Penelitian menunjukkan pendekatan pengobatan ‘yang dipersonalisasi’ dapat secara dramatis meningkatkan kehidupan pasien – ScienceDaily

Penelitian menunjukkan pendekatan pengobatan ‘yang dipersonalisasi’ dapat secara dramatis meningkatkan kehidupan pasien – ScienceDaily


Hubungan telah ditemukan antara cacat gen umum dan eksim, penyumbatan hidung dan mengi pada bayi semuda enam bulan, menurut sebuah studi baru di Brighton and Sussex Medical School (BSMS). Penelitian ini menimbulkan pertanyaan baru tentang seberapa cepat cacat ini dapat mulai mempengaruhi bayi dalam hidup, mengakibatkan masalah kesehatan yang serius, dan menyarankan pengobatan yang ditujukan untuk anak-anak yang membawa cacat genetik yang dimulai segera setelah lahir dapat meningkatkan kehidupan mereka.

Protein filaggrin hadir di kulit dan rongga hidung, membantu menjaga pelindung kulit, dan penelitian sebelumnya telah menunjukkan cacat pada filaggrin sintesis gen sangat terkait dengan risiko pengembangan eksim dan seberapa serius eksim dan asma ternyata. selama masa kanak-kanak.

Profesor Somnath Mukhopadhyay, Ketua Pediatri di BSMS, mengatakan: “Dalam studi pertama semacam ini, kami merekrut ibu di klinik antenatal dan menindaklanjuti bayi hingga masa bayi, untuk menentukan hubungan antara cacat gen ini, kulit yang dihasilkan. masalah, dan eksim, mengi dan hidung tersumbat, pada awal masa bayi. Temuan mencolok kami yang menetapkan hubungan ini dapat berarti bahwa beberapa bayi dengan cacat gen ini dapat dipersiapkan sejak lahir atau segera setelahnya, untuk hidup menderita penyakit yang berhubungan dengan alergi. “

Studi GO-CHILD merekrut 2.312 wanita hamil di Inggris dan Skotlandia, yang memberikan sampel darah tali pusat saat lahir atau air liur saat bayi untuk menentukan genotipe bayi. Bayi ditindaklanjuti untuk gejala yang berhubungan dengan penyakit alergi seperti kulit kering, eksim, mengi dan hidung tersumbat, pada usia 6, 12 dan 24 bulan melalui kuesioner pos yang dikirim ke pengasuh.

Cacat gen membuat eksim, mengi, dan penyumbatan hidung menjadi lebih buruk dalam enam bulan. Sementara cacat mempengaruhi eksim pada satu tahun, mereka tidak lagi memperburuk mengi dan penyumbatan hidung pada usia ini. Pada dua tahun, mereka pada dasarnya memperburuk eksim dan penyumbatan hidung, tetapi tidak mempengaruhi mengi. “Masalah yang mempengaruhi anak berubah seiring waktu, variasi gen filaggrin mewakili satu ansambel utama dalam orkestra besar penyakit alergi,” kata Profesor Mukhopadhyay.

Dia menambahkan: “Penggunaan emolien sederhana sejak lahir yang ditargetkan pada mereka yang memiliki cacat gen ini dapat membantu memperbaiki masalah ini, sehingga mengurangi penderitaan pada masa bayi dan juga sepanjang hidup. Pendekatan baru untuk menargetkan pengobatan menurut informasi genetik ini dikenal sebagai presisi atau obat yang dipersonalisasi dan percobaan di masa depan dapat mewakili aplikasi pertama dari pendekatan yang menarik dan baru ini pada bayi kecil yang sebelumnya siap untuk mengembangkan penyakit kronis sejak usia dini.

“Cacat pelindung kulit ini menyebabkan masuknya alergen secara selektif untuk meningkatkan beban penyakit. Apakah cacat pelindung tersebut dapat membuat kita lebih rentan terhadap agen penyebab infeksi, seperti virus, belum ditangani. Kita sedang berada di tengah pandemi. di mana beberapa orang terpengaruh tetapi banyak yang tidak. Mungkinkah pelindung luar yang rusak di kulit dan mulut membuat sebagian dari kita lebih rentan? Jika demikian, apakah mengidentifikasi pasien yang membawa cacat ini membantu kita lebih melindungi mereka yang lebih rentan? “

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Sussex. Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Toto SGP

Author Image
adminProzen