Pegilodecakin dengan pembrolizumab dan nivolumab terbukti aman dalam studi Tahap 1B – ScienceDaily

Pegilodecakin dengan pembrolizumab dan nivolumab terbukti aman dalam studi Tahap 1B – ScienceDaily


Pegilodecakin, obat kelas satu yang saat ini dalam uji klinis, telah menunjukkan hasil keamanan yang positif dan mungkin menawarkan jalan pengobatan baru yang potensial untuk pasien dengan kanker paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) dan kanker ginjal. Studi yang dipimpin oleh The University of Texas MD Anderson Cancer Center, menunjukkan bahwa obat tersebut, dalam kombinasi dengan dua antibodi monoklonal anti-PD-1 terkemuka, pembrolizumab dan nivolumab, mencapai respons yang dapat diukur untuk pasien ini.

Temuan dari studi multi-center Phase Ib diterbitkan dalam edisi online 25 September Onkologi Lancet.

“Pegilodecakin dengan antibodi monoklonal anti-PD-1 memiliki profil toksisitas yang dapat dikelola dan aktivitas antitumor yang menjanjikan,” kata Aung Naing, MD, profesor dari Investigational Cancer Therapeutics. “Studi kami menunjukkan kombinasi ini menunjukkan respons yang baik pada NSCLC dan pasien kanker ginjal yang sebelumnya telah diobati bila dibandingkan dengan mereka yang diobati dengan antibodi monoklonal anti-PD-1 saja.”

Studi ini dirancang untuk menilai keamanan, tolerabilitas, dan dosis pegilodecakin maksimal yang dapat ditoleransi dalam kombinasi dengan pembrolizumab atau nivolumab, sementara juga menyelidiki penanda biologis untuk mengidentifikasi pasien yang cenderung merespons pengobatan.

Penelitian yang berlangsung dari Februari 2015 hingga September 2017 ini mengikuti 111 pasien kanker ginjal, NSCLC dan melanoma dengan tumor padat ganas lanjut. Efek samping yang paling umum adalah anemia, kelelahan, jumlah trombosit darah rendah dan trigliserida tinggi.

Respon obyektif terlihat pada 43% pasien NSCLC, 40% pasien kanker ginjal dan 10% pasien melanoma. Pasien menerima pegilodecakin dengan pembrolizumab atau nivolumab sampai perkembangan penyakit, toksisitas yang memerlukan penghentian pengobatan, penarikan persetujuan pasien atau studi berakhir. Pasien terus menerima terapi kombinasi atau pegilodecakin saja setelah perkembangan penyakit jika penyidik ​​memutuskan bahwa pasien akan terus mendapat manfaat.

Pegilodecakin terdiri dari rekombinan interleukin-10 (IL-10) yang dihubungkan dengan molekul yang disebut polietilen glikol (PEG). IL-10 adalah protein yang mengatur aktivitas berbagai sel kekebalan, dan konsentrasi IL-10 yang tinggi mengaktifkan respons kekebalan terhadap sel kanker. Penempelan PEG ke IL-10 meningkatkan ukurannya, yang mencegah atau menunda pemecahannya untuk memperpanjang waktu peredarannya di dalam tubuh.

Obat ini bekerja dengan merangsang kelangsungan hidup, proliferasi dan potensi “membunuh” sel CD8 + T, yang dikenal karena kemampuannya untuk mengenali dan menghancurkan sel kanker. Peningkatan jumlah sel CD8 + T di dalam tumor dianggap meningkatkan prognosis dan kelangsungan hidup pasien. Efek stimulasi imun dari pegilodecakin melengkapi aksi antibodi monoklonal anti-PD-1 yang menghalangi efek penekan imun pada sel T.

“Aktivitas pegilodecakin dalam kombinasi dengan antibodi monoklonal anti-PD-1 memperkenalkan kelas obat baru untuk pengobatan tumor padat stadium lanjut,” kata Naing. “Uji coba acak di masa depan diharapkan akan menentukan tolerabilitas dan manfaat klinis pegilodecakin sebagai agen tunggal dan kombinasi dalam berbagai jenis kanker.”

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Pusat Kanker MD Anderson Universitas Texas. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Singapore Prize

Posted in EDR
Author Image
adminProzen