Peneliti menggambarkan bagaimana inhibitor pertumbuhan otot diaktifkan, dapat membantu dalam mengobati ALS – ScienceDaily

Peneliti menggambarkan bagaimana inhibitor pertumbuhan otot diaktifkan, dapat membantu dalam mengobati ALS – ScienceDaily

[ad_1]

Para peneliti di Fakultas Kedokteran Universitas Cincinnati (UC) adalah bagian dari tim internasional yang telah mengidentifikasi bagaimana bentuk GDF8 yang tidak aktif atau laten, sebuah protein pemberi sinyal yang juga dikenal sebagai myostatin yang bertanggung jawab untuk membatasi otot, diaktifkan.

Pengetahuan itu suatu hari nanti dapat membantu menemukan pengobatan yang lebih baik untuk meningkatkan fungsi otot pada penyakit seperti distrofi otot, amyotrophic lateral sclerosis (ALS) atau penyakit Lou Gehrig, dan kanker cachexia, kondisi pengecilan otot, kata Tom Thompson, PhD, profesor di Departemen Genetika Molekuler, Biokimia dan Mikrobiologi UC. Muscular Dystrophy adalah kondisi keturunan yang ditandai dengan kelemahan dan pengecilan otot secara progresif, sedangkan ALS memengaruhi sel-sel saraf yang mengontrol gerakan otot sukarela.

Temuan tim peneliti dirinci dalam artikel peer-review di jurnal ilmiah untuk Prosiding National Academy of Sciences (PNAS). Thompson adalah penulis yang sesuai untuk artikel jurnal, “Karakterisasi Molekuler GDF8 Laten Mengungkap Mekanisme Aktivasi,” dan penulis pertamanya, Ryan Walker, adalah rekan postdoctoral di Universitas Harvard dan mantan mahasiswa doktoral UC yang pernah bekerja di laboratorium Thompson. Juga dari UC yang berpartisipasi dalam penelitian ini adalah Jason McCoy, seorang mahasiswa doktoral, dan Magdalena Czepnik, seorang asisten peneliti.

“Semua hewan memiliki molekul protein myostatin yang membatasi ukuran otot kita,” jelas Thompson. “Myostatin ditargetkan secara terapeutik untuk meningkatkan produksi otot pada pasien dengan gangguan otot.”

“Myostatin adalah salah satu anggota dalam keluarga molekul yang sangat besar yang mencakup 33 ligan. Mereka memainkan peran yang sangat penting dalam banyak aspek tubuh manusia dan sering salah diatur dalam banyak penyakit manusia seperti kanker. Beberapa digunakan untuk mengembangkan tulang sementara lainnya memainkan peran besar selama reproduksi manusia. “

Selama sintesis, GDF8 atau myostatin, dibuat sebagai prekursor yang tetap dalam keadaan tidak aktif dengan setengah dari molekul memegang bagian GDF8 yang bertanggung jawab untuk memberi sinyal tidak aktif, kata Thompson. Aktivasi melibatkan pemotongan bagian molekul yang bertanggung jawab untuk dormansi, sehingga memungkinkan terjadinya pensinyalan di myostatin dan penghambatan pertumbuhan otot. Para peneliti mampu menunjukkan bahwa myostatin dapat dihidupkan dengan perubahan kecil pada mekanisme dorman molekul.

“Sebagai peneliti, tujuan kami adalah memahami detail bagaimana molekul-molekul ini terkunci,” kata Thompson, menambahkan bahwa mereka akan menggunakan model hewan untuk melakukan penelitian ini. “Dengan mengutak-atik keadaan tidak aktif molekul, kita bisa mendapatkan sinyal myostatin tanpa perlu memotong, pada dasarnya mengambil kunci tanpa kunci. Studi kami menggambarkan bagian mana dari keadaan tidak aktif yang penting untuk menahan GDF8 tidak aktif dan dapat membantu dalam memahami mekanisme pensinyalan GDF8. “

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Pusat Kesehatan Akademik Universitas Cincinnati. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Keluaran SGP

Author Image
adminProzen