Peneliti mendapatkan wawasan baru tentang pembentukan sel darah – ScienceDaily

Peneliti mendapatkan wawasan baru tentang pembentukan sel darah – ScienceDaily

[ad_1]

Setiap hari, sel punca di sumsum tulang kita menghasilkan miliaran sel darah merah baru. Gangguan apa pun dalam proses ini dapat menyebabkan penyakit serius. Para peneliti dari Charité – Universitätsmedizin Berlin dan Harvard Medical School telah berhasil meningkatkan pemahaman kita tentang bagaimana sel darah terbentuk. Pemahaman mereka tentang dasar molekuler dari proses ini dapat membantu membuka jalan baru dalam pengobatan jenis anemia tertentu. Hasil penelitian ini telah dipublikasikan di Sel.

Berkat penelitian ekstensif, kami sekarang memiliki pemahaman yang baik tentang bagaimana sel darah berkembang, tetapi beberapa aspek dari proses ini masih harus dijelaskan sepenuhnya. Misalnya, kami belum sepenuhnya memahami bagaimana keseluruhan level ‘faktor transkripsi’ diatur. Ini adalah jenis protein khusus yang mengontrol proses di mana sel induk pembentuk darah berdiferensiasi menjadi berbagai jenis sel darah. Pasien dengan Diamond-Blackfan anemia (DBA) – kelainan bawaan yang mengganggu perkembangan sel darah merah pada pasien yang terkena, tetapi tidak mempengaruhi perkembangan jenis sel darah lainnya – menawarkan peneliti model yang sangat berguna untuk studi ini. protein.

Bekerja dengan kelompok penelitian yang dipimpin oleh Prof Vijay G. Sankaran dari Rumah Sakit Anak Boston dan Institut Broad, Rajiv K. Khajuria, seorang mahasiswa doktoral di Sekolah Charité Berlin-Brandenburg untuk Terapi Regeneratif, mempelajari proses molekuler yang terlibat dalam diferensiasi batang sel dan perkembangannya menjadi sel darah matang. Para peneliti mampu menunjukkan bahwa pengurangan jumlah ribosom – organel yang dikenal sebagai ‘pabrik protein’ sel – bertanggung jawab atas gangguan dalam pembentukan sel darah merah yang ditemukan pada pasien dengan DBA. Gangguan ini ditandai dengan mutasi yang mempengaruhi salah satu blok pembangun protein ribosom. Namun, sementara mutasi ini bertanggung jawab untuk mengurangi tingkat keseluruhan dari pabrik protein ini, mutasi ini tidak mempengaruhi komposisinya. Para peneliti juga mampu menunjukkan bahwa proses penerjemahan bagian tertentu dari informasi genetik menjadi protein baru rusak di ribosom ini. Perubahan yang mempengaruhi faktor transkripsi GATA1, pengatur utama pembentukan sel darah merah, terbukti bahkan pada tahap perkembangan sel induk. Paket informasi genetik yang diperlukan untuk sintesis faktor transkripsi, yang dikenal sebagai messenger RNA, menunjukkan perbedaan struktural yang spesifik. Perbedaan ini dapat membuatnya rentan terhadap penurunan kadar ribosom yang terlihat di DBA. Struktur unik dari GATA1 messenger RNA dapat menjelaskan mengapa perkembangan dari sel punca ke sel darah tidak terpengaruh pada semua jenis sel darah lainnya.

Studi penelitian dasar ini memberikan jawaban atas salah satu pertanyaan kunci dalam bidang biologi; yaitu, bagaimana perkembangan jenis sel darah diatur setelah informasi genetik asli ditranskripsikan menjadi RNA kurir. Temuan penelitian menunjukkan bahwa tingkat ribosom total bekerja dalam kombinasi dengan elemen struktural tertentu dari messenger RNA untuk menentukan arah perkembangan dan diferensiasi sel induk. Peningkatan pemahaman yang dihasilkan tentang bagaimana anemia Diamond-Blackfan berkembang juga dapat berfungsi sebagai dasar untuk pengembangan perawatan baru untuk pasien yang terkena gangguan tersebut. “Kelompok peneliti sedang dalam proses mengembangkan pengobatan yang secara khusus menargetkan faktor transkripsi GATA1,” kata Khajuria. Mengenai alasan di balik upaya baru ini, dia menjelaskan: “Jenis pengobatan ini akan cocok untuk semua pasien DBA, terlepas dari sifat mutasi yang mendasarinya.”

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Charité – Universitas Kedokteran Berlin. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Keluaran SGP

Author Image
adminProzen