Penelitian baru menghubungkan cacat genetik dalam pencernaan karbohidrat dengan sindrom iritasi usus besar – ScienceDaily

Penelitian baru menghubungkan cacat genetik dalam pencernaan karbohidrat dengan sindrom iritasi usus besar – ScienceDaily


Sindrom iritasi usus besar (IBS) mempengaruhi sebagian besar populasi umum. Penelitian baru yang dikoordinasikan oleh Karolinska Institutet sekarang menunjukkan hubungan antara varian gen sukrase-isomaltase yang rusak dan IBS.

Irritable bowel syndrome (IBS) adalah gangguan gastrointestinal yang paling umum. Lebih dari 10% populasi menderita gejala berulang termasuk sakit perut, gas, diare dan sembelit. Penyebab IBS sebagian besar tidak diketahui, dan hal ini menghambat perkembangan pengobatan yang efektif untuk banyak pasien.

Sekarang tim peneliti internasional yang dipimpin oleh para ilmuwan dari Karolinska Institutet di Swedia telah mengidentifikasi varian gen sukrase-isomaltase yang rusak yang meningkatkan risiko IBS. Studi tersebut dipublikasikan di jurnal ilmiah Usus.

“Orang dengan IBS sering menghubungkan gejala mereka dengan makanan tertentu, terutama karbohidrat yang dapat difermentasi. Kami menguji hipotesis bahwa perubahan genetik dalam pemecahan disakarida – karbohidrat kecil dari gula dan pati – mungkin terkait dengan peningkatan risiko IBS,” kata penulis terkait Mauro D’Amato dari Karolinska Institutet.

Para peneliti mempelajari varian DNA pada gen yang mengkode enzim sukrase-isomaltase (SI), karena pengamatan bahwa mutasi SI sering ditemukan dalam bentuk keturunan intoleransi sukrosa, yang karakteristik utamanya diare, sakit perut dan kembung juga umum terjadi di IBS.

Dengan menyaring 1887 peserta studi dari berbagai pusat di Swedia, Italia dan AS, mereka menemukan bahwa mutasi SI cacat yang langka dua kali lebih umum di antara kasus IBS daripada kontrol yang sehat, dan varian umum dengan aktivitas enzimatik yang berkurang juga dikaitkan dengan peningkatan risiko IBS.

“Penurunan yang signifikan dalam aktivitas enzimatis sukrase-isomaltase akan kompatibel dengan pencernaan karbohidrat yang buruk di usus, kemungkinan menyebabkan malabsorpsi dan gejala usus” kata rekan penulis senior Hassan Naim dari University of Veterinary Medicine Hannover.

“Hasil kami memberikan alasan untuk studi nutrigenetik baru di IBS, dengan potensi untuk mempersonalisasi pilihan pengobatan berdasarkan genotipe SI” tambah Mauro D’Amato.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Institut Karolinska. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Togel SGP

Author Image
adminProzen