Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Pendekatan CAR T baru meminimalkan resistensi, membantu menghindari kekambuhan pada limfoma sel B non-Hodgkin – ScienceDaily


Hasil awal dari percobaan imunoterapi sel T chimeric antigen receptor (CAR) baru yang dipelopori oleh para peneliti di UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center menemukan bahwa menggunakan serangan bilateral alih-alih pendekatan target tunggal konvensional membantu meminimalkan resistensi pengobatan, menghasilkan tahan lama remisi untuk orang dengan limfoma sel B non-Hodgkin yang telah kembali atau tidak merespons pengobatan.

Pendekatan baru, yang akan dipresentasikan pada Pertemuan Tahunan American Association for Cancer Research selama salah satu sesi pleno oral klinis, mencapai pertahanan yang lebih kuat dan membantu menghindari kekambuhan dengan secara bersamaan mengenali dua target – CD19 dan CD20 – yang diekspresikan pada limfoma sel B.

Dalam uji coba kecil, empat dari lima pasien yang terdaftar menunjukkan respons metabolik lengkap, dengan toksisitas minimal. Sementara durasi median dari respons, kelangsungan hidup bebas perkembangan, dan titik akhir kelangsungan hidup secara keseluruhan belum tercapai, hasilnya sangat menjanjikan.

“Respon ini secara keseluruhan sangat mengesankan,” kata penulis utama Sanaz Ghafouri, MD, seorang ahli hematologi / onkologi di David Geffen School of Medicine di UCLA. “Kami berharap bahwa target ganda CAR CD19 / CD20 dalam sel-T memori naif akan memberi pasien limfoma sel B agresif yang kambuh atau refrakter, yang sebaliknya refrakter-kemoterapi, kesempatan pada kemungkinan penyembuhan atau paling tidak bertahan lama. remisi jangka panjang. “

Pasien yang didiagnosis dengan limfoma sel B yang kambuh atau refrakter cenderung memiliki hasil yang buruk dengan terapi lini kedua. Sementara terapi sel CAR T telah mengubah permainan bagi banyak orang dengan penyakit ini, kekambuhan masih merupakan fenomena umum – sekitar 50% pasien kambuh dalam enam bulan.

“Salah satu alasan terapi sel CAR T dapat berhenti bekerja pada pasien adalah karena sel kanker lolos dari terapi dengan kehilangan antigen CD19, yang menjadi target sel CAR T,” kata Sarah Larson, MD, asisten profesor hematologi / onkologi di David Geffen School of Medicine di UCLA dan peneliti utama dalam persidangan. “Salah satu cara agar sel CAR T tetap bekerja adalah dengan memiliki lebih dari satu antigen untuk ditargetkan. Jadi dengan menggunakan CD19 dan CD20, diperkirakan akan lebih efektif dan mencegah hilangnya antigen, yang dikenal sebagai antigen. melarikan diri, salah satu mekanisme resistensi yang umum. “

Semua pasien yang terdaftar dalam uji coba semuanya memiliki penyakit yang dapat diukur setelah menjalani dua atau lebih jalur terapi untuk limfoma sel B mediastinal primer, atau tiga atau lebih jalur terapi untuk limfoma sel mantel atau limfoma folikuler. Semua pasien memiliki keganasan sel B CD19 / CD20 positif pada biopsi jaringan sebelum terapi CAR T.

Setiap pasien mengumpulkan sel T (sejenis sel darah putih) secara intravena kemudian direkayasa ulang di laboratorium sehingga sel T dapat menghasilkan reseptor spesifik tumor (CAR), yang memungkinkan sel T mengenali dan menyerang protein CD19 dan CD20. permukaan sel tumor. Sel T baru yang “lebih pintar dan lebih kuat” kemudian dimasukkan kembali ke dalam tubuh pasien dan siap untuk mengenali dan membunuh sel kanker.

CAR yang direkayasa yang digunakan dalam penelitian ini dikembangkan oleh Yvonne Chen, PhD, salah satu direktur Program Imunologi Tumor Pusat Kanker Komprehensif UCLA Jonsson dan sponsor uji coba tersebut.

Chen, yang juga merupakan bagian dari UCLA Eli dan Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research dan anggota peneliti Parker Institute of Cancer Immunotherapy, dan timnya merancang CAR berdasarkan pemahaman molekuler dari arsitektur CAR, struktur antigen dan interaksi pengikatan CAR / antigen untuk mencapai fungsi sel T yang optimal. Desain ini membantu sel T memiliki pengenalan antigen ganda untuk membantu mencegah pelarian antigen.

Tindak lanjut rata-rata adalah 13 bulan, dengan empat dari pasien dalam remisi lengkap yang sedang berlangsung. Satu pasien yang tidak merespon memiliki perkembangan penyakit dini pada hari ke-14 setelah infus.

“Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menentukan dosis terapeutik yang aman,” kata Dr. Ghafouri. “Dan kami dapat dengan aman mengatakan bahwa bispesifik anti-CD19 / CD20 CAR dalam sel T naif / memori aman dan efektif pada pasien dengan limfoma sel B yang kambuh atau refrakter.”

“Kami percaya bahwa produk CAR anti-CD19 / CD20 yang diteliti ini memiliki potensi besar untuk menjadi standar perawatan di armamentarium terapi untuk pasien dengan limfoma sel B yang agresif,” kata Dr. Larson.

Sementara temuan ini menggembirakan, tim mencatat kebutuhan untuk terus mendaftarkan pasien dalam fase perluasan dosis dan mendiversifikasi subtipe penyakit limfoma sel B.

Studi ini didukung oleh Parker Institute of Cancer Immunotherapy dan Stephen and Jean Kaplan.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel