Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Para peneliti telah menemukan senjata potensial yang tak terduga melawan protein HIV – ScienceDaily


Sejak kasus pertama penyakit misterius di awal 1980-an meledak menjadi pandemi HIV / AIDS, para peneliti telah mencari cara untuk mengakali virus mematikan itu. Sekarang berkat terapi anti-retroviral, orang yang hidup dengan HIV dapat hidup dalam rentang hidup yang relatif normal – selama mereka minum obat setiap hari.

“Jika mereka berhenti, dalam waktu singkat virus akan pulih dan kembali ke tingkat tinggi yang terlihat sebelum memulai – dan itu tampaknya menjadi kasus bahkan setelah beberapa dekade terapi,” kata Mark Painter, Ph.D., seorang mahasiswa pascasarjana di departemen mikrobiologi dan imunologi Fakultas Kedokteran Universitas Michigan.

Alasannya adalah karena HIV dapat bersembunyi di dalam genom manusia, tertidur dan siap muncul kapan saja. Karena itu, pengobatan HIV yang sebenarnya bergantung pada membangunkan virus laten dan menghilangkannya sebelum ia memiliki kesempatan untuk kembali menguasai sel-sel tubuh, pendekatan yang dikenal sebagai syok dan bunuh.

Bekerja dengan tim di bawah arahan Kathleen Collins, MD, Ph.D., mereka berangkat untuk menemukan senjata untuk membunuh HIV dengan menargetkan protein yang disebut Nef. Pada tahun 1998, Collins, seorang profesor penyakit dalam dan mikrobiologi dan imunologi, menemukan bahwa HIV menggunakan Nef untuk menghindari sistem kekebalan tubuh dengan mengesampingkan fungsi protein pada permukaan sel yang memungkinkan sel kekebalan mengetahui bahwa sel tersebut terinfeksi dan membutuhkan eliminasi. Dengan menonaktifkan protein ini, yang disebut MHC-I, sel yang terinfeksi dapat berkembang biak.

Penelitian ini mencoba menentukan apakah sudah ada obat atau molekul yang disetujui FDA di pasaran yang dapat menggantikan Nef, memulihkan fungsi MHC-I dan memungkinkan sistem kekebalan tubuh sendiri, khususnya sel yang dikenal sebagai limfosit T sitotoksik, untuk mengenali HIV. sel yang terinfeksi dan menghancurkannya.

“Kami mulai menyaring perpustakaan yang terdiri dari 200.000 molekul kecil dan tidak menemukan satu pun yang menghambat Nef,” kata Painter. Tidak terpengaruh, mereka mendekati David Sherman, Ph.D. dari UM Life Sciences Institute, yang labnya mempelajari biosintesis produk alami dari mikroba, seperti cyanobacteria.

“Seringkali molekul sintetis memiliki berat molekul yang cukup rendah, artinya mereka cukup kecil. Dan jika Anda perlu mengganggu permukaan atau antarmuka protein yang besar, seperti dengan Nef, molekul kecil tidak akan berfungsi dengan baik atau tidak berfungsi sama sekali,” jelas Sherman . “Perpustakaan produk alami seperti yang ada di LSI, di sisi lain, akan memiliki molekul dengan berbagai macam berat dan ukuran.”

Setelah menyaring sekitar 30.000 molekul, mereka menemukan bahwa kelas molekul antibiotik yang disebut pleicomacrolides menghambat Nef.

“Pleicomacrolides banyak digunakan dalam percobaan laboratorium ketika Anda ingin mematikan lisosom. Karena itu, mereka dianggap beracun dan berisiko untuk digunakan sebagai obat,” kata Painter. Lisosom adalah organel sel penting yang digunakan untuk memecah bagian sel yang rusak, virus, dan bakteri.

Namun, tim menentukan bahwa pleicomacrolide yang disebut concanamycin A menghambat Nef pada konsentrasi yang jauh lebih rendah daripada yang diperlukan untuk menghambat lisosom. “Sebagai senyawa timbal untuk pengembangan obat, ini cukup menarik karena kita dapat menggunakan dosis yang sangat rendah, dan menghambat Nef tanpa toksisitas jangka pendek pada sel,” kata Painter.

Dalam percobaan bukti konsep, mereka mengobati sel yang terinfeksi HIV, Nef mengekspresikan sel dengan concanamycin A dan menemukan bahwa sel T sitotoksik mampu membersihkan sel T yang terinfeksi.

“Sangat memuaskan untuk proyek ini, yang dimulai di lab saya lebih dari satu dekade yang lalu hingga akhirnya membuahkan hasil. Saya berharap kami akan menemukan sesuatu yang bekerja sebaik senyawa ini, tetapi tidak pernah ada jaminan bahwa kami akan benar-benar berhasil. berhasil. Jenis penelitian ini berisiko tetapi sangat penting karena potensi imbalannya, “kata Collins. Tapi, tambahnya, molekul tersebut belum siap digunakan sebagai obat untuk pengobatan orang yang terinfeksi HIV. “Diperlukan lebih banyak penelitian untuk mengoptimalkan senyawa tersebut. Kami perlu lebih jauh memisahkan aktivitas penghambatan Nef yang kuat dari efek yang lebih toksik pada fungsi lisosom untuk menjadikannya terapi yang layak.”

Collins, Painter dan rekan-rekan mereka terus bekerja untuk menyempurnakan kimiawi concanamycin A agar lebih layak sebagai terapi potensial. Ketika dikombinasikan dengan ART dan perawatan di masa depan yang mengejutkan HIV laten, Painter mencatat bahwa terapi tersebut dapat digunakan untuk membersihkan virus yang tersisa, pada dasarnya menyembuhkan HIV.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Slot Online