Penemuan bisa memiliki implikasi penting untuk penyakit neurodegeneratif seperti Alzheimer – ScienceDaily

Penemuan bisa memiliki implikasi penting untuk penyakit neurodegeneratif seperti Alzheimer – ScienceDaily

[ad_1]

Pengangkatan sel otak yang rusak secara tidak tepat selama perkembangan saraf dapat menyebabkan masalah perilaku seumur hidup, menurut penelitian baru dari Fakultas Kedokteran Universitas Virginia. Penemuan ini juga dapat memiliki implikasi penting untuk berbagai penyakit neurodegeneratif, seperti Alzheimer dan Parkinson.

Ahli saraf UVA telah menemukan bahwa bentuk pembersihan sel yang tidak terduga terjadi pada otak yang sedang berkembang. Jika proses ini berjalan salah – terjadi terlalu sedikit atau terlalu banyak – hal ini dapat menyebabkan perubahan permanen pada kabel otak. Pada tikus percobaan, ini menghasilkan perilaku seperti kecemasan, dan mungkin berperan dalam kondisi neurologis seperti autisme pada manusia.

“Kamu tidak mau [brain] sel untuk memiliki kompromi genom. Anda tidak ingin DNA rusak. Jadi ini akan menjadi mekanisme normal untuk mengeluarkan sel-sel itu agar tidak dimasukkan ke dalam sistem saraf pusat, “jelas peneliti Catherine R. Lammert.” Ketika kerusakan tidak dikenali, sel-sel yang memiliki kerusakan DNA tetap hidup di SSP. [central nervous system] dan dapat dilihat dengan akumulasi kerusakan DNA di otak. “

Memahami Perkembangan Otak

Pembersih seluler yang dilihat para peneliti, inflamasi AIM2, telah dikaitkan terutama dengan respons kekebalan tubuh terhadap infeksi, tetapi belum dipelajari secara ekstensif di otak. Tetapi di sana, ia memainkan peran penting dalam memastikan otak yang sedang berkembang dirakit dengan benar dan berfungsi dengan benar, Lammert menemukan bekerja sama dengan peneliti utama John Lukens, PhD.

“Perkembangan saraf adalah proses yang sangat rumit,” kata Lammert, seorang mahasiswa pascasarjana yang keahlian khususnya sangat penting dalam penemuan tersebut. “Bentuk kematian sel ini sebenarnya berperan dalam menghilangkan sel yang tidak diinginkan dari otak untuk membentuk SSP yang sehat dengan koneksi yang benar dan jumlah sel yang tepat.”

Lebih dari setengah neuron yang dibuat selama perkembangan otak berakhir dengan kematian, jadi pembersihan yang tepat sangat penting, kata Lukens, dari Departemen Neuroscience UVA. “Terlalu banyak atau terlalu sedikit dianggap mendasari segalanya mulai dari autisme hingga cacat intelektual – semua jenis gangguan perkembangan saraf,” katanya.

Misalnya, ataksia adalah suatu kondisi yang menyebabkan orang kehilangan kendali atas gerakannya. “Ada potensi bahwa jalur ini dapat berkontribusi pada hilangnya saraf yang terlihat pada ataksia,” kata Lukens, peneliti dari Pusat Imunologi Otak dan Glia (BIG) UVA. “Di satu sisi, Anda membutuhkannya [the cleanup] tetapi jika Anda memilikinya terlalu banyak, itu dapat memiliki konsekuensi negatif, seperti, berpotensi, ataksia. Banyak penyakit neurodegeneratif onset dini dikaitkan dengan mutasi pada protein perbaikan kerusakan DNA, dan jalur ini juga bisa terlibat. “

Penemuan ini muncul secara kebetulan, hasil dari pengamatan perilaku tikus percobaan saat para peneliti sedang menyelidiki cedera otak traumatis. Tetapi mengikuti petunjuk tak terduga itu telah memberi para ilmuwan pemahaman yang lebih baik tentang perkembangan otak, dan pemahaman itu suatu hari nanti dapat menghasilkan pengobatan baru untuk penyakit neurologis.

Lukens, anggota Pusat Imunologi Carter UVA, memperingatkan bahwa perawatan semacam itu kemungkinan besar masih jauh, tetapi dia mengatakan terapi yang didasarkan pada penemuan itu mungkin memiliki aplikasi yang luas. “Menekan jalur ini di otak yang matang kemungkinan akan memberikan strategi pengobatan untuk setiap penyakit neurodegeneratif yang terkait dengan kerusakan DNA,” katanya. “Dan itu semua pemukul berat utama: penyakit Alzheimer, Parkinson, ALS.”

Temuan Dipublikasikan

Para peneliti telah mempublikasikan temuan mereka di jurnal tersebut Alam. Penulis studi ini adalah Lammert, Elizabeth L. Frost, Calli E. Bellinger, Ashley C. Bolte, Celia A. McKee, Mariah E. Hurt, Matt J. Paysour, Hannah E. Ennerfelt dan Lukens.

Penelitian ini didukung oleh Hartwell Foundation; Rettsyndrome.org memberikan 22349; Yayasan Keluarga Owens; dan hibah Yayasan Riset Otak & Perilaku 27515. Lammert didukung oleh hibah pelatihan predoktoral dari Institut Nasional Ilmu Kesehatan Umum dan Wagner Fellowship dari Institut Kesehatan Nasional Nasional.

Untuk Informasi Lebih lanjut silahkan Kunjungi : Slot Online

Author Image
adminProzen