Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Peneliti menjelaskan prekursor potensial kanker darah – ScienceDaily


Peneliti Utah melaporkan wawasan baru yang signifikan tentang perkembangan kanker darah. Dalam karya yang diterbitkan hari ini di Penemuan Kanker Darah, sebuah jurnal dari American Association for Cancer Research, para ilmuwan menggambarkan analisis data yang diterbitkan dari lebih dari 7.000 pasien yang didiagnosis dengan leukemia dan kelainan darah lainnya. Temuan mereka memberikan petunjuk baru tentang mutasi yang dapat memulai perkembangan kanker dan yang dapat membantu perkembangan kanker.

Para peneliti berusaha untuk mengidentifikasi hotspot mutasi, atau perubahan yang sering terjadi di lokasi tertentu dari informasi genetik pasien kanker. Para peneliti kemudian menggunakan titik panas ini untuk mencari apakah mutasi yang sama hadir dalam data DNA lebih dari 4.500 orang yang tidak diketahui memiliki diagnosis kanker. Mereka menemukan bahwa sekitar 2 persen dari peserta yang mungkin sehat ini, pada tingkat rendah, memiliki mutasi yang identik dengan yang sering diamati pada pasien kanker.

“Memahami bagaimana suatu penyakit berkembang sangat diuntungkan dengan mempelajari orang-orang yang saat ini sehat tetapi berada di jalur onset penyakit,” kata Clint Mason, PhD, asisten profesor pediatri di U of U, yang berspesialisasi dalam genomik kanker dan bioinformatika dan memimpin penelitian.

Mutasi terjadi di seluruh 3 miliar basa DNA yang ada di sel manusia. Banyak yang tidak akan berdampak pada kesehatan, namun mutasi tertentu dapat menyebabkan atau mendukung perkembangan penyakit, termasuk kanker. Oleh karena itu, para ilmuwan sedang berupaya untuk mengetahui mutasi mana yang memiliki dampak signifikan terhadap kesehatan. Dalam studi ini, para peneliti berusaha untuk memahami mutasi mana yang paling sering terjadi pada orang dewasa dan anak-anak dengan dan tanpa kanker darah. Mereka berharap informasi ini dapat menerangi pemahaman tentang kanker ini, dan selanjutnya, berpotensi digunakan untuk mengidentifikasi orang yang berkembang menuju kanker.

Tim peneliti hampir seluruhnya terdiri dari fakultas dan mahasiswa Universitas Utah (U of U). Mason bergabung dengan penulis pertama Julie Feusier, PhD, seorang peserta pelatihan di departemen genetika manusia dan sekarang menjadi rekan postdoctoral di Huntsman Cancer Institute, dan Sasi Arunachalam, PhD, seorang rekan postdoctoral di Huntsman Cancer Institute dan sekarang menjadi rekan peneliti di Rumah Sakit Penelitian Anak St. Jude, dalam melakukan analisis bersama dengan rekan penulis lainnya.

Untuk bagian pertama studi, para peneliti menyelesaikan analisis data mining besar untuk memeriksa data yang diterbitkan dari 48 studi kanker yang melaporkan mutasi yang ada pada orang yang didiagnosis dengan leukemia atau keganasan hematologi lainnya. Dari 7.430 pasien kanker anak dan dewasa dari studi tersebut, 434 lokasi DNA diidentifikasi sebagai sering bermutasi. Kemudian, dalam analisis selanjutnya dari banyak terabyte data genetik yang tersedia untuk umum, para peneliti mengidentifikasi mutasi terkait kanker yang sama pada tingkat rendah di antara 83 dari 4.538 orang yang mungkin bebas dari kanker.

“Ketika mutasi identik ditemukan hadir dalam persentase kecil sel darah orang yang sehat, itu mungkin menunjukkan bahwa sesuatu yang tidak normal telah mulai terjadi,” jelas Mason.

Proses abnormal ini (dikenal sebagai hematopoiesis klonal) sebelumnya telah ditemukan semakin umum seiring bertambahnya usia. Akibatnya, para peneliti umumnya fokus pada studi orang dewasa saat menyelidiki fenomena ini. Namun dalam studi ini, selain orang dewasa, para peneliti menganalisis data dari 400 anak yang kemungkinan besar terbebas dari kanker. Mereka menemukan bukti awal bahwa mutasi kanker dini dapat dideteksi pada kelompok usia ini.

Dalam komentar yang menyertai, untuk diterbitkan oleh Penemuan Kanker Darah dalam bagian “Dalam Sorotan”, Barbara Spitzer, MD, dan Ross Levine, MD, dari Memorial Sloan Kettering Cancer Center, menulis, “Karya ini menunjukkan bukti pertama bahwa [clonal hematopoiesis] diamati pada anak-anak di luar mereka dengan keganasan lanjut. “Mereka lebih lanjut berkomentar,” Perluasan kisaran mutasi hotspot keganasan hematologi ini melampaui pemahaman yang lebih baik tentang repertoar molekuler dari keganasan hematologi … Pengetahuan yang lebih lengkap tentang mutasi yang relevan dapat meningkat deteksi kami terhadap pasien dengan risiko tertinggi untuk transformasi keganasan. “

Menemukan mutasi tingkat rendah yang identik dengan mutasi yang sering muncul pada diagnosis kanker dapat mengkhawatirkan orang yang saat ini sehat yang diskrining untuk kejadian semacam itu. Tetapi untungnya, karena kanker sering kali memerlukan banyak mutasi untuk hadir dalam sebagian kecil sel, kebanyakan orang dengan satu mutasi tingkat rendah tidak mungkin mengembangkan kanker selama bertahun-tahun atau dekade – jika mereka mengembangkan kanker sama sekali. Studi longitudinal besar diperlukan untuk mengidentifikasi jangka waktu di mana mutasi atau kombinasi mutasi tertentu mempercepat perkembangan menjadi kanker.

Para peneliti Utah selanjutnya berharap dapat menentukan stabilitas mutasi yang diidentifikasi pada usia yang lebih muda. Ini akan memberikan gambaran awal tentang potensinya untuk berfungsi sebagai penanda biologis bagi mereka yang memiliki risiko kanker terbesar. Studi intervensi di masa depan akan membutuhkan identifikasi seperti itu.

“Tujuan kami adalah membantu mengisi kesenjangan dalam pemahaman tentang perkembangan kanker sehingga upaya pencegahan di masa mendatang dapat berlangsung lebih cepat dan efektif,” kata Mason. “Kami bersyukur bisa menyumbangkan beberapa potongan puzzle untuk upaya monumental itu.”

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Data SGP