Pencitraan intra-nasal baru untuk mempelajari saluran udara pada pasien dengan fibrosis kistik – ScienceDaily

Pencitraan intra-nasal baru untuk mempelajari saluran udara pada pasien dengan fibrosis kistik – ScienceDaily


Makalah yang diterbitkan hari ini di Ilmu Kedokteran Terjemahan menjelaskan alat baru invasif minimal yang sederhana untuk melihat perbedaan saluran udara hidung pasien fibrosis kistik in vivo pada tingkat sel. Teknik baru ini memberikan gambar resolusi tinggi dari struktur seperti rambut yang disebut silia yang melapisi saluran pernapasan hidung serta fitur rinci pembersihan lendir, yang terganggu pada orang dengan CF, menyebabkan morbiditas yang signifikan.

Kateter pencitraan, yang berdiameter sekitar 2 milimeter, menggunakan tomografi koherensi optik dengan resolusi sekitar 1 mikrometer – ukuran 50 dari rambut manusia – memungkinkan peneliti untuk menyelidiki saluran hidung pasien tanpa membiusnya.

“Kami telah melakukan banyak pencitraan benchtop dengan mikro-OCT tetapi ini adalah pertama kalinya kami dapat menggunakannya pada manusia,” kata salah satu peneliti utama Guillermo Tearney, MD, PhD, ahli patologi dan peneliti untuk Departemen Patologi dan Pusat Wellman untuk Photomedicine di Rumah Sakit Umum Massachusetts (MGH), Ketua Lembaga Penelitian MGH Keluarga Remondi, dan profesor patologi di Harvard Medical School (HMS). “Belum pernah terjadi sebelumnya untuk melihat patofisiologi ini secara dinamis pada pasien yang hidup. Ini akan memungkinkan kami untuk mulai memahami hal-hal yang bahkan tidak pernah kami ketahui ada di sana.”

Di antara temuan para peneliti adalah bahwa pada pasien CF, lendir mengandung lebih banyak sel inflamasi daripada subjek kontrol dan mengalami dehidrasi, bergerak perlahan dan memengaruhi kecepatan silia. Para peneliti terkejut bahwa mereka bahkan dapat mengukur kualitas reflektif lendir, yang mereka tentukan sebagai indikator viskositas, dan bahwa bercak silia dan epitel pasien CF berkurang. “Kami mengira mereka ada di sana tetapi tidak berfungsi dengan baik,” kata Tearney, “tetapi di beberapa tempat mereka benar-benar hilang.”

Sekitar 30.000 pasien fibrosis kistik di Amerika Serikat memiliki harapan hidup rata-rata sekitar 45 tahun. Teknik baru ini akan memungkinkan dokter untuk mendiagnosis lebih dini penyakit yang mempengaruhi saluran udara, memantaunya, dan mengoptimalkan terapi obat untuk setiap pasien. “Memvisualisasikan lendir yang abnormal akan menjadi alat yang ampuh,” kata penyelidik bersama Steven M. Rowe, MD, MSPH, direktur Pusat Penelitian Fibrosis Fibrosis James Gregory Fleming James dan profesor kedokteran di Universitas Alabama di Birmingham. “Sekarang kita akan dapat melihat bagaimana berbagai perawatan mempengaruhi jalan napas – tidak hanya agen yang dimaksudkan untuk memperbaiki lendir yang tidak normal, yang berlaku untuk banyak penyakit, tetapi juga perawatan yang memperbaiki cacat dasar CF itu sendiri.”

Para peneliti berharap mikro-OCT memiliki banyak aplikasi di luar fibrosis kistik – dari mendiagnosis dan mengobati penyakit pernapasan seperti tardive ciliary primer, penyakit sinus kronis, dan penyakit paru obstruktif kronik (PPOK) hingga skrining saluran GI untuk penyakit dan pencitraan sel arteri koroner. . “Tujuannya adalah untuk mencari tahu siapa lagi yang dapat digunakan untuk membantu,” kata Rowe, “dan membuatnya lebih dapat diakses secara luas sebagai perangkat.”

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Rumah Sakit Umum Massachusetts. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Toto SGP

Author Image
adminProzen