Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Penelitian baru memberikan tampilan terperinci pada situs rentan pada virus korona baru – di luar domain pengikat reseptor – ScienceDaily


Sebuah studi baru yang dipimpin oleh para ilmuwan di La Jolla Institute for Immunology (LJI) menunjukkan bahwa sel T mencoba melawan SARS-CoV-2 dengan menargetkan berbagai situs pada virus – di luar situs utama pada protein lonjakan virus. Dengan menyerang virus dari berbagai sudut, tubuh memiliki alat untuk mengenali varian SARS-CoV-2 yang berbeda.

Penelitian baru, diterbitkan 27 Januari 2021 di Laporan Sel Obat, adalah analisis paling rinci sejauh ini di mana protein pada SARS-CoV-2 merangsang tanggapan terkuat dari sel CD4 + T “penolong” sistem kekebalan dan sel CD8 + T “pembunuh”.

“Kami sekarang dipersenjatai dengan pengetahuan tentang bagian mana dari virus yang dikenali oleh sistem kekebalan,” kata Profesor LJI Alessandro Sette, Dr. Biol. Sci., Yang ikut memimpin studi baru dengan Instruktur LJI Alba Grifoni, Ph.D.

Sette dan Grifoni telah memimpin penelitian tentang tanggapan kekebalan terhadap virus sejak awal pandemi. Studi mereka sebelumnya, yang dipimpin oleh anggota LJI Coronavirus Task Force, menunjukkan bahwa orang dapat memiliki berbagai tanggapan terhadap virus – beberapa orang memiliki tanggapan kekebalan yang kuat dan melakukannya dengan baik. Yang lain memiliki respons imun yang terputus-putus dan lebih cenderung berakhir di rumah sakit.

Saat vaksin COVID-19 menjangkau lebih banyak orang, para ilmuwan LJI mengawasi bagaimana orang yang berbeda membangun kekebalan terhadap SARS-CoV-2. Mereka juga mempelajari bagaimana sel T dapat memerangi berbagai varian SARS-CoV-2. Pekerjaan ini memanfaatkan keahlian lab dalam memprediksi dan mempelajari respons sel T terhadap virus seperti demam berdarah dan Zika.

“Ini bahkan lebih penting dengan COVID-19 karena ini adalah pandemi global, jadi kami perlu memperhitungkan respons kekebalan pada populasi yang berbeda,” kata Grifoni.

Sistem kekebalan sangat fleksibel. Dengan mengacak kembali materi genetik, ia dapat membuat sel T yang merespons sejumlah besar target, atau epitop, pada patogen. Beberapa respons sel T akan lebih kuat terhadap beberapa epitop daripada yang lain. Para peneliti menyebut target yang memicu respons sel kekebalan yang kuat sebagai “imunodominan.”

Untuk studi baru, para peneliti memeriksa sel T dari 100 orang yang telah pulih dari infeksi SARS-CoV-2. Mereka kemudian mengamati lebih dekat urutan genetik virus untuk memisahkan epitop potensial dari epitop yang akan dikenali oleh sel T ini.

Analisis mereka mengungkapkan bahwa tidak semua bagian virus menyebabkan respons kekebalan kuat yang sama pada setiap orang. Faktanya, sel T dapat mengenali lusinan epitop pada SARS-CoV-2, dan situs imunodominan ini juga berubah dari orang ke orang. Rata-rata, setiap peserta penelitian memiliki kemampuan untuk mengenali sekitar 17 epitop sel CD8 + T dan 19 epitop sel CD4 + T.

Respon sistem kekebalan yang luas ini memiliki beberapa tujuan. Studi baru menunjukkan bahwa sementara sistem kekebalan sering meningkatkan tanggapan yang kuat terhadap situs tertentu pada protein “lonjakan” virus yang disebut domain pengikat reseptor, wilayah ini sebenarnya tidak begitu baik dalam mendorong tanggapan yang kuat dari sel T pembantu CD4 +.

Namun, tanpa tanggapan sel CD4 + T yang kuat, orang mungkin lambat untuk meningkatkan jenis tanggapan kekebalan penawar yang dengan cepat menghapus virus. Untungnya, respons imun yang luas berguna, dan kebanyakan orang memiliki sel imun yang dapat mengenali situs selain domain pengikat reseptor.

Di antara banyak epitop yang mereka temukan, para peneliti mengidentifikasi beberapa epitop tambahan pada protein lonjakan SARS-CoV-2. Grifoni berkata ini kabar baik. Dengan menargetkan banyak situs rentan pada lonjakan protein, sistem kekebalan masih dapat melawan infeksi, bahkan jika beberapa situs pada virus berubah karena mutasi.

“Respon imun cukup luas untuk mengimbanginya,” kata Grifoni.

Sejak pengumuman varian SARS-CoV-2 Inggris yang menyebar cepat (disebut SARS-CoV-2 VUI 202012/01), para peneliti telah membandingkan situs bermutasi pada virus itu dengan epitop yang mereka temukan. Sette mencatat bahwa mutasi yang dijelaskan dalam varian Inggris untuk protein lonjakan hanya memengaruhi 8% epitop yang dikenali oleh sel CD4 + T dalam penelitian ini, sementara 92% tanggapan dipertahankan.

Sette menegaskan, studi baru ini merupakan hasil dari kerja keras berbulan-bulan dan kolaborasi internasional antar laboratorium di LJI; Universitas California, San Diego; dan peneliti di Universitas Murdoch Australia. “Ini adalah pekerjaan yang luar biasa, dan kami dapat melakukannya dengan sangat cepat karena kolaborasi kami,” katanya.

Studi, “Analisis komprehensif imunodominan sel T dan imunoprevalensi epitop SARS-CoV-2 dalam kasus COVID-19,” didukung oleh Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular National Institutes of Health (AI42742, 75N9301900065 dan 75N93019C00001), Institut Kesehatan Nasional (U01 CA260541-01, AI135078, dan AI036214); UCSD T32s (AI007036 dan AI007384), Yayasan Jonathan dan Mary Tu dan Universitas Genoa, Italia.

Penulis studi tambahan termasuk penulis pertama Alison Tarke, John Sidney, Conner Kidd, Jennifer M. Dan, Sydney I. Ramirez, Esther Dawen Yu, Jose Mateus, Ricardo da Silva Antunes, Erin Moore, Paul Rubiro, Nils Methot, Elizabeth Phillips, Simon Mallal, April Frazier, Stephen A. Rawlings, Jason A. Greenbaum, Bjoern Peters, Davey M. Smith, Shane Crotty dan Daniela Weiskopf.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel