Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Peneliti Menemukan fusi NTRK lebih umum daripada yang diharapkan pada tumor pediatrik – ScienceDaily


Dalam studi besar pasien kanker anak, peneliti dari Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP) telah menganalisis frekuensi, mitra fusi, dan hasil klinis dari fusi neurotropik tyrosine receptor kinase (NTRK), yang merupakan biomarker klinis yang mengidentifikasi pasien yang cocok untuk pengobatan dengan Penghambat TRK yang disetujui FDA. Para peneliti menemukan bahwa fusi NTRK lebih umum terjadi pada tumor anak dan juga melibatkan tumor yang lebih luas daripada kanker dewasa, informasi yang dapat membantu memprioritaskan skrining untuk fusi NTRK pada pasien kanker anak yang mungkin mendapat manfaat dari pengobatan dengan penghambat TRK.

Penemuan ini dipublikasikan di Onkologi Presisi JCO.

“Temuan kami menunjukkan bahwa fusi NTRK jauh lebih sering terlihat pada tumor pediatrik daripada tumor dewasa dan melibatkan panel mitra fusi yang lebih luas dan tumor pediatrik yang lebih luas daripada yang diketahui sebelumnya,” kata penulis senior Marilyn M. Li, MD, Wakil Kepala. dari Divisi Diagnostik Genomik dan Direktur Diagnostik Genomik Kanker di CHOP. “Dengan persetujuan FDA baru-baru ini terhadap larotrektinib dan entrectinib untuk pengobatan tumor padat dewasa dan anak-anak NTRK-positif, tidak dapat dioperasi, identifikasi fusi ini secara langsung berdampak pada perawatan pasien.”

Penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa pengaturan ulang gen NTRK mendorong pertumbuhan tumor pada berbagai jenis kanker. Hal ini menyebabkan perkembangan penghambat NTRK oral generasi pertama, larotrektinib dan entrektinib, dan telah memacu perkembangan penghambat NTRK lainnya, yang saat ini sedang dalam perkembangan klinis. Uji klinis yang sedang berlangsung berharap dapat mengidentifikasi penggunaan obat ini secara optimal pada anak-anak.

Mengingat bahwa pada anak-anak, kanker tertentu seperti infantile fibrosarcoma (IF) dan secretory carcinoma memiliki kejadian fusi NTRK yang sangat tinggi (> 90%), sedangkan kanker lain seperti melanoma dan leukemia akut jarang melibatkan fusi NTRK, para peneliti berusaha untuk lebih memahami frekuensinya. fusi gen ini di semua kanker anak.

Untuk melakukannya, mereka menganalisis 1.347 tumor pediatrik berturut-turut dari 1.217 pasien yang menjalani profiling genom tumor menggunakan panel sekuensing generasi berikutnya DNA dan RNA yang dirancang khusus. Para peneliti mengidentifikasi fusi NTRK pada 29 tumor dari 27 pasien, dengan hasil positif 2,22% untuk semua tumor dan 3,08% untuk tumor padat. Fusi NTRK terdeteksi pada 13% karsinoma tiroid papiler (PTC), 1,9% tumor sistem saraf pusat (SSP), 1,8% non-SSP, tumor padat non-PTC, dan 0,4% keganasan hematologi.

Pasien dalam penelitian ini diikuti hingga 46 bulan, dan di hampir semua kasus, deteksi fusi NTRK memastikan diagnosis jenis lesi, termasuk lima kasus di mana diagnosis tumor akhir sebagian besar didasarkan pada penemuan fusi NTRK. . Pada satu pasien, diagnosis diubah karena identifikasi fusi NTRK. Dalam kasus terpisah, bayi berusia 6 bulan dengan massa di ekstremitas kiri atas karena IF, yang memerlukan pembedahan yang sangat kompleks untuk mengangkatnya, dirawat dengan larotrektinib dan mencapai remisi patologis lengkap.

“Identifikasi fusi NTRK ini telah memfasilitasi diagnosis kanker yang presisi dan terapi target penghambat TRK,” kata Li. “Pengalaman kami menyoroti kegunaan klinis dari skrining fusi NTRK untuk semua tumor pediatrik.”

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Rumah Sakit Anak Philadelphia. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Data SGP