Orgasme yang Segera Terjadi Pada Wanita Berhubungan Dengan Kaki Gelisah - ScienceDaily

Penelitian menunjukkan dengan tepat target obat unik pada bakteri resisten antibiotik – ScienceDaily


Para peneliti telah mengidentifikasi mekanisme kritis yang memungkinkan bakteri mematikan menjadi kebal terhadap antibiotik.

Temuan ini menawarkan target obat baru yang potensial dalam pencarian antibiotik baru yang efektif karena kita menghadapi ancaman resistensi antimikroba (AMR) dan infeksi yang disebabkan oleh bakteri patogen.

Studi tersebut menyelidiki antibiotik kuinolon yang digunakan untuk mengobati berbagai infeksi bakteri, termasuk TB (tuberkulosis). Kuinolon bekerja dengan cara menghambat enzim bakteri, gyrase dan topoisomerase IV, sehingga mencegah replikasi DNA dan sintesis RNA yang penting untuk pertumbuhan.

Mereka adalah agen antimikroba yang sangat sukses yang banyak digunakan dalam pengobatan saat ini, namun resistensi bakteri terhadapnya dan perawatan lain adalah masalah serius.

Studi sebelumnya telah mengidentifikasi satu mekanisme resistensi yang disebabkan oleh produksi protein berulang pentapeptida (PRPs), keluarga molekul yang juga bertindak sebagai penghambat gyrase DNA.

Salah satunya, yang disebut MfpA, memberikan resistensi kuinolon terhadap Mycobacterium tuberculosis, agen penyebab TB.

Dalam studi ini, para peneliti John Innes Center dalam kelompok Profesor Tony Maxwell berangkat untuk menemukan bagaimana PRP seperti MfpA, bekerja pada tingkat molekuler.

Mereka memurnikan MfpA dari Mycobacterium smegmatis, kerabat dekat M. tuberculosis, dan menunjukkan bahwa MfpA dapat menghambat reaksi supercoiling dari DNA gyrase, target kuinolon pada TB penyebab mycobacteria.

Penyelidikan lebih lanjut menunjukkan bahwa MfpA dapat mencegah keracunan gyrase oleh kuinolon, sehingga melindungi sel inang bakteri dari antibiotik.

Menggunakan kristalografi sinar-X, para peneliti menunjukkan bahwa MfpA mengikat domain ATPase dari gyrase, dan ini menjelaskan kemampuannya untuk menghambat reaksi supercoiling dan mencegah keracunan kuinolon.

“Kami tidak mengharapkan mekanisme yang tepat dari MfpA menjadi pencegahan pengikatan DNA ke domain gyrase ATPase; ini adalah mode aksi yang unik,” kata Profesor Tony Maxwell, penulis studi yang sesuai.

“Kami yakin pemahaman ini akan membantu mendorong ide-ide baru untuk pengembangan antibiotik di kalangan akademisi dan peneliti di industri farmasi,” tambahnya.

Pekerjaan investigasi lebih lanjut akan melibatkan pemodelan molekul berdasarkan struktur MfpA-gyrase untuk merancang molekul kecil yang dapat meniru interaksi ini dan menawarkan lebih banyak wawasan tentang cara kerjanya.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh John Innes Center. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Lagu Togel