Para peneliti menemukan bagian baru dari teka-teki untuk penyakit Parkinson – ScienceDaily

Para peneliti menemukan bagian baru dari teka-teki untuk penyakit Parkinson – ScienceDaily


Ilmuwan biomedis di KU Leuven telah menemukan bahwa cacat pada gen ATP13A2 menyebabkan kematian sel dengan mengganggu transportasi seluler poliamina. Jika hal ini terjadi di bagian otak yang mengontrol pergerakan tubuh, maka dapat menyebabkan penyakit Parkinson.

Dengan lebih dari enam juta pasien di seluruh dunia, penyakit Parkinson adalah salah satu gangguan neurodegeneratif yang paling umum. Sekitar dua puluh cacat genetik telah dikaitkan dengan penyakit ini, tetapi untuk beberapa gen ini, kita tidak tahu fungsi apa yang mereka penuhi. Gen ATP13A2 dulunya adalah salah satu dari gen ini, tetapi para peneliti di KU Leuven kini telah menemukan fungsinya di dalam sel, menjelaskan bagaimana cacat pada gen tersebut dapat menyebabkan penyakit Parkinson.

“Kami menemukan bahwa ATP13A2 mengangkut poliamina dan sangat penting untuk penyerapannya ke dalam sel,” jelas penulis senior Peter Vangheluwe dari Laboratorium Sistem Transportasi Seluler di KU Leuven. “Poliamina adalah molekul penting yang mendukung banyak fungsi sel dan melindungi sel dalam kondisi stres. Tapi bagaimana poliamina diambil dan diangkut dalam sel manusia masih menjadi misteri. Studi kami mengungkapkan bahwa ATP13A2 memainkan peran penting dalam proses itu.”

“Eksperimen kami menunjukkan bahwa poliamina memasuki sel melalui lisosom dan bahwa ATP13A2 mentransfer poliamina dari lisosom ke interior sel. Proses pengangkutan ini penting agar lisosom berfungsi dengan baik sebagai ‘sistem pembuangan limbah’ sel tempat bahan sel usang dipecah. turun dan didaur ulang. “

“Namun mutasi pada gen ATP13A2 mengganggu proses transpor ini, sehingga poliamina menumpuk di lisosom. Akibatnya, lisosom membengkak dan akhirnya pecah, menyebabkan sel mati. Saat ini terjadi di bagian otak yang mengontrol tubuh. gerakan, proses ini dapat memicu masalah gerakan dan tremor yang berhubungan dengan penyakit Parkinson. “

Mengurai peran ATP13A2 adalah langkah maju yang penting dalam penelitian Parkinson dan memberikan penjelasan baru tentang apa yang menyebabkan penyakit tersebut, tetapi masih banyak pekerjaan yang harus dilakukan. Profesor Peter Vangheluwe: “Sekarang kita harus menyelidiki bagaimana kekurangan transportasi poliamina terkait dengan cacat lain pada penyakit Parkinson seperti penumpukan plak di otak dan tidak berfungsinya mitokondria, ‘pabrik energi’ sel. Kita perlu memeriksa bagaimana mekanisme ini saling mempengaruhi. “

“Penemuan sistem transpor poliamina pada hewan memiliki implikasi di luar penyakit Parkinson juga, karena transporter poliamina juga berperan dalam kondisi terkait usia lainnya, termasuk kanker, penyakit kardiovaskular, dan beberapa gangguan neurologis.”

“Sekarang setelah kami mengungkap peran ATP13A2, kami dapat mulai mencari molekul yang memengaruhi fungsinya. Lab kami sudah bekerja sama dengan Pusat Desain dan Penemuan Obat – platform transfer teknologi yang didirikan oleh KU Leuven dan Dana Investasi Eropa – dan menerima dukungan dari Michael J. Fox Foundation. “

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh KU Leuven. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Slot Online

Author Image
adminProzen