Penelitian pada hewan menunjukkan pengobatan memblokir peradangan dan melindungi paru-paru tanpa membunuh virus flu – ScienceDaily

Penelitian pada hewan menunjukkan pengobatan memblokir peradangan dan melindungi paru-paru tanpa membunuh virus flu – ScienceDaily


Peradangan paru-paru yang mengamuk yang dapat menyebabkan kematian akibat flu dapat dihentikan dengan obat yang berasal dari protein manusia yang terjadi secara alami, sebuah penelitian pada hewan menunjukkan.

Dalam penelitian tikus, semua hewan yang tidak diobati yang diberi dosis mematikan influenza mati dalam beberapa hari. Semua kecuali satu dari tikus yang terinfeksi yang diobati dengan terapi eksperimental tidak hanya bertahan, tetapi tetap energik dan menjaga berat badan – meskipun memiliki tingkat virus flu yang tinggi di paru-paru mereka.

Perawatan eksperimental adalah MG53 dosis berat, bagian dari keluarga protein yang memainkan peran penting dalam perbaikan membran sel. Sudah diidentifikasi sebagai terapi potensial untuk kondisi mulai dari penyakit Alzheimer hingga luka kulit yang persisten, MG53 ditemukan dalam penelitian ini untuk mencegah kematian akibat infeksi flu yang mematikan dengan memblokir peradangan yang berlebihan – tanpa mempengaruhi virus itu sendiri.

Para peneliti saat ini sedang menguji efek terapi pada tikus yang terinfeksi SARS-CoV-2, virus korona yang menyebabkan COVID-19.

“Saya belum pernah melihat yang seperti ini sebelumnya,” kata Jacob Yount, profesor infeksi mikroba dan kekebalan di The Ohio State University dan penulis utama studi tersebut. “Meskipun tikus ini memiliki viral load yang sama dengan tikus yang tidak diobati, mereka tidak sakit parah – dengan dosis flu yang mematikan.”

Yount, yang labnya mempelajari respons imun terhadap infeksi virus, memimpin penelitian bersama Jianjie Ma, profesor bedah jantung di Ohio State, yang menemukan MG53 dan perannya dalam perbaikan sel dan telah mengembangkan protein sebagai agen terapeutik.

Makalah ini diterbitkan secara online 8 Oktober di American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, dan akan muncul di edisi cetak mendatang.

Kolaborasi pada pekerjaan ini tumbuh dari proposal oleh Matthew Sermersheim, seorang mahasiswa pascasarjana di lab Ma, untuk memperluas penyelidikan hubungan MG53 dengan peradangan. Dalam Nature Communications edisi 17 Juli, Sermersheim adalah penulis pertama studi yang menunjukkan bahwa paru-paru tikus yang kekurangan gen MG53 dan terinfeksi flu merespons dengan peradangan yang luas dibandingkan dengan tikus normal – menunjukkan bahwa MG53 memiliki peran perlindungan dalam respon imun.

Untuk pekerjaan baru ini, para ilmuwan menguji MG53 untuk melawan influenza, yang, bersama dengan virus pernapasan lainnya, merupakan penyebab kematian 10 teratas di seluruh dunia.

Para peneliti menginfeksi tikus dengan dosis dari jenis influenza H1N1 dan mengobati setengahnya dengan plasebo. Dengan menggunakan MG53 manusia rekombinan, sebuah laboratorium molekul Ma telah dikembangkan sebagai obat, para peneliti merawat separuh tikus lainnya dengan tujuh suntikan harian yang dimulai 24 jam setelah infeksi. Tikus yang tidak diobati menunjukkan penurunan berat badan yang agresif dan mati dalam waktu sembilan hari, tetapi 92% dari tikus yang diobati kehilangan berat badan sangat sedikit, tetap aktif dan kembali ke berat badan normal dua minggu setelah infeksi.

“Protein memiliki cara untuk mengenali jaringan yang terluka dan dapat langsung menuju ke sana,” kata Ma. “Kami pada dasarnya meningkatkan mekanisme anti-inflamasi alami dalam tubuh sehingga ketika Anda menghadapi krisis infeksi virus yang agresif, tubuh dapat mempertahankan dirinya dengan lebih baik.”

Meskipun hasil yang sangat berbeda, viral load pada kedua kelompok tikus adalah serupa – yang berarti obat berbasis MG53 bukanlah obat anti virus. Meski penuh dengan virus flu, saluran udara tikus yang dirawat menunjukkan sedikit kerusakan jaringan.

Meskipun tim masih bekerja untuk sepenuhnya mengidentifikasi bagaimana perlindungan ini terjadi, para peneliti menentukan bahwa MG53 menghentikan kecelakaan respons kekebalan yang disebut “badai sitokin,” yang menyebabkan kerusakan jaringan. Penelitian juga menunjukkan bahwa MG53 mengurangi proses kematian sel terkait infeksi yang disebut pyroptosis, yang juga meningkatkan peradangan dan disfungsi paru-paru.

“Banyak kerusakan paru-paru akibat virus flu sebenarnya disebabkan oleh peradangan berlebihan dari respon kekebalan kita sendiri,” kata Yount. “Jika Anda dapat meredam respons imun yang hiperaktif itu, kerusakan jaringan Anda akan berkurang, meskipun virus masih bereplikasi pada tingkat yang sangat tinggi.”

Jaringan paru-paru yang rusak akibat peradangan sangat mematikan karena memungkinkan cairan dan sel menumpuk di saluran udara, mencegah paru-paru menyerap oksigen.

Pekerjaan Ma sebelumnya pada model hewan menunjukkan peningkatan kadar MG53 dalam tubuh untuk tujuan terapeutik secara aman: Tikus labnya telah direkayasa secara genetik untuk memproduksi protein secara berlebihan, hidup lebih lama dan lebih sehat daripada tikus normal. Meskipun para ilmuwan membayangkan MG53 sebagai bagian dari kombinasi obat yang menargetkan infeksi virus yang mematikan, mereka memperingatkan bahwa lebih banyak penelitian diperlukan sebelum terapi tersedia untuk manusia.

“Kami membutuhkan terapi perbaikan jaringan anti-inflamasi yang lebih baik,” kata Ma. “Kami belum memiliki data COVID-19, tetapi bahkan dengan influenza, yang menyerang kami secara musiman, aplikasi ini dapat membuat sedikit perbedaan.”

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Hongkong Prize

Posted in Flu
Author Image
adminProzen