalam nanoteknologi DNA: “Dengan merancang secara cerdik untaian tunggal yang hanya cocok di bagian tertentu, Anda dapat menghubungkan beberapa heliks ganda satu sama lain dan dengan demikian menciptakan struktur yang rumit,” jelas Eva Sevcsik. “Teknik ini disebut origami DNA – alih-alih melipat kertas, kami melipat untaian DNA.”

Dengan cara ini, tim peneliti membangun platform DNA persegi panjang tempat seseorang dapat memperbaiki antigen. Persegi panjang DNA ini ditempatkan pada membran buatan dan bergerak ke sana seperti rakit.

“Dengan cara ini kami dapat menjamin bahwa antigen tidak mendekati satu sama lain secara sembarangan,” kata Joschka Hellmeier. “Bahkan jika dua rakit DNA ini bergerak berdekatan, masih ada jarak minimum antara antigen jika hanya satu antigen yang dipasang pada setiap rakit DNA.” Selain itu, dimungkinkan untuk membangun varian rakit DNA yang masing-masing membawa dua antigen pada waktu yang sama. Dengan cara itu dimungkinkan untuk mempelajari bagaimana sel-T bereaksi terhadap jarak antigen yang berbeda.

Teka-teki lama terpecahkan

Dengan menggunakan strategi ini, mereka dapat menjelaskan pengamatan kontradiktif yang telah menyebabkan kebingungan di bidang imunologi molekuler dalam beberapa tahun terakhir: kadang-kadang, beberapa antigen tetangga tampaknya diperlukan untuk mengaktifkan sel-T, dalam kasus lain, satu saja sudah cukup. . “Dengan bantuan teknik origami DNA kami, kami dapat mengklarifikasi peran jarak molekuler untuk aktivasi sel-T,” kata Eva Sevcsik.

Untuk antigen yang terjadi secara alami, jarak tidak menjadi masalah – mereka bertindak “solo” dan dengan demikian sangat efisien dalam aktivasi sel-T. Dalam penelitian, bagaimanapun, alih-alih antigen, aktivator sel-T buatan sering digunakan yang mengikat sangat kuat pada reseptor sel-T – dan dalam hal ini setidaknya dua molekul tetangga diperlukan untuk mengaktifkan sel-T. “Ini hasil yang penting,” kata Eva Sevcsik. “Kami dapat menunjukkan untuk pertama kalinya bahwa ada dua mekanisme berbeda di sini, ini akan memainkan peran penting untuk penelitian di masa depan dan pengembangan imunoterapi berbasis sel T yang digunakan untuk mengobati kanker.”

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel