Peneliti mencari pengobatan leukemia yang lebih aman dan efektif – ScienceDaily

Peneliti mencari pengobatan leukemia yang lebih aman dan efektif – ScienceDaily

[ad_1]

Perawatan kemoterapi yang berpotensi lebih aman dan lebih efektif untuk pasien dengan kanker yang berhubungan dengan darah, seperti leukemia, yang memerlukan prosedur transplantasi sumsum tulang tertentu sedang dipelajari di Universitas Arizona Ilmu Kesehatan.

Prosedur ini dikenal sebagai transplantasi sumsum tulang haploidentical (setengah cocok), atau “haplo-BMT,” menyediakan sumber sel punca alternatif untuk pasien yang membutuhkan transplantasi sumsum tulang tetapi tidak dapat menemukan donor yang sempurna atau mendekati sempurna. cocok untuk antigen leukosit manusia (HLA). HLA ini adalah protein yang digunakan sistem kekebalan untuk mengidentifikasi sel-sel yang termasuk dalam tubuh dan yang tidak. Haplo-BMT memungkinkan donor hanya memiliki setengah protein yang cocok – yang dapat menyelamatkan nyawa banyak pasien yang membutuhkan transplantasi sumsum tulang.

Haplo-BMT sangat penting dalam meningkatkan survivabilitas pasien yang tidak memiliki kecocokan yang sempurna, masalah yang lebih umum di antara populasi minoritas. Kurang dari 40% Hispanik dan kurang dari 20% pasien Afrika-Amerika akan berhasil memiliki kecocokan di registrasi nasional atau internasional, dibandingkan dengan hampir 80% pasien kulit putih, kata Emmanuel Katsanis, MD, profesor di Departemen Pediatri, Kedokteran. , Patologi dan Imunobiologi di UArizona College of Medicine – Tucson, direktur program terapi dan transplantasi sel hematopoietik dewasa dan anak di Banner – University Medicine dan UArizona Cancer Center, dan seorang peneliti di UArizona Steele Children’s Research Center.

Selama beberapa tahun, Dr. Katsanis telah memperkenalkan kepada pasien perawatan haplo-BMT yang relatif baru dan menyelamatkan jiwa. Protokol yang paling umum digunakan dimulai dengan kemoterapi, diikuti dengan transplantasi dari donor yang kurang cocok. Setelah transplantasi, pasien diberikan lebih banyak kemoterapi dengan obat siklofosfamid untuk meninggalkan sel induk pasien dan sel T non-reaktif untuk melawan infeksi tertentu. Namun demikian, Dr. Katsanis berharap dapat menemukan obat kemoterapi yang lebih efektif.

“Pengobatan standar saat ini dengan siklofosfamid efektif,” kata Dr. Katsanis. “Namun, itu juga dapat menekan sel-T donor untuk menyerang leukemia. Oleh karena itu, kami berhipotesis bahwa obat lain dapat bekerja dengan cara yang sama dan, mudah-mudahan, lebih baik daripada siklofosfamid. Kami menemukan dalam penelitian sebelumnya di laboratorium kami, yang dipublikasikan di Jurnal Hematologi Inggris, sebuah jurnal dari British Hematology Society, bahwa salah satu obat tersebut adalah bendamustine. “

Berdasarkan temuan tersebut, Dr. Katsanis menulis uji klinis Tahap I berjudul, “Haploidentical BMT with Post-Transplant Cyclophosphamide and Bendamustine” (pengidentifikasi ClinicalTrials.gov: NCT02996773). Uji coba ini dilakukan untuk menguji bendamustine pada manusia, dan Dr. Katsanis baru-baru ini melaporkan hasil awal dalam analisis sementara yang diterbitkan di eJHaem, jurnal British Hematology Society lainnya.

“Hasil awal dari paruh pertama percobaan Tahap 1 menunjukkan bendamustine dapat ditoleransi dengan baik,” kata Dr. Katsanis. “Ini mungkin memiliki keuntungan untuk memulihkan jumlah sel darah putih dan trombosit lebih awal, dan mengurangi kerentanan terhadap infeksi virus yang beregenerasi, seperti infeksi cytomegalovirus (CMV). Kami melihat penurunan yang signifikan secara statistik pada CMV,” sebuah komplikasi pasca transplantasi yang patut dicatat.

Keahlian Dr. Katsanis dalam haplo-BMT juga telah menghasilkan temuan yang menjanjikan untuk pasien anak dan dewasa muda. Dia dan tim peneliti baru-baru ini mempublikasikan di Frontiers in Pediatrics studi pediatrik terbesar dari jenisnya hingga saat ini di Amerika Utara. Studi ini menunjukkan bahwa dari 21 pasien anak dan dewasa muda yang menerima haplo-BMT untuk keganasan hematlogik (kanker yang mempengaruhi darah, sumsum tulang dan kelenjar getah bening) di Banner Children’s di Diamond Children’s Medical Center, 84% masih hidup dengan tindak lanjut median lebih dari dua tahun. “

Angka kelangsungan hidup tersebut merupakan hasil yang signifikan, memberikan harapan bagi pasien dan keluarganya.

“Haplo-BMT berkembang ke seluruh dunia,” kata Dr. Katsanis. “Perawatan ini lebih mudah, lebih cepat dan lebih murah untuk menemukan donor. Sekarang, kami berusaha membuatnya lebih aman dan lebih efektif untuk pasien.”

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Togel Hongkong

Author Image
adminProzen