Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Peneliti mengidentifikasi a – ScienceDaily


Melawan kanker sering kali berarti menerapkan serangkaian teknik untuk menargetkan tumor dan mencegahnya tumbuh dan menyebar ke bagian tubuh lainnya. Ini bukan prestasi kecil – American Cancer Society memperkirakan sekitar 1,8 juta kasus baru kanker di negara ini pada tahun 2020, menggarisbawahi kebutuhan untuk mengidentifikasi cara tambahan untuk mengakali sel yang melarikan diri.

Para peneliti di UC Santa Barbara mungkin telah menambahkan ke gudang senjata itu dengan membantu mengidentifikasi mekanisme seluler yang, jika dihambat, dapat memungkinkan gangguan sinyal untuk berkembang biak, serta kelaparan sel-sel ganas dan akhirnya kematian mereka. Penelitian mereka dipublikasikan di jurnal Ilmu Persinyalan.

“Pendekatan khusus ini unik dalam arti bahwa ia menargetkan metabolisme mitokondria,” kata profesor kimia organik dan rekan penulis makalah Armen Zakarian, yang labnya melihat ke alam untuk memandu molekul yang mereka sintesiskan. Meskipun strateginya terus berkembang, kemoterapi kanker biasanya bekerja dengan merusak gen sel, membuatnya tidak dapat berhasil mereplikasi. Menargetkan kemampuan sel kanker untuk mengakses energi dan molekul biologis yang mereka butuhkan untuk menjalankan fungsinya adalah taktik yang relatif baru, dan menjadi subjek penelitian yang intens, menurut Zakarian.

Pekerja keras molekuler dari proyek ini berasal dari spons laut – Xestospongin B (XeB), diisolasi dari Xestospongia exigua. Pertama kali diisolasi beberapa tahun yang lalu oleh rekan penulis studi Jordi Molgó, kata Zakarian, molekul tersebut kemudian ditemukan oleh para peneliti, termasuk Cesar Cárdenas, penulis utama makalah ini, memiliki efek penghambatan pada inositol trifosfat (IP3) reseptor yang ditemukan pada retikulum endoplasma (ER ). ER adalah organel sel yang melakukan beberapa fungsi, termasuk transportasi dan penyimpanan molekul, serta sintesis lipid, protein, dan asam nukleat. Selain penunjukan fakultas di Universidad Mayor dan di Pusat Geroscience untuk Kesehatan Otak dan Metabolisme di Chili, Cárdenas memegang posisi tambahan di Departemen Kimia dan Biokimia UCSB.

Namun, pasokan molekul XeB semakin sedikit. Produksi oleh spons laut tidak dijamin, sehingga upaya untuk mengisolasi kembali molekul tersebut gagal.

“Di situlah kami masuk,” kata Zakarian tentang kolaborasi di balik makalah ini. Sebagai hasil dari akses sintetis yang disediakan labnya, para peneliti menentukan bahwa dengan menggunakan XeB untuk memblokir aktivasi reseptor IP3, mereka dapat mencegah pengangkutan ion kalsium berikutnya dari ER ke mitokondria – sinyal yang memulai proses di mitokondria yang menghasilkan energi kimia (ATP) dan zat antara metabolik yang diperlukan untuk kelangsungan hidup sel.

“Tidak ada kalsium di mitokondria dan itu berdampak pada bioenergetika dan, mungkin yang lebih penting, metabolisme sel,” kata Zakarian. Secara khusus, mitokondria gagal untuk melanjutkan dengan metabolisme yang dimodifikasi yang disukai oleh sel kanker yang menghasilkan efek Warburg, yang selain menghasilkan ATP, menghasilkan konversi nutrisi yang sangat efisien menjadi biomassa (pertumbuhan tumor). Sel kanker juga ditemukan sangat sensitif terhadap toksisitas yang disebabkan oleh gangguan XeB, sementara sel sehat tetap dapat hidup.

Transpor ion kalsium ER-ke-mitokondria juga penting untuk jenis metabolisme fosforilasi oksidatif yang lebih umum dan dipelajari dengan baik yang normal dan beberapa sel kanker yang digunakan untuk energi. Menghambat reseptor trifosfat inositol dan menurunkan serapan ion kalsium mengurangi ATP dalam skenario ini, dan penghambatan yang berkepanjangan, menurut para peneliti, “menghasilkan krisis bioenergi yang mengakibatkan> 70% kematian sel” pada payudara tumorigenik dan sel prostat yang dimetabolisme melalui fosforilasi oksidatif.

Sementara krisis bioenergi akan dialami juga oleh sel-sel non-kanker yang terpapar XeB atau penghambat serupa, kebutuhan energi sel kanker membuat mereka lebih rentan.

“Karena sel kanker memiliki semua kebutuhan energi tinggi ini, serta peningkatan permintaan untuk zat antara metabolik untuk mempertahankan replikasi, pada dasarnya itu memulai proses yang mengarah pada kematian sel,” kata Zakarian. “Sel normal bisa bertahan selama periode stres energik dan pulih.”

Penemuan bahwa aliran kalsium ER-ke-mitokondria sangat penting untuk berbagai jalur kanker metabolik menunjukkan bahwa mekanisme ini dapat menjadi target penting untuk terapi kanker di masa depan, dan berpotensi beberapa subtipe yang resisten terhadap kemoterapi saat ini. Penelitian masih berlangsung.

“Kami akan terus mendapatkan data sekarang tentang efek xestospongin itu sendiri pada sel kanker dan juga pada neurodegenerasi,” kata Zakarian, yang labnya sedang mempelajari cara meningkatkan produksi XeB. “Tujuan jangka panjang bisa jadi dalam mengembangkan semacam terapi.”

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Result SGP