Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Peneliti menemukan kombinasi obat penghambat baru untuk bentuk langka kanker – ScienceDaily


Waldenström macroglobulinemia (WM), bentuk langka dari limfoma, tidak diketahui obatnya dan hanya ada satu pengobatan yang disetujui FDA sehingga sulit untuk merawat pasien. Para peneliti di University of New Hampshire mengambil pendekatan baru untuk menargetkan protein sel tertentu yang mengontrol informasi DNA menggunakan inhibitor, atau obat-obatan, yang efektif dalam mengurangi pertumbuhan sel kanker dan bila dikombinasikan dengan obat ketiga bahkan lebih berhasil dalam membunuh. sel kanker WM yang dapat mengarah pada lebih banyak pilihan pengobatan.

“Ini adalah studi pertama yang melaporkan hasil yang menjanjikan dari inhibitor BET di makroglobulinemia Waldenström yang dapat membuka pintu ke kemungkinan klinis baru,” kata Sherine Elsawa, profesor ilmu molekuler, seluler dan biomedis. “Kami tahu bahwa menargetkan jenis protein ini dengan inhibitor dapat meningkatkan hasil terapeutik yang tinggi pada banyak jenis kanker lain, tetapi hasil yang diinginkan dalam sel WM masih kurang.”

Dalam studinya, baru dipublikasikan di jurnal Epigenomik, Elsawa dan timnya berfokus pada regulasi epigenetik sel kanker WM. Epigenetik adalah studi tentang bagaimana DNA dibuka dan ditutup untuk memungkinkan gen tertentu diekspresikan atau dikodekan. Setiap protein memiliki fungsi yang berbeda – beberapa menulis kode genetik, beberapa membaca atau menafsirkannya dan yang lainnya dapat menghapus kode. Para peneliti fokus pada dua protein, bromodomain dan ekstraterminal (BET), yang merupakan pembaca epigenetik. Protein BET telah terbukti terlibat dalam kondisi patologis termasuk kanker. Obat yang menghambat protein ini dapat memblokir ekspresi gen yang mengatur sel kanker dengan memperlambat dan menghentikan pertumbuhannya.

Sel kanker WM diobati dengan inhibitor BET JQ-1 dan I-BET-762 yang mengurangi pertumbuhan sel WM di laboratorium. Sementara efek ketergantungan dosis signifikan untuk kedua obat, JQ-1 menunjukkan efek penghambatan terkuat dengan penurunan 70% dalam proliferasi sel pada dosis tertinggi. Namun, tidak ada inhibitor yang efektif dalam menginduksi kematian sel.

Peneliti mencoba menambahkan tiga obat yang berbeda, venetoclax, panabinostat dan ibrutinib (satu-satunya terapi yang disetujui FDA khusus untuk pasien WM), satu per satu dalam kombinasi dengan inhibitor BET ((JQ-1 dan I-BET-762). Setelah mempelajari masing-masing kombinasi obat terpisah, mereka menemukan bahwa menambahkan venetoclax atau panabinostat ke inhibitor lebih efektif daripada menambahkan ibrutinib – dengan panobinostat menawarkan terapi kombinasi terbesar. Meskipun ibrutinib saja telah menunjukkan kemanjuran pada pasien WM, penelitian menunjukkan bahwa penargetan epigenetik cenderung memberikan hasil terapi yang lebih baik dan pasien WM yang menjalani terapi ibrutinib mungkin mendapat manfaat dari penambahan JQ1 yang dapat meningkatkan kemanjuran ibrutinib.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas New Hampshire. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Data SGP