Penelitian memberikan harapan untuk menghasilkan terapi yang lebih baik untuk kondisi yang melemahkan ini – ScienceDaily

Penelitian memberikan harapan untuk menghasilkan terapi yang lebih baik untuk kondisi yang melemahkan ini – ScienceDaily

[ad_1]

Para peneliti dari Trinity College Dublin menjadi orang pertama yang mendeskripsikan model epilepsi mitokondria yang meningkatkan harapan untuk terapi yang lebih baik bagi pasien dengan kondisi yang tidak mampu ini. Makalah mereka telah diterbitkan di OTAK, jurnal neurologi internasional yang ditinjau oleh rekan sejawat.

Penyakit mitokondria adalah salah satu bentuk penyakit genetik yang paling umum, mempengaruhi satu dari 9.000 kelahiran di Irlandia dengan konsekuensi yang melemahkan. Seperempat pasien dengan penyakit mitokondria mengalami epilepsi yang seringkali parah dan resisten terhadap obat antiepilepsi konvensional.

Meskipun epilepsi ini parah, hingga saat ini belum ada model hewan yang tersedia untuk memberikan pemahaman mekanistik tentang kondisi tersebut.

Itu diatur untuk berubah meskipun para peneliti di Trinity sekarang dapat menjelaskan peran penting yang dimainkan astrosit dalam generasi kejang. Sampai saat ini, astrosit, karakteristik sel glial berbentuk bintang yang ditemukan di otak dan sumsum tulang belakang, telah dilihat sebagai ‘sel pendukung’, memainkan peran pembantu yang sebagian besar pasif di otak. Namun penelitian ini menunjukkan bahwa mereka sebenarnya memainkan peran sentral dalam mendorong terjadinya kejang pada epilepsi mitokondria.

Para peneliti mampu menciptakan kembali model potongan otak baru dengan penerapan penghambat aconitase khusus astrositik, fluorositrat, bersamaan dengan penghambat pernapasan mitokondria, rotenon dan kalium sianida. Modelnya kuat dan menunjukkan validitas wajah dan prediksi.

Tim kemudian menggunakan model tersebut untuk menilai peran astrosit dalam pembentukan kejang dan mendemonstrasikan keterlibatan siklus GABA-glutamat-glutamin, yang mengatur bagaimana pemancar kimiawi dilepaskan dari neuron dan kemudian diambil oleh sel pendukung; para astrosit.

Khususnya, glutamin tampaknya menjadi molekul perantara penting antara kompartemen neuronal dan astrositik dalam regulasi tonus penghambatan GABAergic.

Akhirnya, tim menemukan bahwa kekurangan glutamin sintetase adalah bagian penting dari proses patogenik untuk pembentukan kejang baik dalam model irisan otak dan studi neuropatologi manusia.

Menjelaskan pentingnya penelitian tersebut, Profesor Neurofisiologi Epilepsi Ellen Mayston Bates di Trinity, Mark Cunningham berkata: “Kami percaya ini adalah penelitian penting dan baru karena menghasilkan, untuk pertama kalinya, model epilepsi mitokondria yang menangkap fitur yang diamati di pasien. Model ini memberikan wawasan mekanistik, yang menunjukkan peran astrosit dalam aktivitas patologis ini. “

Melihat ke depan dan mempertimbangkan bagaimana penelitian ini diterjemahkan untuk mengobati mereka yang menderita epilepsi mitokondria, Profesor Cunningham berkata: “Kami percaya pekerjaan ini penting dalam memberikan jalan baru untuk menghasilkan terapi yang lebih baik untuk kondisi ini. Pekerjaan di masa depan akan mengembangkan model sehingga dapat digunakan untuk membuat stratifikasi obat anti-kejang baru dengan cara yang disesuaikan untuk pasien yang didiagnosis dengan gangguan mitokondria dan yang secara fenotip menunjukkan epilepsi. “

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Trinity College Dublin. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Pengeluaran SGP

Author Image
adminProzen